148 Handwörterbuch der Chemie. 
(12), 08191 bei 16° Ausdehung bei Temperaturerhöhung (13). Brechungsindex 
des Dampfes (r4) Molekularbrechungsvermógen (15), Verbrennungswärme (24). 
Mit Wasser mischbar; kann aus seiner wässrigen Lösung durch Salze wieder 
abgeschieden werden. Aus Gemischen mit Methyl- und Aethylalkohol, welche 
den Siedepunkt des Acetonitrils stark herabdrücken, kann man es durch wieder- 
holte Destillaion aus dem Wasserbade über Chlorcalcium und schliesslich über 
Phosphorsáureanhydrid abtrennen (2). Angezündet verbrennt es mit rothgesáumter 
Flamme. Liefert unter Wasseraufnahme zunächst Acetamid und dann Essig- 
sáure und Ammoniak. So entsteht Acetamid beim Erhitzen desselben mit Wasser 
(16), wenn in eine Lösung von 1 Mol. Acetonitril und 1 Mol. Wasser Salzsäure 
eingeleitet wird (17). Essigsäure entsteht beim Behandeln von Acetonitril mit 
Kalilauge (18) oder mit Salzsäure (19). Behandelt man die Lösung von Acetonitril 
in absolutem Alkohol mit Salsäure oder Schwefelsäure, so erhält man Essigester 
(25). Erhitzt man Acetonitril mit Eisessig auf 200°, so entstehr Diacetamid (20) 
und beim Behandeln desselben mit Essigsäureanhydrid bei derselben Temperatur 
Triacetamid (21). Rauchende Schwefelsäure wirkt unter Bildung von Essigsäure 
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