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1n Essig-
it Wasser
Salzsáure
nitril mit
.cetonitril
Essigester
mid (20)
mperatur
(ssigsäure
75) Gav-
/, pag. 40).
P pas.-4t.
pag. 130;
pag. 33).
2) STEINER,
HISCHKOFF,
pag. 215.
pag. 774
Nc, Compt.
pag. 145-
» Pag. 740.
) GAUTIER,
m. soc. 37,
[, pag. 129.
; Ber. 18,
104) PIsA-
) BECKURTS
BECKURTS
BECKURTS
) ENGLER,
) SCHMIDT,
COWNIKOFF,
3, pag. 171.
5) LIEBIG,
, Ann. 65,
; p3g 567.
32) FRANK-
134) Rossi,
, pag. 568.
., Suppl. 2,
, pag. 366.
3) EICHLER,
iR, Ber. 15,
; HEINTZ
Nitrile und Isonitrile. 149
Kohlensáure und Methandisulfosáure auf dasselbe ein (10). Bei der Reduction
entsteht Aethylamin (22). Einwirkung von Chloral (s. Bd. IL pag 642). Mit
Brom liefert es bromwasserstoffsaures Monobromacetonitril (23). Chlor wirkt
weder in der Kälte, noch beim Erwürmen auf das Nitril ein, bei Gegenwart von
Jod bildet sich sehr langsam Trichloracetonitril (26). Bei der Behandlung von
Acetonitril mit Natrium entsteht Kyanmethin (s. den Art. Pyrimidine) (31).
Bromwasserstoffsaures Acetonitril, CH,CN-2HBr. Schmp. 47—80? (27).
Jodwasserstoffsaures Acetonitril (28).
Acetonitril-Quecksilbercyanid, CH,CN-ZHg(CN), (29).
Acetonitril-Aluminiumchlorid, CH,CN-AI,CI, (207).
Aeetonitril-Goldchlorid, CH,CN'AuCl, (30).
Acetonitril-Titanchlorid, 2CH,CN'TiCl, (30).
Acetonitril-Zinnchlorid, 2CH,CN'SuCl, (30).
Acetonitril-Antimonchlorid, CH,CN'SbCI, (30).
Acetonitril-Phosphorchlorür, CH,CN.PCl,. Schmp. 72?. (30).
Dimolekulares Cyanmethyl, (Imidoacetylcyanmethyl. C,H,N,
— CH,C(NH)CH,CN oder CH,C(NH,)= CHCN (8-Amidocrotonitril).
Jahresb. 1857, pag. 445. 147) PIEVERLING, Ann. 183, pag. 357- 148) ROBIQUET u. Bussy, Journ.
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Ber. 6, pag. 389. 153) CLAUS, Ann. 191, pag. 37. 154) PINNER, Ber. 12, pag. 2053. 155) RINNE
u. TOLLENS, Zeitschr. f. Chem. 1870, pag. 401. 156) KEKULE u. RINNE, Ber. 6, pag. 386.
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Ann. 130, pag. 222. 163) LiPP, Ann. 205, pag. I. 164) ERLENMEYER, Ber. 14, pag. 1868.
165) PINNER u. LIFSCHÜTZ, Ber. 20, pag. 2357. 166) ERLENMEYER u. SIGEL, Ann, 177, pag. III.
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Ber. 12, pag. 23. 172) PINNER u. BISCHOFF, Ann. 179, pag. 97. 173) PINNER u. KLEIN, Ber. 11,
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Ann. 120, pag.268. 182) NEVOLE u. TSCHERNIAK, Bull. soc. chim. 30, pag. 101. 183) MOORE,
Ber. 4, pag. 520. 184) PINNER, Ber. 16, pag. 360. 185) FAIRLEY, Journ. chem. soc. 18, pag. 360.
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Ber. 18, pag. 2956. 193) CLAUS u. V. WASOWISZ, Ann. 191, pag, 69. — 194) PINNER, Ber. 18,
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197) JAMES, Ber. 20, pag. 319 Ref.; Ann. 240, pag. 91; HALLER u. HELD, Ber. 20, pag. 477 u.
563 Ref. 198) HELD, Ber. 17, pag. 204 Ref. 199) HALLER, Ber. 21, pag. 353 Ref. 200) HALLER
u. HELD, Ber. 21, pag. 187 Ref. 201) PINNER, Ber. 14. pag. 1077. 202) PRZYBYTEK, Ber. 17,
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Ber. 18, pag. 2019; BLOCH u. TLLENS, Ber. 19, pag. 707; KREKELER, Ber. 19, ‘pag. 3269.
205) CHAUTARD, Ber. 19, pag. 98, Ref. 206) Lutz, Ber. 19, pag. 1438. 207)% GENARESSE,
Bull soc. chim. 49, pag. 341. 208) v. MEYER, Journ. pr. Chem. 37, pag. 396. 209) TRÔGER,
Journ. pr. Chem. 37, pag. 407. 2Io) FRANCHIMONT und KrLOBBIE, Ber. 21, pag. 515 Ref.
211) E. v. MEYER, Journ. pr. Chem. (2) 37, pag. 411; 38, pag. 336; 39, pag. 188. 212) HANRIOT
u. BOUVEAULT, Bull. soc. chim. (2) 49, pag. 242; Ber. 22, pag. 323 Ref. 213) HOLTZWART,
Journ. pr. Chem. (2) 38, pag. 343; 39, pag. 230. 214) V. MEYER, Journ. pr. Chem. (2) 39,