ersuch 
halten- 
ohlen- 
lilauge 
1 oder 
neistens 
. Essig- 
Zrhitzen 
NH o: 
) "hin. 
slich in 
rschlag 
1H,O. 
0, Az. 
Aethyl- 
Allan- 
ohlen- 
hwefel- 
Ittern. 
cht In 
| Am- 
S ein- 
liesen 
indig. 
beim 
jure: 
' von 
oxans- 
sches, 
ulver 
riffen 
re in 
'ent- 
n er- 
Salze. 
Kleine 
Harnsäuregruppe. 47 
Prismen, in 65 Thln. kaltem Wasser lóslich. — C4H4,N,O;Mg -J-4H,O. — C,H,N,O;Ba 
+ 2H,0. — C,H,N,0;Pb + 14H,0. — C,H,N,0yAg; + 3 H,0. 
Allansäure, C,H,N,O; + H,0. Entsteht neben Harnstoff und Allantur- 
säure bei der Einwirkung von Salpetersäure auf Allantoïn (277). 
Darstellung. Zerriebenes Allantoïn wird unter Abkühlung mit rauchender Salpetersäure 
vom spec. Gew. 1:35 tbergossen und die Lösung über Wasser gestellt. Die ausgeschiedenen 
Krystallkrusten werden aus wenig warmem Wasser umkrystallisirt. 
In kaltem Wasser schwer lösliche Nadeln von saurer Reaction, welche sich 
bei 210—220? ohne Schmelzung zersetzen. 
Salze. C,H,N,O,'NH,.  Wohlausgebildete Prismen. —  C,H,N,O,Ag -- H40. 
Amorpher Niederschlag, der sich in warmem Wasser lóst und daraus krystallinisch abscheidet. — 
(C,H,N,O,),Pb4-2H,O. — C,H,N,O,'PbOH. — 2(C,H,N,0,),Pb + 5Pb(O H),. 
NH—CH-OH 
Allantursäure, C,H,N,0, — Co ?* Zuerst 1842 von PELOUZE 
NH—CO 
(281) neben Harnstoff erhalten durch Erwármen von Allantoïn mit Salpetersäure, 
oder durch Erhitzen von Allantoin, daher auch von Harnsáure mit Bleisuper- 
oxyd und Wasser, sowie durch Erhitzen von Allantoin mit Wasser auf 140°: 
C,H,N,O; 4- H,O— CON,H, -- C,H,N5,O0,. Identisch mit der »Lantanur- 
sáure«, welche SCHLIEPER als Nebenprodukt bei der Darstellung von Allantoin 
aus Harnsáure mittelst Ferridcyankalium erhielt (9) und mit dem »Difluan«, 
welches er neben anderen Produkten beim Kochen von Alloxansüure mit Wasser 
beobachtete (8). 
Allantursáure scheint ferner bei der Oxydation des Hydantoins (Glycolylharn- 
stoffs) mit Salpetersáure zu entstehen (1:2). Sie bildet sich beim Kochen von 
Uroxansäure (128, 282) und von Allantoïnsäure (282) mit Wasser, entsteht auch 
neben Glycoluril und Harnstoff bei der Einwirkung von Natriumamalgam auf 
Allantoin (280). 
Die Allantursáure ist eine gummiartige, zerfliessiiche Masse, unlóslich in 
Alkohol. Beim Kochen mit Kalilauge zerfállt sie in die Spaltungsprodukte der 
Glyoxylsáure und des Harnstoffs, d. h. in Oxalsäure, Essigsäure, Kohlensäure und 
Ammoniak (238). 
Die Salze sind meistens nicht krystallisirbar. C,H,N,035K + C,H,N,0, + 2H,0. 
Harte Krystallkrusten, in 9—10 Thin. kaltem Wasser lôslich, unlôslich in Alkohol (9). — 
(C,H,N,0,),Ba.  Amorph, leicht lóslich, durch Alkohol fällbar (128), — (C HN. Oy, Pb (9) 
(+ 3H,0) (282), unlóslicher Niederschlag. 
Glyoxylharnstoff, C,H,N,0, = NH, CO-NH-CO-CHO? (101). Diese 
mit der Allantursäure isomere, aber nicht identische (282) Verbindung entsteht 
durch Zersetzung der Oxonsáure, wenn deren Kaliumsalz mit überschüssiger 
Essigsüure versetzt wird: C,H;N,O, -- H,O — C,H,N,0, 4- CO, -- NH,, wo- 
bei sich die Kaliumverbindung C,H 4 N4,O,K als ziemlich sehwer lósliches Krystall- 
pulver abscheidet. Der freie Glyoxylharnstoff krystallisirt in dicken, glünzenden 
Nadeln, reichlich in heissem Wasser lóslich, wenig in kaltem. 
C,H,N,O,Ag. Weisses Pulver. 
Dimethylglyoxylharnstoff, C,H,N,O,(CH,;),, (Dimethylallantursäure ?) 
wurde aus Dimethylparabansáure durch Behandeln mit Zink und verdünnter 
Schwefelsäure gewonnen (246). In Wasser und Alkohol sehr leicht lösliche, in 
Aether unlösliche Nadeln, unter 100° schmelzend und unzersetzt sublimirbar. 
Neutral, durch Metallsalze nicht fällbar. Die Verbindung liefert bei der Oxydation