Irei Modi- 
izuündern 
. Veratrin 
ren Ana- 
lkommen 
rchsichtig 
verlieren 
Optisch 
in feiner 
e lôsliche 
nach der 
nete Base 
\VENTOU) 
ist (32). 
32) wird 
aure V. 
allinische 
s heissem 
swaschen 
. Benzoe- 
: gelinder 
beim Er- 
| aus der 
oniak die 
Salmiak, 
liche Be- 
emengten 
krystalli- 
amorphe 
krystalli- 
22). Ob 
rde noch 
| in die 
irte Vera- 
on denen 
' Formel, 
Formel, 
wird für 
o (corr) 
. Veratrin 
elsaure 
53 NO 1 
zu einer 
ratrin in 
Alkaloide. 233 
Veratrinsäure (Dimethylprotocatechusäure) und eine neue amorphe Base, das Verin C,,H,,NO, 
gespalten, welche letztere zwischen 130 und 1459 sehmilzt und amorphe Salze bildet. 
Das käufliche Veratrin, welches nach dem Gesagten nicht als ganz einheitliche Substanz 
zu betrachten ist, bildet ein weisses oder grauweisses amorphes oder mikrokrystallinisches Pulver. 
Es ist geruchlos, erregt aber, in die Nase gelangend, üusserst heftiges Niesen, wirkt stark haut- 
reizend und innerlich angewandt als heftiges Gift, Geschmack scharf und brennend, nicht bitter. 
Der Schmelzpunkt pflegt zwischen 150 und 160? zu liegen (22). Mitunter soll es mit Saba- 
dillin und Sabatrin verunreinigt sein. — Aus käuflichem Veratrin sind noch die folgenden Deri- 
vate dargestellt worden: Ueberjodsaures V. (35, 36). Mikroskopische Krystall. Kohlen- 
saures V. (37). Es scheidet sich aus einer Lösung des Veratrins in kohlensäurehaltigem Wasser 
an der Luft als eine aus durchsichtigen, kleinen Krystallen bestehende Haut ab. Beim Trocknen 
verliert es die Kohlensäure. 
Reactionen. Aus den Lösungen des krystallisirten oder des küuflichen Veratrins wird 
durch Alkalien nur bei ziemlich grosser Concentration oder nach vorherigem Erwärmen das 
Veratrin in weissen Flocken gefällt. Verdünnte, kalte Lösungen geben wegen der Bildung der 
lóslichen Modification keine Fállung (22). Phosphormolybdänsäure giebt einen hellgelben, Jod- 
Jodkalium einen kermesfarbigen, Kaliumquecksilberjodid einen gelbweissen, Pikrinsäure einen 
gelben, amorphen Niederschlag. In diesen Fällungsreactionen sowohl wie in den verschiedenen 
Färbungsreactionen, welche zur Erkennung des Veratrins dienen, stimmen, soweit bekannt, die 
verschiedenen Modificationen des letzteren mit einander überein (22): Concentrirte Schwefel- 
säure löst mit schön gelber Farbe, die nach einigen Minuten durch Orange in Blutroth, später 
in ein sehr schönes, sich lange erhaltendes Carminroth übergeht. Beim Hinzumischen des etwa 
gleichen Volumens Bromwasser geht die gelbe Färbung der frischen Schwefelsäurelösung sofort 
in eine purpurrothe über. Ein Gemenge von Veratrin mit etwa dem vierfachen Gewicht Zucker 
färbt sich beim Durchfeuchten mit concentrirter Schwefelsäure zunächst gelb, dann dunkelgrün, 
später schön blau, endlich schmutzig violett (38). Eine Lösung von Veratrin in concentrirter 
Salzsäure nimmt beim Kochen allmählich eine sehr intensive und bleibende purpurrothe Färbung 
an (39). 
Bei der Abscheidung des Veratrins nach DRAGENDORFF's Verfahren kommt in Betracht, das 
schon sauren Lósungen durch Benzol, aber nicht durch Petroleumither, etwas Veratrin entzogen 
wird (40). Die Fähigkeit des Veratrins, unter bestimmten Verhältnissen in eine wasserlósliche 
Modification überzugehen, wird bei gerichtlich chemischen Untersuchungen zu beriicksich- 
tigen sein. 
Cevadillin. Amorphes Alkaloid, welches nach WRIGHT u. LUFF (32) das amorphe 
Veratrin und das krystallisirbare Veratrin (»Cevadin«) im Sabadillsamen begleitet; vielleicht 
identisch mit WEIGELIN’s Sabadillin. Beim Verdunsten seiner Lösung in Benzol scheidet es sich 
in amorphen Flocken aus. Es soll die Formel C;,H;,NO, besitzen und durch Verseifung 
eine flüchtige Sáure (anscheinend Methylcrotonsäure) und eine neue Base, das Cevillin liefern. 
Sabadillin. Krystallisirbares Alkaloid, neben dem Veratrin im Sabadillsamen vorkommend. 
COUERBE (16) erhielt es 1834 aus seinem rohen Veratrin durch Auskochen mit Wasser, welches 
dann beim Erkalten zuerst Krystalle von Sabadillin, dann eine als Sabadillinhydrat oder 
»Résinigomme de sabadilline« bezeichnete amorphe Base ausschied. Dem (geschmolzenen) 
Sabadillin legte er die Formel C, H, ;N,O,, dem amorphen Alkaloid die Formel € oH; O0, bei. 
Nach COoUERBE bildet das Sabadillin kleine, weisse, büschelig vereinigte Nadeln von stark alkali- 
scher Reaction, bei 180" 2 Mol. Krystallwasser verlierend, bei 200? schmelzend, unlóslich in 
Aether, leicht lóslich in Weingeist und in heissem Wasser. (In 143 Theilen siedendem Wasser 
nach HÜBSCHMANN, (42) (56). Nach WEIGELEIN (29), welcher im Sabadillsamen ausser Veratrin 
»Sabadilin« und »Sabatrin« fand, werden die letzteren beiden Basen, nachdem man in der Hitze 
das Veratrin durch Ammoniak ausgefállt hat, aus dem Filtrat durch Amylalkohol ausgeschiittelt 
und schliesslich durch Aether, worin nur das Sabatrin löslich ist, getrennt. WEIGELIN’s Saba- 
dillin, für welches die sehr abweichende Formel C,,HgG,N,O,, gefunden wurde, konnte nicht 
aus Wasser oder Weingeist, wohl aber aus Benzol krystallisirt erhalten werden. Es bildet mit 
Schwefelsäure und Salzsäure nur amorphe Salze. Das ebenfalls amorphe Golddoppelsalz zeigte 
die Zusammensetzung C,,H,,N,O,,-2HCI-2AuCl,. Durch Ammoniak, ätzende und kohlen-