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| Alko-
1 aber
Nitroso- und Isonitrosoverbindungen. 243
Benzenyl-o-Toluidoxim, C,H,C(NOH)(-NH-C,H,CH,) entsteht aus
Thiobenz-o-Toluidid, Hydroxylaminchlorhydrat und {iberschiissigem Alkali. —
Sechsseitige Sáulen. Schmp. 147? (39).
p-Homobenzenylamidoxim, cg cH s NOH)(= NH) (20), ent-
steht durch direkte Vereinigung des p-Methylbenzonitrils mit Hydroxylamin.
Weisse Blättchen. Schmp. 145—146?. Bei vorsichtigem Erhitzen unzersetzt
flüchtig; bei raschem Erhitzen zerfállt es unter Rückbildung des Nitrils. Lóslich
in allen gewöhnlichen Lösungsmitteln. — Bildet mit Schwefelkohlenstoff die
Verbindung C,H&4N,S,, die (aus Alkohol) in gelben, bei 165° schmelzenden
Nadeln krystallisirt (40).
Das Chlorhydrat, C,H,, N,0, HCI, bildet farblose, bei 186—187° schmelzende
Prismen.
Das Natriumsalz, C,H,NaN,0, wird erhalten, wenn man die Auflösung äqui-
valenter Mengen von Natriumäthylat und Amidoxim in absolutem Alkohol mit
Aether fällt. Es scheidet sich als weisse, krystallinische Masse ab, ist sehr hygros-
kopisch und zerfällt an feuchter Luft in Natriumhydrat und p-Homobenzenyl-
amidoxim.
Die Ester erhält man durch Kochen einer alkoholischen Lösung des Natrium-
salzes mit Alkylhalogenid, Dieselben sind unsersetzt flüchtig; werden aus Säure-
lösungen durch Zusatz von Alkalien gefällt, von einem Ueberschuss des Fällungs-
mittels nicht wieder gelöst.
Methylester, CH,-C,H,-C(= NOCH,)\(NH,) Bei 85° schmelzende
Nadeln.
Aethylester, CH,-C,H,-C(= NOC,H,)(NH ). Schmp. 64^. Nadeln.
Mit Benzoylchlorid reagirt p-Homobenzenylamidoxim unter Bildung von
(4) (1)
Benzoyl-p-homobenzenylamidoxim, CH,-C,H,.C(— NOCO'C,H;)(NH,), vom
Schmp. 173?, das über seinen Schmelzpunkt erhitzt, Wasser abspaltet und in p-
(4) (1) :
Homobenzenylazoximbenzenyl, d isto, UN OS C CHI. — Schmp. 103? —
übergeht. —
(4) (1)
p-Homobenzenylazoximäthenyl, Cei N CH, entsteht
durch Kochen des Amidoxims mit Essigsäureanhydrid. — Weisse Prismen;
Schmp. 80°. In Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol leicht, in Säuren und
Alkalien nicht löslich (43).
(4) (1) : (1) (4)
Di-p-homobenzenylazoxim, Ch tu CON om dh, ent-
steht durch Erhitzen des Amidoxims mit Eisessig. — Lange, weisse Nadeln (aus
der alkoholischen Lösung durch Wasser gefällt). Schmp. 135°. Unlôslich in
Wasser (43).
; A (9 (D ZN -O-.
p-Homobenzenylazoximacetäthenyl, CH,.C;H,C2 qw >C-CH,-
CO:CH,, entsteht aus dem Amidoxim und Acetessigester. — Weisse Nadeln.
Schmp. 97? (43). en 0
p-Homobenzenyläthoximchlorid, CH,'C,H, C(NOC,H,;) CL entsteht
bei der Wechselwirkung von p-Homobenzenylamidoximäthylester (1 Mol.), Salz-
sáure (2 Mol), und Natriumnitrit (1 Mol.) — Gelbes Oel; Siedep. um 200°.
Loslich in Alkohol und Aether (43).
