534 Handwörterbuch der Chemie. 
saures Salz, C,,H,,N,0-HJ. Gelbliche in Wasser sehr schwer lôsliche Nadeln. — Platin- 
salz, (C, ,H,,N,O-HCD,PtCl,. Krystallisirt in büschelfórmig gruppirten, vierseitigen, orange- 
rothen Prismen. — Jodäthyladditionsprodukt, C,,H,,N,0- C,H,J. Lange, dinne Prismen. 
Schmp. 244—245° unter Zersetzung (52). 
Anhydroformyldiamidobenzol (Methenylphenylendiamin), CH, 
T NC H. Orthophenylendiamin wird mit Ameisensiure 5—6 Stunden am 
Rückflusskühler erhitzt. Dann wird destillirt. Die Base siedet wenig über 360°. 
Krystallisirt aus Wasser oder Alkohol in rhombischen Krystallen. Schmp. 167°. 
Salzsaures Salz, C;H,N,:HCI 4- H,O. In Wasser leicht löslich; verliert sein Krystall- 
wasser bei 100—110°. — Platinsalz, (C,H,N,HCI), PtCI, + 2H,0. Verliert sein Krystall- 
wasser vollständig bei 100°. — Goldsalz, (C,H,N,' HCI)AuCl,. Krystallisirt aus verdünnter 
Salzsäure in federartigen, gelben Krystallen. — Mit Jodäthyl auf 100° erhitzt, geht der Körper 
über in Aethylmethenylphenylendiamin-Aethyljodid, C,H,N (Hs) cH CH 
Schmp. 242—243°. Aus Alkohol in octaëdrischen Krystallen ausfallend. In alkoholischer Lôsung 
mit einer alkoholischen Jodlósung versetzt, liefert dieser Körper das Trijodid, C,,H,,N,J,. 
Nadeln oder Blüttchen. Schmp. 80—81? (53). 
NH 
3N 
Aus Toluylendiamin (1, 3, 4) und Ameisensäure (s. d. vorhergehende Anhydrobase). Nicht voll- 
ständig rein erhalten. Schmp. 98—101°. — Platinsalz, (C;H,N,'HCD,PtCl,. Prismen (58). 
Anhydracetdiamidobenzol (Aethenylphenylendiamin, 
Cha N CO 
entsteht durch Behandlung von Bromnitracetanilid nacheinander mit Zinn und 
Salzsäure und Natriumamalgam, durch Reduction von Acetorthonitranilid mit Zinn 
und Eisessig (54), sowie durch Erhitzen von Orthophenylendiamin mit Eisessig (55). 
Darstellung. Die gesättigte Lösung von Acetorthonitranilid in Eisessig wird mit der zur 
Anhydroformyldiamidotoluol (Methenyltoluylendiamin, CH,;C;H > CH. 
Ueberführung in die Amidoverbindung nóthigen Menge Zinn versetzt und die Reaction durch 
Erhitzen auf 100? unterstützt. Man entfernt das Zinn durch Schwefelwasserstoff und füllt die 
Base mit Natronlauge. Das in Lósung bleibende wird durch Ausschütteln mit Aether gewonnen 
(54). — Oder man kocht o-Phenylendiamin mit Eisessig einige Zeit am Rückflusskühler und 
destillirt dann ab (55). 
In Aether, in Alkohol und in heissem Wasser sehr leicht löslich. Lange, 
glänzende Nadeln. Schmp. 175*. 
Salzsaures Salz, C,H,N,'HCl. Leicht lósliche Nadeln. — Platinsalz, (C; HN, 
HCD;PtCl,'H,O)?  Orangefarbene Nadeln. -. Salpetersaures Salz, C,H4N,': HNO,. 
Derbe Nadeln. — Schwefelsaures Salz, (C;H,N,),H,SO,. — Saures schwefelsaures 
Salz, C,H,N,'H,SO,. Zerfliessliche Nadeln (54). 
Anhydracetdiamidotoluol, (Aethenyltoluylendiamin), C, H3 (CEH,) 
NH 
N _—CCH;, entsteht bei der Reduction von Nitroacetamidotoluol mit Zinn und 
conc. Salzsäure (56), aus Toluylendiamin (1-3-4) und Eisessig (s. die vorher- 
gehende Anhydrobase). Bildet sich auch beim Erhitzen einer aus dem genannten 
Diamin und Acetessigester entstehenden Verbindung (s. pag. 15) neben Essig- 
ester (57). — Wenig in kaltem, leichter in siedendem Wasser, leicht in Alkohol 
und in Aether lóslich. Schmp. 198—199?. 
Platinsalz, (C,H,,N,' HCI),PtCI,. Lange Nadeln (56) — Salpetersaures Salz, 
(C,H,,N,'HNO,. Verfilzte Nadeln. Liefert beim Behandeln mit rother, rauchender Salpeter- 
säure ein in heissem Wasser sehr leicht lósliches Nitrod erivat, C,H, (NO,)N,'HNO,, welches 
sich bei 183—185? zersetzt, ohne vorher zu schmelzen (55) — Aethylderivate, C,H,(CH,) 
N,(C,H;)CCH,, 3H,O. Schmp. unter 309. — C,H4(CH,)N,(C,H,)CCH,. Schmp. 98? 
  
      
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
  
    
  
  
  
  
    
    
   
   
   
    
   
    
  
  
  
  
    
      
     
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