402 Handwórterbuch der Chemie. 
Doppelsalze. Diese leiten sich von verschiedenen hypothetischen Antimonoxalsäuren ab (344). 
Von der einbasischen Antimonoxalsáure C,O,'Sb:C,O,H abgeleitet: C4,0,'Sb'C,O,'NH,4- 
5H,0. — C,0,'Sb'C,O,K + }H,0 (344). Von der dreibasischen Antimonoxalsäure {C,0,), 
SbH, abgeleitet: (C,O,);Sb(NH,);-+ 2H,0 (342, vergl. 88). — (C,0,),Sb K,+ 3H,0 (344) 
+ 6H,0 (342, vergl. 296, 345, 88, 700). Dieses Salz findet Anwendung in der Färberei (346). 
— (€,0,),Sb K,H + 11H,0 (344). — (6,0 OS SbNa,-t- 4 3H,0 (344, vergl. 342) monoklin 
(235). Von der vierbasischen Antimonoxalsäure HO  Sb € ;04),H, abgeleitet: HO'Sb(C 3044 
(NH,),+ 7$H,0 (344). Von der fünfbasischen Sáure Sb (C40,), H, abgeleitet: Sb(C,O,),K, 
+ 24H,0 (344). 
Wismuthsalze, (C,0,);Bi,+ 7 JH,O (342) + 6H,0 (349, vergl. 348). --C,0,'Bi.OH 
(349, vergl. 342, 347). — (C,0,),Bi(NH,) + 7C,0,(NH,), + 12H,0 (342). — (C,0,),BiK + 
H,0 (344). — (C,0,),BiK + 3C,0,K, + 12H,0 (342). — (C,0,),BiK + 5C,0,K,+ 12H,0 
(342). 
Chromsalze, C,O,Cr (350) Gelbes, krystallinisches Pulver, erhalten durch heisse 
Fällung von essigsaurem Chromoxydul durch Oxalsäure in einer Kohlensäureatmosphäre und 
Abdestilliren der Essigsäure. Im trocknen Zustande beständig. — (C,O,);Cr, (?). Beim Auf- 
lösen von Chromhydroxyd in wässriger Oxalsäure entsteht eine kirschrothe Lösung, welche beim 
Verdunsten in der Kälte eine glasartige, violettschwarze Masse hinterlässt. Die Lösung färbt 
sich beim Erhitzen grün, beim Erkalten wieder kirschroth. Beim Verdampfen in Siedehitze bleibt 
ein grünes Salz zurück (351, 352). Mit oxalsauren Alkalien und alkalischen Erden bildet das 
Chromoxydsalz zwei Reihen von Doppelsalzen.  Diejenigen der ersten Reihe, der Formel 
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(C,0,),Cr,M, entsprechend, sind roth, in Wasser mit kirschrother Farbe lóslich. Die Doppel- 
salze der zweiten Reihe, welche der Formel (C,0,),Cr,M, entsprechen, sind blau, in Wasser 
mit blaugrüner, beim Erhitzen in Grün übergehender Farbe löslich (354). Beim Verdampfen in 
der Hitze hinterlassen die Lösungen der Doppelsalze grüne, amorphe Verbindungen, die beim 
Auflösen und Verdunsten in der Kälte wieder in die krystallinischen rothen oder blauen Ver- 
bindungen übergehen. Die Salze der rothen Serie verbinden sich mit Oxalsäure oder oxalsauren 
Salzen leicht zu den Salzen der‘ blauen Serie. Durch Alkalien werden sie in Salze der Formel 
C,0,),Cr, M,(O H), verwandelt, welche bei 300? 1 Mol. Wasser abgeben (354). Die meisten 
dieser Chromoxyddoppelsalze zeigen Pleochroismus. 
(C,04)3Cr, + C,0,(NH,), + 8H,0. Glänzende, granatrothe Krystalle, selbst in kaltem 
Wasser ziemlich leicht lôslich (351). — (C,0,)5Cr,+ 3 C,0,(NH,), + 6H,0. Blaue Blättchen. 
Bei 15° in 14 Thin. Wasser lôslich (351).  Monoklin (88). — (C,0,)Cr,Cl,+ 10NH, 
(Chloropurpureochromoxalat). Rothe, rechtwinklige Prismen (355). — (C 904), Cr,7- 1I2N H4 
4H,0 (Luteochromoxalat). Gelber, krystallinischer Niederschlag (356) — (C,O,), Cr, 
C,0,K,+ 8H,0. Rothe Krystalle (357, vergl. 358, 354). Monoklin (238). Loslich in 10 Thin. 
kaltem, sehr leicht in heissem Wasser. — (C,0,),Cry+ C,0,K,+ 6NHy+ 6H,0 (354). — 
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