einen, ebenfalls 
auf die grosse 
578. 63) KEKULE 
1872, pas. 214. 
» pag. 554; Berl. 
68) BÓTTGER u. 
) Ap. CLAUS und 
Berl. Ber. 1881, 
S Berl. Ber. 1859, 
ug.-Dissert. 1878. 
Ber. 3, pag. 634; 
75) D, A Mac 
77) C. LIEBER- 
IER, Jahresb. f. r. 
1872, pag. 868. 
CLAUS, Berl Ber. 
83) S. E. SIMON, 
(Il) 36, pag. 225, 
chim. et de Phys. 
LIUS, Jahresb. 16, 
PocGc., Ann. 66, 
EL, Ann. Chem. 
prakt. Chem. 46, 
ROCHLEDER, Ann. 
de Mulhouse 37, 
orakt. Chem. 70, 
("WF u. STRECKER, 
4. G9) STOKES, 
TroosT (Monit. 
| 1, pas. IIO. 
1 soc. Ind. d. 
| W. H. PERKIN, 
bag. 780; Chem. 
XXVIII, No. 2; 
1.207, pag. 333; 
d. Rouen 1878, 
m. Zeit. 1879, T, 
07) C. GRAEBE, 
09) E. SCHUNK, 
ÜTZENBERGER U. 
Berl. Ber. 1874; 
g. 643. LIEBER- 
ROEMER, Chem. 
1877, pag. 614. 
pag. 550. RAD- 
LIEBERMANN U. 
112) E. SCHUNK, 
875, pag. 1628; 
em. News. 1871, 
JERBACH, Monit. 
TIEHL, Ann. de 
113) LIEBER- 
Berl. Ber. 1878, 
  
  
Anthracen. 671 
Aehnlichkeit desselben mit dem Anthracen hin. Durch die Arbeiten ANDERSON's (4) 
wurde die Identität beider festgestellt. Synthetisch wurde es zuerst von LIMPRICHT (5) 
durch Erhitzen von Benzylchlorid und Wasser auf 180? erhalten; es bildet sich 
auch beim Durchleiten von Toluol oder eines Gemisches von Benzol und Styrol 
oder Aethylen, oder von Petroleum (LETNY) (6), von Braunkohlentheer (LIEBERMANN 
u. BURG) (6), von Fichtenholztheer (ATTERBERG) (6), von Terpentinöl (SCHULTZ) (6) 
durch glühende Rôhren (6), durch Reduction des Alizarins mit Zinkstaub (7); 
ferner beim Ueberleiten von Orthobenzyltoiuol über erhitztes Bleioxyd (BEHR u. 
vAN Dorp); beim Behandeln von Benzylchlorid mit Aluminiumchlorid (PERKIN u. 
HODGKINSON); bei der Destillation von Benzylphenol mit Phosphorpentoxyd (PATERNO 
u. FiLETD; beim Erhitzen von Orthophenyltolylketon (BEHR u. VAN DorP); beim 
Behandeln von Orthobrombenzylbromid mit metallischem Natrium (9); bei der 
Einwirkung von Aluminiumchlorid auf in Benzol gelóstes Acetylentetrabromid (137). 
Am zweckmüssigsten gewinnt man das Anthracen aus dem Steinkohlentheer. 
Dieser wird in eisernen Retorten destillirt und die von 300? an übergehenden 
Antheile gesondert aufgefangen. Durch Kühlen des óligen Destillates scheidet 
sich das Anthracen aus und wird von den flüssigen Bestandtheilen durch Filtriren, 
Pressen oder Ausschwingen geschieden. Behandeln zwischen erhitzten Pressplatten 
hat ein weiteres Abgehen von Unreinigkeiten zur Folge. Das Rohanthracen (47) 
pag. 1610; 1879, pag. 182 u. 1287. LIEBERMANN, Ann. Chem. Pharm. 183, pag. 184. 
114) DE LALANDE, C. 1. 79, pag. 669; Berl. Ber. 1874, pag. 1545; 1876, pag. 644. 115) A. ROSEN- 
STIEHL, C. r. 79, pag. 681; Berl Ber. 1874, pag. 1545; 1877, pag. 734; C. r. 84, pag. 1092 u. 559. 
H. PLATH u. LIEBERMANN, Berl Ber. 1877, pag. 1618. 116) W. H. PERKIN, Chem. News 1873, 
XXVIL, pag. 609 u. 82; 1876, XXXIIL, pag. 61; Berl. Ber. 1873, pag. 149; 1876, pag. 281. 
SCHUNK u. ROEMER, Berl Ber. 1876, pag. 678; 1877, pag. 1821. A. ROSENSTIEHL, Bull. de 
la soc. cbim. [2], XXIX., pag. 405. 117) ZEIDLER, Ann. Chem. Pharm. ig9r, pag. 285. 
118) KokscHARO, Jahresb. 1867, pag. 601. 119) LIEBERMANN u. PALM, Berl. Ber. 8, pag. 378. 
120) ROEMER, Berl. Ber. 1882, pag. 223. 121) C. LIEBERMANN u. A. BOLLERT, Berl. Ber. 1882, 
pag. 226, 852. 122) C. LIEBERMANN, Berl Ber. 1882, pag. 510. 123) G. SCHULER, Berl 
Ber. 1882, pag. 1807. 124) E. BORNSTEIN, Berl. Ber. 1882, pag. 1820. 125) S. E. SIMON, 
Berl Ber. 1882, pag. 692. 126) H. ROEMER u. M. SCHWARZER, Berl. Ber. 1882, pag. 1040. 
127) Dieselben, Berl Ber. 1882, pag. 1045. 128) C. LIEBERMANN u. A. HAGEN, Berl. Ber. 1882, 
pag. 1427. 129) AUERBACH, Chem. Z. 1882, No. 37, pag. 710. 130) AD. CLAUS, Berl. Ber. 1882, 
pag. 1514. 131) D. R. PATENS, pag. 17695. H. BRUNCK u. C. GRAEBE, Berl. Ber. 1832, pag. 1783. 
132) C. LIEBERMANN, Berl. Ber. 1883, pag. 54. 133) Ders., Ann. chem. Pharm. 212, pag. 1. 
134) H. RoEMER, Berl Ber. 1883, pag. 363. 135) AD. CLAUS u. ENGELSING, Berl. Ber. 1883, 
pag. 902. 136) Ap. CLAUS u. E. SCHNEIDER, Berl. Ber. 1883, pag. 907. 137) R. ANSCHÜTZ 
u. F. ELTZBACHER, Berl. Ber. 1883, pag. 623. 138) H. RoEMER u. W. LiNCK, Beil. Ber. 1883, 
pag. 695. 139) Dieselben, Berl. Ber. 1883, pag. 703. 140) H. ROEMER, Berl. Ber. XV, pag. 1786. 
141) C. LIEBERMANN u. A. HAGEN, Berl. Ber. XV, pag. 1794. 142) Ditselben, Berl. Ber. XV, 
pag. 1801. 143) C. LIEBERMANN, Berl. Ber. XIII, pag. 913. 144) ROCHLEDER, Berl. Ber. III, 
pag. 292. 145) SCHUNCK, Ann. Chem. Pharm. 39, pag. 5. 146) Derselbe, Ann. Chem. Pharm. 65, 
pag. 242. STENHOUSE u. MÜLLER, Ann. Chem. Pharm. 142, pag. 91. 147) FINKH, Ann. Chem. 
Pharm. 134, pag. 229. 148) Faust, Ann. Chem. Pharm. 165, pag. 231. 149) SEUBERLICH, 
Berl. Ber. 1877, pag. 39. 150) Dien, Berl. Ber. 1877, pag. 186. I51) BARTH u. SENHOFER, 
Ann. Chem. Pharm. 164, pag. 109. 152) LIEBERMANN u. CHOJNACKI, Ann. Chem. Pharm. 162, 
pag. 323. 153) RoBIQUET, Ann. chim. Phys. 19, pag. 204. SCHIFF, Ann. Chem. Pharm. 163, 
pag. 218; 170, pag. 81. LOWE, J. f. prakt. Ch. 107, pag. 345. JAFFE, Berl. Ber. 3, pag. 695. 
KLOBUKOWSKY u. NOLTING, Berl Ber. 1875, pag. 982. WIDMANN, Bul. soc. chim. Paris 24, 
pag. 354. SCHREDER, Monatsh. I, pag. 431. Krosukowsy, Berl. Ber. 1876, pag. 1256; 1877, 
pag. 880. MALLIN, Ann. Chem. Pharm. 141, pag. 346.