ıtragen von
e, bet 290°
chmp- 77°53;
luction der
let sich aus
issige Säure
er wird die
| dst schwer
ind. Aether.
salzsaure
res Zink,
koholischen
tallisirt aus
s bildet ein
stallinisches
Einwirkung
ie bei 192°
9, entsteht
he Lösung
e Krystalle.
sich beim
ausserdem
orden. Sie
n Blättern,
in Alkohol.
Cuminsäure
tchen oder
lls Nadeln.
sieht. neben
m Natrium,
Wasser in
n. Flüchtig
ett gefáürbt.
ICH.
CH,
HCH CH.
3 4
sungen von
elzen von
Cumole und Kohlenwasserstoffe. 73
Thymol (50) mit Aetzkali, in letzterem Falle neben Oxybenzoesäure und Oxy-
terephtalsäure. Sie krystallisirt in langen, diinnen, zerbrechlichen Nadeln, welche
bei 141—143? schmelzen. In kaltem Wasser schwer, in heissem ziemlich leicht,
in Aether, Alkohol, Chloroform und Benzol sehr leicht lóslich. Sie siedet gegen
3009, indem ein Theil in das amorphe Anhydrid übergeht.
Natronsalz, l. neutrales, C,,H,,O,Na, bildet, bei 110? getrocknet, leicht verwitternde
Blätter. 2. basisches, C,,H,,0,Na,, zerfliessliche Krystallmasse.
Barytsalz, (C, 4H, 4035), Bn, krystallinische Masse.
Cadmiumsalz, (C, oH, 10: 6d -]- H,O, mikroskopische Prismen. In Wasser und Aether
löslich.
Aethylüther, C,,HT, ,O,C,H,, bildet lange bei 73—75° schmelzende Prismen.
AT I: :
Cumophenolcarbonsäure (51), C,H,CO,H-OH-CH( gr, wird durch
1 oder 6 2 5
Einleiten von Kohlensäure in ein Gemisch von p-sopropylphenol und Natrium,
welches auf 145—509? erwármt ist, dargestellt. Die Säure bildet glänzende Tafeln,
welche bei 120:5° schmelzen. Sie ist unzersetzt flüchtig, schwer löslich in kaltem
Wasser, leichter in heissem, in Alkohol und Aether. Eisenchlorid färbt die
Lösungen blauviolett. Barytsalz, (C,oH,,O3)2Ba, bildet Blättchen.
Isooxycuminsáure(52), C;H4CO,HOH(C;H;, durchanhaltendesSchmelzen
1 2 4
4
Nadeln oder kurze Blüttchen, welche bei 93? schmelzen. In kaltem Wasser
schwer, in heissem leichter, in Alkohol, Aether und Chloroform leicht lóslich.
von Carvocro, C,H,CH,OHC,H;, mit Aetzkali dargestellt, bildet flache
1 2 4
Die Lösungen werden durch Eisenchlorid intensiv roth-violett gefärbt. Durch
Salzsäure wird sie bei 190° in Kohlensäure und m-Propylphenol zerlegt. Kali-,
Baryt- und Kalksalze krystallisiren gut.
o-Propylphenolcarbonsäure (53), und p-Propylphenolcarbonsäure
(53, C;H,CO,H,OH-CH,CH,CH;, entstehen durch Einwirkung von Kohlen-
sáure und Natrium auf o- resp. p-Propylphenol und bilden farblose, bei 93—94°
resp. bei 98? schmelzende Nadeln. WEDDIGE.
Cumole und Kohlenwasserstoffe,*) C,H, ,.
1. Trimethylbenzol, C,H,(CH3),. Es sind drei isomere Modificationen be-
kannt,
Hemellithol (1), C,H,CH,CH,CH,, entsteht durch Destillation der
1 3
9
a-Isodurylsäure, C,H,CH,CH,CH,CO,H, mit Kalk. Zur Reindarstellung wird
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der so gewonnene Kolhlenwasserstoff zunächst in die Sulfosäure, diese in das
Amid übergeführt, und letzteres durch Erhitzen mit Salzsäure auf 200° zerlegt.
*) 1) JACOBSEN, Ber. 15, pag. 1857. 2) BEILSTEIN u. KOGLER, Ann. 137, pag. 317.
3) FITTIG u. JANNASCH, Ann. 151, pag. 283. 4) FITTIG u. LAUBINGER, Ann. 151, pag. 257.
5) FITTIG u. WACKENRODER, Ann. 151, pag. 292. 6) JANNASCH, Ann. 176, pag. 283. 7) ADOR
u. RiLLIET, Ber. 12, pag. 329. 8) JACOBSEN, Ber. 10, pag. 855. 9) JACOBSEN, Ann. 184,
pag. 179. 10) ARMSTRONG, Ber. 11, pag. 1697. 11) BEILSTEIN u. KOGLER, Ann. 137, pag. 323.
FITTIG u. ERNST, Ann. 139, pag. 188. 12) JANNASCH u. SUSSENGUTH, Z. Ch. 1871, pag. 454.
13) SCHAPER, Z. Ch. 1867, pag. 12. 14) WROBLEVSKY, Ann. 192, pag. 198. 15) CIMICIAN,
Ber. 11, pag. 269. 16) JANNAsCH u. DIECKMANN, Ber. 7, pag. 1513. 17) FITTIG, SCHAFER u.
KONIG, Ann. 149, pag. 324. 18) PATERNO u. SPICA, Ber. 10, pag. 204. 19) Lous, Ber. 16,
pag. 105. 20) GERHARDT u. CAHOURS, Ann. 38, pag. 88. 21) JACOBSEN, Ber. 8, pag. 1260.
22) LIEBMANN, Ber, 13, pag. 45. 23) GUSTAVSON, Ber. 11, pag. 1251. 24) KEKULE u. SCHROTTER,
26) NICHOLSON, Ann. 65, pag. 58.
Ber. 12, pag. 2279. 25) JACOBSEN, Ber. 12, pag. 430.
