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76 Handwôrterbuch der Chemie. 
  
Trinitroisopropylbenzol (17), C,H,(NO,)5C;,H,, mittelst Salpeter- 
schwefelsäure dargestellt, krystallisirt aus heissem Alkohol in farblosen Nadein, 
welche bei 109° schmelzen. 
Amidoisopropylbenzol, Cumidin (19), C;H,NH,C,H;, aus Chlorzink, 
Isopropylalkohol und Anilin dargestellt, ist ein zwischen 216 und 218^ siedendes 
Oel. Das schwefelsaure vnd oxalsaure Salz sind krystallinisch. Das Benzoyl- 
derivat bildet bei 114—115? schmelzende Krystalie. Durch Reduction von Nitro- 
isopropylbenzol (26) ist ein bei 225? siedendes, vielleicht mit jenem identisches 
Cumidin erhalten. 
Anhang. Allylbenzol*) (1), C;H;CH = CH — CH. Dasselbe entsteht 
durch Reduction von Zimmtalkohol mit Natriamamalgam (2) oder Jodwasserstofi- 
sáure (3), durch Destillation des Propylbenzolbromids (5), C,H ;C;H Br, welches 
beim Einleiten von dampffórmigem Brom in erbitztes Normalpropyibenzol erhalten 
ist und endlich durch Kochen von Hydrobromphenylcrotonsáure (4) mit kohlen- 
saurem Natron. Bei 164:5—165:5? siedendes Oel. Durch Addition von Brom 
entsteht das Dibromid, C, H,C,H,Br,, welches in langen, bei 66^ schmelzenden 
Nadeln krystallisirt, und auch durch Einwirkung von Brom auf Normalpropyl- 
benzol erhalten wird. Durch Erhitzen von Jodallyl (1) mit Benzol und Zink soll 
ein Isomeres entstehen. WEDDIGE, 
Cyanverbindungen.**) Als »Cyan« bezeichnet man die einwerthige Atom- 
gruppe CN. Der Name, von xüavos abgeleitet, verdankt seine Entstehung dem 
Umstand, dass die erste bekannte Cyanverbindung das »Berlinerblau« war. 
  
  
*) 1) WISPEK u. ZUBER, Ann. 118, pag. 374. 2) RUGHEIMER, Ann. 172, pag 129. 
3) TIEMANN, Ber. 11, pag. 670. 4) PERKIN, Jahresber. 1877, pag. 381. 5) RADZISZEWSKI, 
Jahresber. 1874, pag. 393. 
**) 1) DzsrossEs, Ann. chim. phys. 38, pag. 158. 2) FownEs, Journ. pr. Chem. 26, 
pag. 412. 3) DELBRÜCK, Ann. 64, pag. 296. 4) BUNSEN u. Pravrair, Journ. pr. Chem. 42, 
pag. 397. 5) RIEKEN, Ann. 79, pag. 77. 6) LANGLOIS, Ann. chim. phys. [3] 52, pag. 326. 
7) MARGUERITTE u. SOURDEVAL, Compt. rend. 50, pag. r100. 8) RoussIN, Compt. rend. 47, 
pag. 875. 9) RIEGEL, Jahrb. pr. Pharm. 20, pag. 143. 10) KUHLMANN, Ann. 38, pag. 62. 
II) CLOUET, Ann. chim. phys. 11, pag. 30. 12) LANGLOIS, Ann. 38, pag. 04. 13) WELTZIEN, 
Ann. 132, pag. 224. 14) LASSAIGNE, Ann. 48, pag. 367. 15) Gav-LussaAc, Ann. chim. phys. 77, 
pag. 128. 16) RAMMELSBERG, Ann. 64, pag. 298. 17) HiMLY, Ann. 42, pag. 157, 337. 
18) MORREN, Compt. rend. 48, pag. 342. 19) BUNSEN u. PLAYFAIR, Journ. pr. Chem. 42, 
pag. 145. 20) DUMAS, Ann. I0, pag. 295. 21) BERTAGNINI, Ann. 104, pag. 176. 22) BOILLOT, 
Compt. rend. 76, pag. 1132. 23) Davy u. FARADAY, Phil. Trans. 1823, pag. 196. 24) BUNSEN, 
Pocc. Ann. 46, pag. 101. 25) HOFMANN, Ber. 1870, pag. 663. 26) KEMP, Ann. 5, pag. 4. 
27) GORE, Chem. news 24, pag. 303. 28) MELSENS, Compt. rend. 77, pag. 781. 29) AMAGAT, 
ebend. 68, pag. 1170. 30) HUNTER, Journ. chem. soc. [2] 9, pag. 76; 10, pag. 649. 31) FARA- 
DAY, Ann. 56, pag. 158. 32) LOIR u. DRION, Jahresher. 1860, pag. 41. 33) CROULLEBOIS, Ann. 
chim. phys. [4] 20, pag. 185. 34) MAsCART, Compt. rend. 78, pag. 617, 679. 35) O. E. MEYER, 
PoGG. Ann. 143, pag. 14. 36) LIELEGG, Wien. akadem. Ber. 57 [IL], pag. 593. 37) WÜLLNER, 
PoGG. Ann. 144, pag. 517. 38) CIAMICIAN, Wien. akad. Ber. 79 [IL], pag. 8. 39) THOMSEN, 
Pocc. Ann. 92, pag. 55; Ber. 1880, pag. 152. 40) BERTHELOT, Bull. soc. chim. 32, pag. 385. 
41) THOMSEN, Ber. 1880, pag. 1392. 42) TRoosT u. HAUTEFEUILLE, Compt. rend. 66, pag. 735, 795. 
43) BUFF u. HOFMANN, Ann. 113, pag. 129. 44) ANDREWS u. TAIT, Proc. R. soc. 10, pag. 427. 
45) GIANELLI, Jahresber. 1856, pag. 435. 46) PELOUZE u. RICHARDSON, Ann. 26, pag. 63. 
47) VAUQUELIN, Ann. chim. phys. 9, pag. 113; 22, pag. 132. 48) WOHLER, PoGG. Ann. 15, 
pag. 627. 49) MARCHAND, Journ. pr. Chem. 18, pag. 104. 50) LIEBIG, Ann. 113, pag. 246. 
51) BERTHELOT u. PEAN DE ST. GILLES, Ann. chim. phys. [4] 1, pag. 382. 52) SCHIFF, Jahres- 
ber. 1867, pag. 499. 53) SCHMIDT u. GLUTZ, Ber. 1868, pag. 66. 54) VOLHARD, Ann. 158, 
      
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pag. 118 
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