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diesen Lösungsmitteln in der Kälte löslich, leicht löslich in Aether. Die Lösungen 
in Alkohol und Essigsäure besitzen eine schwach-blaue Fluorescenz. 
Die Pikrins&áureverbindung, C,,H,,4- C;H,N40;, krystallisirt in blut- 
rothen Nadeln und schmilzt bei 79—81?. In Eisessiglósung mit Chromsäure be- 
handelt, liefert der Kohlenwasserstoff ein bei 280—281° schmelzendes, aus Alkohol 
in goldgelben Nadeln krystallisirendes Chinon, C,,H,0,.  Chromsáure in 
starkem Ueberschuss oxydirt ihn zu Kohlensäure und Wasser; Diphenylenketon 
wird nicht erhalten. — Wird zu dem Kohlenwasserstoff in átherischer Lósung 
nach und nach ein Ueberschuss von Brom gefügt, so entsteht 
Bibromdiphenylenmethan, C,,H,Br,, ein in Alkohol und in Aether 
sehr wenig lôslicher, in Nadeln oder Oktaedern krystallisirender (die Nadeln 
wandeln sich allmáhlich in Oktaeder um), bei 162? schmelzender Kórper. 
Diphenylenmethan, C,,H,, (aus Fract. 305—339°). Kleine, in kaltem 
Alkohol wenig, mehr in heissem lósliche Tafeln vom Schmp. 205^ (208^ corr.), 
bei etwa 320° siedend. Scheint sich nicht mit Pikrinsäure zu verbinden und 
liefert bei der Oxydation mit Chromsáure in Eisessiglósung ein bei 277 —278° 
schmelzendes, in Nadeln sublimirendes, in Eisessig mässig lôsliches Chinon, 
C,,H,0,. Diphenylenketon wird bei der Oxydation nicht erhalten (20). 
RÜGHEIMER. 
Furfurangruppe.®) Die Kérper, welche hier zu dieser Gruppe vereinigt 
werden sollen, sind das Furfuran, das Pyrrol und das Thiophen mit ihren 
Derivaten. 
  
*) p) V. MEVER, Ber. 1883, pag. 1465. 2) LIMPRICHT, Ber. 1870, pag. 90. 3) BAEVER, 
Ber. 1870, pag. 517. 4) Ders., Ber. 1877, pag. 1358. 5) BELL u. LAPPER, Ber. 1877, pag. 1961. 
6) ScHIFF, Ber. 1877, pag. 1186. 7) Ders., ebend., pag. 1500. 8) V. Mever, Ber. 1883, pag. 2968. 
9) V. MEYER u. STADLER, Ber. 1884, pag. 1034. 10) PAAL, Ber. 1884, pag. 2756. 11) Ders., 
Ber. 1885, pag. 367. 12) PAAL u. TAFEL, Ber. 1885, pag. 456. 13) V. MEYER U. SANDMEYER, 
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18) ATTERBERG, Ber. 1880, pag. 879. 19) HENNINGER, Bull. soc. chim. 35, pag. 418; Compt. 
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