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Naphtalingruppe. 
oder eigentlich die Hydrojuglone, 2 isomere Trioxynaphtaline, die sich in den 
Wallnussschalen finden (16), und das Juglon, ein Oxynaphtochinon (BERNTHSEN). 
Der Zusammenhang des Santonins mit dem Naphtalin ist schon früher durch 
CANNIZZARO dargethan worden, doch ist die Constitution des letzteren noch nicht 
völlig geklärt (17). Neuerdings wird auch die Filixsäure als Abkömmling des 
Naphtalins angesprochen (18) und vielleicht muss auch die Lapachosäure dahin | 
| 
gerechnet werden. 
Inhaltsübersicht. 
Naphtalin. 
Additionsprodukte des Naphtalins. 
1. Wasserstoffadditionsprodukte, Hydrüre. 
2. Halogenadditionsprodukte. | 
3. Additionsprodukte der unterchlorigen Säure. I 
Substitutionsprodukte des Naphtalins. 
1. Halogenderivate. : I 
I. Chlorsubstitutionsprodukte. M 
II. Bromsubstitutionsprodukte. 
III. Chlor-Bromsubstitutionsprodukte. 
IV. Jodsubstitutionsprodukte. 
V. Brom-Jodsubstitutionsprodukte. 
2. Sulfoderivate. 
I. Sulfhydrate. 
II. Sulfide. 
III. Sulfocyanide. 
IV. Senfóle. 
V. Sulfone. 
VI. Sulfoxyde. 
VIL Sulfinsáuren. 
VIII. Sulfonsäuren. 
Halogensubsituirte Sulfonsäuren. 
3. Nitroso- und Nitroderivate. 
Halogennitroderivate. 
Nitrosulfonsäuren. 
4. Amidoderivate. 
I. Monoamidosubstitutionsprodukte. 
A. der «-Reihe. 
a) In der Amidgruppe substituirt. 
Alkylderivate. 
Säurederivate. 
Aldehydderivate. 
b) Im Kern substituirt. 
Halogenderivate. 
Sulfoderivate. 
Nitroso- und Nitroderivate. 
B. der Q- Reihe. 
a) In der Amidogruppe substituirt. 
Alkylderivate. 
Säurederivate. 
Aldehydderivate.