262 Handwörterbuch der Chemie.
Nadeln oder Blättchen (aus verdünntem Alkohol). Schmp. 137°. Die braunrothe
Lösung in concentrirter Schwefelsäure wird durch Eisenchlorid schwach violett
gefärbt. Durch kurzes Kochen mit Essigsäure-Anhydrid entsteht ein Acetat CH
(NO:-C,H,O): C(N,CH,C,H;): CN in gelben bei 121:5° schmelzenden Nadeln,
die durch Kochen mit Natronlauge unter Abspaltung der Acetylgruppe in ein in
gelben Nàdelchen krystallisirendes Hydrazoxim, CH(NOH): C(N4CH,C,H;)' CN
vom Schmp. 178? übergehen.
Versetzt man das Hydrazondioxim, in der siebenfachen Menge káuflichen
Acetons gelóst, mit 7 Thln. concentrirter Salzsáure, so wird nach Beendigung
der von selbst eintretenden Reaction durch Wasser Glyoxylcyanid-a-methylphenyl-
hydrazon, CHO-C(N,CH,C,H;)CN (Schmp. 113:5?), gefällt. Dasselbe geht
durch Hydroxylamin in das oben erwähnte, bei 178? schmelzende Hydrazoxim
über. AHRENS.
Nitroverbindungen.*) Man versteht darunter organische Verbindungen, in
welchen direct an Kohlenstoff gebundener Wasserstoff durch die einwerthige
Gruppe — NO,, die sog. Nitrogruppe, ersetzt ist. Die Bindung wird vermittelt
durch den Stickstoff zum Unterschied von den isomeren Salpetrigsáureestern, in
*) 1) DESSAIGNES, Ann. d. Chem. 79, pag. 374; BREDT, Ber. 15, pag. 2318. 2) CHAMPION,
PELLET, Bull de la soc. chim. 24, pag. 449. 3) TASSINARI, Ber. II, pag. 2031. 4) LEWKO-
WITSCH, Journ. f. prakt. Chem. [2] 20, pag. 161. 5) LIEBIG, Ann. d. Chem. 95, pag. 284.
6) E. BECKMANN, Ber. 19, pag. 993. 7) LoBRY DE BRUYN, Ber. I9, pag. 1370. 8) SCHISCHKOW,
Ann. d. Chem. 119, pag. 247. 9) BEHREND, Ann. d. Chem. 229, pag. 32. 10) CHANCEL, Bull.
de la soc. chim. 31, pag. 503. 11) MARIGNAC, Ann. d. Chem. 38, pag. 16. 12) BENEDIKT,
Ann. d. Chem. 184, pag. 255. 13) KULLHEM, Ann. d. Chem. 163, pag. 231; KACHLER, eben-
da 191, pag. 155. I4) FRIEDLANDER, LAZARUS, Ann. d. Chem. 229, pag. 233; FRIEDLANDER,
MAHLY, ebenda 229, pag.210. 15) SIMON, Ann. d. Chem. 31, pag. 269; BLYTH u. HOFMANN,
Ann. d. Chem. 53, pag. 297. 16) V. MEYER, Ann. d. Chem. 171, pag. 32. 17) V. MEYER,
Ann. d. Chem. 171, pag. 21. 18) TSCHERNIAK, Ann. d. Chem. 180, pag. 155. 19) PRIEBS,
Ann. d. Chem. 225, pag. 321. 20) V. MEYER, LOCHER, Ann. 180, pag. 163. 21) V. MEYER,
Ann. d. Chem. 214, pag. 328. 22) CHANCEL, Ber. 16, pag. 1495. 23) G. CHANCEL, Ber. 18,
pag. 217 R.; Compt. rend. 100, pag. 601. 24) V. MEYER, Ber. 9, pag. 701. 25) BERTHELOT,
Bull de la soc. chim. 31, pag. 354. 26) BERTHELOT, Ann. d. chim. [5] 9, pag. 316; Bull.
de la soc. chim. 28, pag. 533. 27) SPINDLER, Ann. d. Chem. 224, pag.283. 28) LAUBEN-
HEIMER, Ber. 9, pag. 1828. 29) LAUBENHEIMER, Ber. 11, pag. 1155. 30) HEPP, Ann. d.
Chem. 215, pag. 345. 31) HUBNER, Ann. d. Chem. 222, pag. 73. 32) HUBNER u. MENSCHING,
Ann. d. Chem. 210, pag. 343. 33) SALKOWSKY, Ann. d, Chem. 163, pag. 55. 34) STOEHR,
Ann. d. Chem. 225, pag. 87. 35) Rec. des trav. chim. des Pays-Bas 2, pag. 237. 36) ZININ,
Ann. d. Chem. 44, pag. 283; Journ. f. prakt. Chem. 27, pag. 149. 37) MERZ u. WEITH,
Zeitschr. f. Chem. 1869, pag. 242. 38) BEILSTEIN u. KURBATOW, Ann. d. Chem. 197, pag. 75;
Ber. 10, pag. 1992; Ber. 1I, pag. 2056; LAUBENHEIMER, Ber. ir, pag. 1156. 39) BÉCHAMP,
Ann. de chim. [3] 42, pag. 186. 40) KEKULE, Zeitschr. f. Chem. 1866, pag. 695. 41) AN-
SCHÜTZ u. HEUSLER, Ber. 19, pag. 2161. 42) SAYTZEW, Ann. d. Chem. 133, pag. 323.
43) BAUMHAUER, Ann. d. Chem. Suppl. VII, pag. 204. 44) BEILSTEIN u. KUHLBERG, Ann. d.
Chem. 156, pag. 81; FirTIG, Ber. 8, pag. 15; FiTTIG u. E. BÜCHNER, Ann. d. Chem. 188,
pag. 14; HÜBNER u. ALSBERG, Ann. d. Chem. 156, pag. 312. 45) E. Kock, Ber. 20, pag. 1567.
46) Prarr, Ber. 16, pag. 1139. 47, LIEBERMANN, Ann. d. Chem. 183, pag. 264. 48) GABRIEL,
Ber, 15, pag. 2299. 49) PFAUNDLER u. OPPENHEIM, Zeitschr. f. Chem. 1865, pag. 470; SOMMA-
RUGA, Ann. d. Chem. 157, pag. 335; HLASIWETZ, Ann. d. Chem. 110, pag. 289; BAEYER,
Jahresber. 1859, pag. 458. 50) LiMPRICHT, Ber. 1I, pag. 35. 51) SPINDLER, Ann. d. Chem. 224,
pag. 289. 52) KONiGs, Ber. 12, pag. 448; A. Craus u. KRAMER, Ber. 18, pag. 1243.
53) DOBNER u. v. MILLER, Ber. 17, pag. 1699.
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