188 Handwörterbuch der Chemie. 
(1835) (2) bezeichnet man als Aldehyde Körper, weiche aus den Alkoholen durch 
Oxydation unter Entziehung von 2 Atomen Wasserstoff entstehen (Alkohol dehy- 
drogenatus) und die durch weitere Oxydation unter Aufnahme von 1 Atom Sauer- 
stoff in Säuren übergeführt werden. Sie bilden die Zwischenglieder zwischen den 
Alkoholen und Säuren: 
C,H,O C,H,0 Ci Ca 
Aethylalkohol Aethylaldehyd Essigsäure 
und werden daher ihre Benennungen sowohl von den Alkoholen, als auch von 
den entsprechenden Säuren abgeleitet. So wird z. B. der gew. Aeth-laldehyd 
auch als Essigsäurealdehyd (Acetaldehyd) bezeichnet. Nach der Structurtheorie, 
welche die typischen Gruppeneig-nschaften auf bestimmte Atomgruppen zurück- 
führt, sind die Aldehyde Kórper, welche die Aldehydgruppe — CHO oder 
— (o mit einem zweiwerthig an Kohlenstoff gebundenen Sauerstoffatom ent- 
haiten. Es ergiebt sich hieraus, dass nur die primären Alkohole befähigt sind, 
Aldehyde zu bilden, und dass letztere aus den entsprechenden Säuren durch 
Ersetzung der Hydroxylgruppe durch 1 H-Atom deriviren: 
R.CH,.OH R-COH R-CO-OH 
Primärer Alkohol Aldehyd Säure. 
Ferner folgt aus dieser Auffassungsweise, dass es ausser den einfachen 
Aldehyden (mit nur einer CHO-Gruppe), auch mehrfache Aldehyde (mit mehreren 
  
154, pag. 72. 17) GEUTHER, Ann. 126, pag. 62. 18) BRÜHL, Ann. 205, pag. 44. 19) KEKULÉ, 
Ann. 162, pag. 92. 20) CHIOZZA, Ann. 97, pag. 350. 21) BERTAGNINI, Ann. 85, pag. 273. 
22) KRAUT, Ann. 137, pag. 110. 23) PERKIN, Ber. 8, pag. 1599 u. IO, pag. 299. 24) FITTIG, 
Ber. 14, pag. 1826. 25) WÜRTZ, Ber. 5, pag. 326 u. 14, pag. 2069. 26) KEKULÉ, Ann. 162, 
pag. 310. 27) A. W. HOFMANN, Ann. 145, pag. 357 u. VOLHARD, Ann. 176, pag. 128. 
28) MULDER, Ann. 159, pag. 366. 29) HEINTZ, Ann. 138, pag. 43. 30) BUTLEROW, Zeit. f. 
Chem. 5, pag. 276. 31) BAEYER, Ber. 5, pag. 1095. 32) STADELER, Jahresb. 1¥59, pag. 329. 
33) ERLENMEYER, Ber. I3, pag. 309 u. 14, pag. 320. 34) KEKULÉ u. ZINKE, Ann. 162, pag. 125. 
35) SIMPSON, Zeitsch. f. Chem. 3, pag. 660. 36) KLINGER, Ber. 11, pag. 1023 u. 2205. 
37) WISLICENUs, Ann. 207, pag. 340. 38) GRIMAUX, Ber. io, pag. 903. 39) SCHAFFER, Ber. 4, 
pag. 366. 40) GUSTAVSON, Ber. 7, pag. 731. 41) SCHIFF, Ber. 14, pag. 2562. 42) PINNER, 
Ann. 179, pag. 21. 43) KRAFFT, Ber. 10, pag. 2035. 44) KRAFT, Ber. 13, pag. 1414. 
45) ARONSTEIN, Ann., Suppl. 3, pag. 180. 46) BAEVER, Ann. 155, pag. 283. 47) KEKULE, 
Ann. 162, pag. 92. 48) LIEBEN, Ber. 14, pag. 514 u. 516. 49) BAFYER. Ber. 2, pag. 399. 
50) LjuraviN, Ber. 10, pag. 1366 u. 14, 1713. 51) Wyss, Ber. 10, pag. 1365. 52) BREDT, 
Ber. 13, pag. 1061. 53) TONNES, Ber. 12, pag. 1203. 54) HILL, Ber. 13, pag. 734. 55) ABEL- 
JANZ, Ann. 164, pag. 216. 56) WüÜmTZ, Jahresb. 1872, pag. 449 u. Ber. 14, pag. 2069. 
57) DEBUS, Ann. 100, pag. 1 ". IIO, pag. 316. 58) BOTTINGER, Ann. 198, pag. 200. 
59) BECKURTS u. OTTO, Ber. 14, pag. 584. 60) BOTTINGER, Ann. 198, pag. 209. 61) LIMPACH, 
Ann. 190, pag. 295. 62) Hiri, Ber. 11, pag. 1671. 63) LIEBIG u. WOHLER, Ann. 3, pag. 249. 
64) OPPENHEIM, Ber. 2, pag. 213. 65) GRIMAUX, Ann. 143, pag. 80. 66) ETARD, Compt. 
rend. 90, pag. 535. 67) HERZFELD, Ber. 10, pag. 1271. 68) E. FISCHER, Ber. 13, pag. 707. 
60) GABRIEL u. MEYER, Ber. 14, pag. 830. 70) CANNIZARO, Ann. 119, 254. 71) BAEVER, 
Ber. 13, pag. 306. 72) ERLENMEVER, Ber. 13, pag. 304. 73) ETARD, Ber. 13, pag. 848. 
74) CHIOZZA, Ann. 97, pag. 350. 75) REIMER, Ber. 9, pag. 423 u. REIMER u. 'TIEMANN, 
Ber. 9, pag. 824 u. 1268. 76) TIEMANN, Ber. 10, pag. 213. 77) Ders, Ber. 14, pag. 969. 
78) Ders., Ber. 11, pag. 767. 79) FrrTIG, Ann. 159, pag. 149. 80) TIEMANN, Ber. 9, pag. 1269 
u. 14, pag. 2015. 81) FrrTIG, Zeit. f. Chem. 5, pag. 327. 82) TIEMANN, Ber. 14, pag. 1988. 
83) Ders., Ber. 10, pag. 2213. 84) TIEMANN, Ber. 13, pag. 2359. 85) Ders., Ber. 12, pag. 993. 
86) Ders., Ber. 10, pag. 2211. 87) Ders, Ber. 13, pag. 2355. 88) Ders., Ber. 9, pag. 1268. 
89) Ibid, pag. 1280. 9o) HEUERT, Ber. II, pag. 237. 
   
Aldehy 
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In ähnli 
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