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Oxalsime und Derivate. 405 
Luft, wird bei 100? wasserfrei und zersetzt sich im Dunkeln erst bei 230? (384). — (C4,0,), 
Fe, + C,O,K,+ 5H,0 (384). Olivenbraune Krystalle. — (C,0,),Fe,+ 8 C,O,Na,-r 11 H,O 
(384), + 6H,0 (296), + 10H,0 (359), + 9H,0 (88). Monoklin (88, 238). Spec. Gew. 1'9731. 
Bei 0? in 3:08 Thln., bei 17° in 1:69 Thln., bei 100? in 0:55 Thln. Wasser lóslich (384). — 
(C,0,),Fe,-2-3C,O,Ba--7H,O und 21H,O (298). Gelbgrüne, seideglänzende Nadeln, in 
30 Thin, siedendem Wasser lóslich. — (C4,O,),Fe,4- 8C,O,Sr 4- 18H,O (398). 
Kobaltsalze, C,O,Co-- 2H,O (398, 395, 397). Rosenrothes Pulver, fast unlóslich in 
Wasser und Oxalsáure, ziemlich leicht lóslich in Ammoniak und kohlensaurem Ammoniak (396). 
Spec. Gew. des entwüsserten Salzes — 2:325 bei 19?/4? (93). Zerfällt, bei Luftabschluss geglüht, 
in Kohlensiure und Metall (398, 399, 396). — C,0,Co + 2C00 + 2H,0 (395). — C,0,Co 
+9C,0,(NH,),+ 15H,0 () (396). — C,0,(CoOH)(NH,} + 2H,0 (?) (396). — C,0,Co 
+ C,0,K,+ 6H,0 (235). — (C,0,)5C0,+ 3C,0,K,+ 6H,0 (690). Entsteht bei lingerer 
Einwirkung von saurem, oxalsaurem Kalium auf frisch gefälltes Kobalthydroxyd in der Kälte. 
Schöne, fast schwarze, anscheinend monokline Krystalle, in sehr dünnen Lamellen deutlich di- 
chroitisch (dunkelblau und smaragdgrün). Die Lösung zersetzt sich in der Hitze unter Ent- 
wicklung von Kohlensäure und Bildung von Oxydulsalz. — (C,0,)5C0,+ 3C,0,KNa + 6H,0 
(690). Aus dem vorigen Salz durch Chlornatrium erhalten. — (C,O,),Co,-- 12N H,-- 4H,O 
(Luteokobaltoxalat) (400). — (C,0,),Co,+ I0NH,+ 6H,O  (Roseokobaltoxalat) (400, 404). 
(C,04)9 Co, Cl, + 10NH, (Chloropurpureokobaltoxalat) (401). — (C,0,),Co,Br,+ 10NH, 
(Bromopurpureokobaltoxalat (402). — (C,0,),C0,(NO;), + 10NH, (Nitratopurpureokobalt- 
oxalat) (403). — (C,0,),C0,(NO,),+ IUNH; (400, 405). — (C,0,),Co,(SO,H),+ 10NH, 
+2 H,0 (400). — (C,0,),C0,(SO,),Co,(OH),+ 10NH,+ 12 H,0 (400.) 
Nickelsalze, C,O,Ni+ 2H,0 (398, 396, 397). Hellgrüner Niederschlag, in Wasser 
und Oxalsäure fast unlôslich. Leicht lôslich in Ammoniak und kohlensaurem Ammoniak (396). 
Spec. Gew. des entwüsserten Salzes — 2:235 bei 18:5°/4° (93). Zerfällt, bei Luftabschluss ge- 
glüht, in Kohlensäure und Metall (399, 397). — C,O,Ni + 2 NH,+ 5H,0 (438). Scheidet 
sich aus der blauen ammoniakalischen Lösung des vorigen Salzes beim Verdunsten in grünen, 
krystallinischen Krusten ab. (Trennung von Kobalt und Nickel) (406). Verliert an der Luft 
Wasser und etwas Ammoniak, daher früher für C,O,Ni + NH,+ 3H,0 gehalten (396). — 
C,O,NiJ4- C,O,K,4- 6H,O (235) — C,O,Ni+ C,0,C0 + 4NH,+ 41H,0 (407) oder 
(C,0,(Co, Ni) 4+ 2NH, + 2H,0? (438). 
Kupfersalze, C,O,Cu + H,0 (331, vergl. 408), + 1H,0? (409), hell griinlichblaues 
Pulver, unlóslich in Wasser und Oxalsáure. Schwer löslich in verdünnter Salpetersäure, vergl. 
(410, 411.) Wird bei 120? noch nicht ganz wasserfrei (409). Zersetzt sich in höherer Tempe- 
ratur in Kohlensäure und glänzende Blättchen von metallischem Kupfer (412). Auch beim Er- 
hitzen seiner ammoniakalischen Lósung auf 150? wird Kupfer ausgeschieden (413). — C,0,Cu 
+ NH, und C,0,Cu + 2NH, + H,O sind durch Behandlung des oxalsauren Kupfers mit 
wässrigem Ammoniak erhalten (613), C,0,Cu + C,0,(NH,), + 2H,0, (613, 359). Blaue 
luftbeständige, trikline Krystalle (235), — C,0,Cu + C,0,K, + 2H,0 Triklin (235) 
513) Henry, Ber. 1872, pag. 953. 514) Ders., Ber 1871, pag. 598. 515) v. RICHTER, 
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pag. 105. 532) ENGEL, Compt. rend. 79, pag. 808. 533) DRECHSEL, Journ. pr. Chem. (2) 12, 
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