624 Handwörterbuch der Chemte. 
Dijodnitraniline, C,;H,J,NO,NH,. 
Dijod-m. Nistranilin (44), durch Einwirkung von Chlorjod auf eine salz- 
saure Lösung von m. Nitranilin erhalten, krystallisirt aus heissem Alkohol in gelben, 
bei 145,5? schmelzenden Nadeln. 
Dijod-p. Nitranilin (44), kurze, hellgelbe Nadeln, welche im reflektirten 
Lichte blau erscheinen (Schmp. 243--244?). 
Phenylendiamin, Diamidobenzol, eH NH: ist in drer isomeren Modi- 
fikationen bekannt. Zmweisáurige Base. E 
o. Phenylendiamin bildet beim Erhitzen mit organischen Sàuren unter Wasser- 
austritt sog. Anhydrobasen. Die Salze des 
Phenylendiamins werden durch salpetrige Sáure unter Bildung cines Azo- 
kórpers intensiv gelb gefärbt. 
p. Phenylendiamin geht durch Oxydation in Chinon über. 
o. Phenylendiamin, C;H,NH,NH,, zuerst von GniEss durch Destillation 
n 2 
von o. m. und m. p. Diamidobenzoésáure (81a) dargestellt, entsteht ausserdem 
durch Reduction von o. Dinitrobenzol(so) undo. Nitranilin mit Zinn und Salzsäure, so 
wie durch Behandlung von Brom- o. Nitranilin (292) mit einem grossen Ueber- 
schuss von Natriumamalgam. Es krystallisirt aus. Chloroform in farblosen, 
glänzenden Krystallen, welche bei 202—203° (292) schmelzen. Es ist in Wasser 
schwer, in Alkohol und Aether leicht löslich. 
Durch Behandlung des salzsauren Salzes mit Eisenchlorid entstehen rubin- 
rothe Nadeln des salzsauren Salzes einer neuen Base, C,,H,,N, (81a) oder 
C,,H,,N,O:2HCI (81b). Durch Einwirkung. von salpetriger Säure wird das in 
farblosen, bei 98,5? 
C,H;N,, erhalten. ''rockenes Jodcyan bildet eine in gelben Nadeln krystallisirende 
asc UN. deren Salze violett bis dunkelblau gefärbt sind. Wird Ortho- 
phenylendiamin mit organischen Säuren (176) erhitzt, so entstehen unter Wasser- 
schmelzenden Nadeln krystallisirende Amidoazophenylen (84) 
austritt Anhydrobasen; mit Aldehyden (86) werden Aldehydine, ebenfalls basische 
Substanzen gebildet. Die Salze des Orthophenylendiamins krystallisiren gut. 
NH,I 
Das Chlorhydrat, C, Hing E 
lósliche Nadeln. 
Das Platindoppelsalz krystallisirt in. braunrothen, Nüdelchen. 
Chlor- o. Phenylendiamin (239), C,H,(NH,), CI, entsteht durch Reduc- 
tion des bei 39° schmelzenden Chlor- o. Dinitrobenzols. Krystallisirt aus Wasser in 
kleinen, bei 72° schmelzenden Blättchen. 
o. p. Dichlor- o. Phenylendiamin, C,He NH. az NH H,, durch Reduction 
des bei 100° schmelzenden o. Nitrodichloraniline erhalten; bildet bei 60,5° 
schmelzende Nadeln. 
p. Brom- o. Phenylendiamin (83) C,H,NH,NH,Br, durch Reduction von p. Brom- 
1 dA 
o. Nitranilin (Schmp. i15?) dargestellt, krystallisirt in feinen, bei 63? schmelzenden Nadeln. 
Einsüurige Base. 
Das Chlorhydzat, C,H,Br Hs 
NH, 
m. Phenylendiamin C,H,NH4NH, wurde bereits 1844 von ZiwiN durch Ein- 
X 3 
?HCl, bildet farblose Nadeln. 
wirkung von Schwefelammonium auf Metadinitrobenzol dargestellt und unter der Be- 
zeichnung Semibenzidam beschrieben. Dasselbe entsteht: 1. Durch Einwirkung von 
Zinn und Salzsäure auf Metadinitrobenzol (88) (Schmp. 72°) o. o. und o. p. Dinitro- 
bildet grosse strahlenförmig vereinigte, in Wasser leicht 
   
    
    
    
   
  
  
  
  
    
   
   
     
   
    
     
     
    
   
   
    
   
   
    
    
  
   
   
   
   
   
  
    
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