; C;H,CCI 
| Benzanilid 
[C CL, Init 
nonophenyl- 
| salzsaurem 
as Benzenyl- 
f den Imid- 
orid) (35). — 
44°; Liefert 
fol (36) und 
Salzsäure ver- 
pn), HN. 
von Tetra- 
Vurde früher 
'S, dass der- 
hortrichlorid 
iten werden 
benzoésáure 
aus Alkohol 
Salzsäure. — 
zonitril und 
Erhitzt man 
Idet sich das 
en des salz- 
it Chlorzink 
as Benzenyl- 
rt, zerbrech- 
ohol und in 
Base, zieht 
180? erhitzt, 
wefelwasser- 
1zodiphenyl- 
itzt, Benzo- 
ihler erhitzt, 
isser und in 
- Platinsalz, 
nen, in Wasser 
- Rhodanat. 
nylisodiphenyl- 
; HCD,PtCI,, 
Amidine. 531 
Benzenyl-p-Tolylamidin, C,H,C m NH Benzonitril wird mit salzsaurem p-To- 
luidin auf 220—240? erhitzt. Neben salzsaurem Benzenylmonotolylamidin bildet sich salzsaures 
Benzenylditolylamidin. — In Alkohol leicht lósliche Tafeln. Schmp. 99— 99,59. — 
Platinsalz, (C,,H,,N,-HCI),PtCI,. Gelbe Füllung. — Nitrat. Zu Nadeln erstarrendes 
Oel In Wasser ziemlich leicht, auch in Aether lóslich (42). 
; SR s ENC.H,. . ; ; ; 
Benzenyl-Di-p-tolylamidin, CHU NBC, Bildet sich als Nebenprodukt bei 
der Darstellung des monotolylirten Amidins (s. d.). — Prismen. Schmp. 131°. — Salzsaures 
Salz. Krystallisirt aus heissem Wasser in concentrisch gruppirten Prismen oder Nadeln (43). 
= NH a 
5$— NHC,H,(CH,)NH,* Haupt 
produkt zweitägiger Finwirkung von zweifach salzsaurem a-Toluylendiamin (Schmelz- 
punkt 99°) auf Benzonitril (im mol. Verhältnis 1:2) bei 180—190° (s. Benzenyl- 
toluylenamidin) — Kleine Nadeln, in Alkohol und Aether leicht löslich. Schmp. 
211,5—212?. — Zersetzt sich beim Erhitzen mit Schwefelkohlenstoff in das Thia- 
mid C,H,CSNHC,H,NH, und Rhodanwasserstoff. 
Salzsaures Salz, C,,H,,N,HCI. Prismatische Tafeln. — Platinsalz, (C14 H, NS" 
HCD,PtCl,  Dünne, gelbe Blüttchen (23). 
Benzenyl-Amidotolylamidin, C,H 
uo CHRCT NB a 
Benzenyl-Tolenylenamidin, à — NH 7^ CH (CH). Bildet sich 
CoHSC NH 
wie das vorhergehende Amidin, wenn das salzsaure Salz und das Nitril zu gleichen 
Molekülen in Reaction gebracht werden. — Amorph. — 
Salzsaures Salz. Amorph. In kaltem Wasser wenig, in heissem salzsaurem leichter 
lóslich. — Platinsalz, C,,H,,N,.2HCI-PtCl, Füllung (23). 
Benzenyl-Naphtylamidin, C,H,C - NEC, J Aus Benzonitrl und salzsaurem 
Naphtylamin durch zweitigiges Erhitzen auf 200°. — Krystallisirt aus Alkohol in Tafeln. 
Schmp. 141° Reagirt sehwach alkalisch, sublimirbar. Zersetzt sich mit Schwefelkohlenstoff 
bei 100? unter Bildung von Benzonaphtylthiamid und Rhodanwasserstoff. — Salzsaures Salz: 
Prismen. — Platinsalz. Concentrisch gruppirte Nadeln. — Oxalat, C, A, N-H.C.O0. In 
kaltem Wasser wenig lösliche Prismen (23). 
Benzenyl-Benzolsulfoamidin (Sulfophenylbenzamidin), C,H,C 
Nbc entsteht bei der Einwirkung von kohlensaurem Ammoniak auf 
das Imidchlorid, C,H,CCI= N(SO,C,H,), des benzoylirten Benzolsulfamide, 
C,H;SO,NHCOC,H, (44) — Schmp. 189°. Liefert beim Erhitzen Schweflig- 
säureanhydrid, Benzonitril, Phenylsulfid und etwas Anilin (45). — Behandelt. man 
dasselbe Imidchlorid mit Anilin in ätherischer Lösung, so bildet sich 
Benzenyl-Phenylbenzolsulfamidin (Phenylsulfophenyl- Benzami- 
din), Cc NBC uy — Schmp. 188—139?. Liefert beim Destilliren 
neben Phenylsulfd Schwefligsáureanhydrid, Benzonitrit, Diphenylamidin (45). — 
Lässt man auf das genannte Imidchlorid in Gegenwart von Aether p-Toluidin 
einwirken, so erhált man 
Benzenyl-p-Tolylbenzolsulfoamidin (Tolylsulfophenyl-Benzami- 
dim, C,H, C NC Monokline, bei 145—146* schmelzende Krystalle, 
welche beim Erhitzen in trockenem Zustande Schwefligsáureanhydrid, Benzonitril 
und Tolyl-Phenylamin liefern (45). 
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