ferner unter 
re (83). Sie 
verpuffen, in 
Lósung leicht 
en austreibt. 
und Schwer- 
'asser relativ 
Nitranilsäure 
. aus Chinon 
us chlorirten 
;h Oxydation 
erwärmtem 
richlorhydro- 
der Luft zu 
bildet rothe, 
0, über, 
rsucht ist die 
O,. Die- 
2 
stehenden 
em Baryt- 
in langen, 
vieriger in 
uciren sie 
(86). 
alten; vier- 
schlag beim 
iederschlag. 
| móglich 
Derivaten 
quemsten 
re, rhom- 
nmen bis 
M feeds dhe a RR a 
Chinone. ; 607 
auf die Leichtlöslichkeit seines Chinhydrons, welches feine, fast schwarze bei 52° 
schmelzende Nadeln darstellt (88, 89). 
H 
Chlorsubstitutionsprodukte. Dichlortoluchinone, C;H,Cl,0,= CCl, O,, ent- 
stehen aus o- und m-, nicht p-Kresolen durch Behandeln mit chlorsaurem Kali und Salzsäure (91). 
o-Dichlortoluchinon, Schmp. 119—121?. m-Dichlortoluchinon, sublimirend. 
Trichlortoluchinon, Ge O,, ist, ganz wie Trichlorchinon aus Phenol, aus rohem 
Steinkohlentheerkresol zu erhalten (92, 93). Gelbe, mit Wasserdampf flüchtige, bei 232° unter 
Bräunung schmelzende Blätter, 
S = CI ; 
Tetrachlortoluchinon, C;H,Cl,O, = Ch a? vorigem analog aus Buchenholz- 
theerkresot (94, 95). Goldglünzende, sublimirbare Schuppen. 
H 
Dibromtoluchinon, C,H,Br,O, — C,Br, O,, aus Toluchinon und Brom in geringer 
CH; 
Menge entstehend, Schmp. 85° (96). 
; Br, ; 
Tribromtoluchinon, C;H,;Br4O,; — Cic, Oo wie voriges oder analog der Chlor- 
verbindung gebildet. Schmp. 235? (96). 
H, 
Nitrotoluchinon, C,;H,NO, = C,NO,O,, ganz entsprechend dem Nitrochinon aus 
CH, 
o-Nitrotoluol darstellbar; Schmp. 237° (59). 
Amidoderivate des Toluchinons (97). Aus Toluchinon und Anilin in alkoholischer 
Lösung entstehen 
H, 
Monoanilidotoluchinon, C,NHC,H,O,, Schmp. 144—1459, rothe Nädelchen, und 
s 
H 
Dianilidotoluchinon, C,(NHC,H,),O,, brüunliche, bei 233? schmelzende Nadeln (97). 
SH; 
Hydroxylderivate des Toluchinons. Vom Oxytoluchinon ist nur ein Chlorderivat bekannt: 
Ci, 
Dichloroxytoluchinon, C «(0 Eo 5» durch Oxydation von Trichlororcin. Schmp. 157° (99). 
3 
H 
Dioxytoluchinon, C,(OH),O,; Darstellung s. (98); gelbe Blittchen, sehr leicht subli- 
CH; 
mirend und lóslich auch in Wasser. Schmp. 1779. 
H 
Anilidooxytoluchinon, COH H O,, ausDianilidotoluchinon und verdünnter Schwefel- 
3 61s 
CH, 
säure (97). Tiefblaue, bei 9509 sich zersetzende Nadeln; bildet Salze. 
CH; 
Chlordioxytoluchinon, C,H,CIO, — C,Cl  O,, aus Trichlortoluchinon und Kali- 
(OH), 
lauge (93). Rothe Nadeln, unzersetzt sublimirend. 
CH,CI 
Dichlordioxytoluchinon, C,H,C1,0, — C,Cl O,, entsteht als Kaliumsalz (kleine, 
(OH), 
beim Erhitzen verpuffende Krystalle), vorigem analog aus Tetrachlortoluchinon (95). 
CH; 
Dibromoxytoluchinon, C;(OH) O,, aus Tribromtoluchinon. Schmp. 196—197° (101). 
Br, 
; : : (OH) Sita Sd soi ; 
Trioxytoluchinon, C,H,0, = Coe 30,, aus salzsaurem Amidodiimidoorcin durch 
3 
(Qn. (OH) 
Salzsäure bei 1409 entstehend: C,NH, (NH), +3H20 — C, ^? O0, 3H,N (100); 
CH, 2