410 Handwörterbuch der Chemie. 
vierseitige Tafeln, die bei 144° unter beginnender Zersetzung schmelzen. Die Verbindung zer- 
fällt bei der Destillation in Kohlenoxyd, Phosgen und Trichloracethylchlorid: C,O,(C,Cl,), 
— CO + COCI, + 2CCI,‘COCI. Beim Kochen mit Kalilauge entstehen zunächst Oxalsäure 
und Trichloressigsäure, dann aus letzterer Chloroform und Kohlensäure. Mit Alkohol zersetzt 
sich die Verbindung unter Erhitzung zum Theil nach derGleichung: 2C4,O,(C,Cl,), + 3C,H,"OH 
=3C,H,C! + HCl + 2CCI, * CO,H + C, Cl, 007 (>Chloroxäthid«), zum Theil nach der Glei- 
chung : C,0,(C,Cl,),4- 2C,H, OH=C,O0,(C,CI,)H HCCI, *CO,H+2C,H,CI. Ammoniak lie- 
fert Pentachloroxamáthan (und Trichloracetamid?): C,O,(C,Cl,), 4- 4NH, — C,O,(N H3) C,CIl, 
+ CCI,'CO'NH, + 2NH, CL 
Aethyloxalsäure, C, O,(C, H,)H. Das Kaliumsalz entsteht beim Ver- 
setzen des Oxalsäureesters mit alkoholischer Kalilauge (481). Die freie Säure 
wird erhalten, wenn man entwässerte Oxalsäure mit dem gleichen Gewicht abso- 
luten Alkohols langsam auf 135° erhitzt und die nach dem Erkalten abgegossene 
Flüssigkeit unter stark vermindertem Druck aus dem Paraffinbad bei höchstens 
140? destillirt und rectificirt (431). Wasserhelle Fliissigkeit von stark saurer 
Reaction. Spec. Gew. — 1:2175 bei 20?/4*. Siedep. — 117° bei 15 Millim. Druck. 
Unter gewóhnlichem Druck destillirt, zersetzt sich die Sáure unter Entwicklung 
von Kohlenoxyd und Kohlensäure wesentlich zu Ameisenester und Oxal- 
ester. Durch Wasser wird sie in Oxalsáure und Alkohol zerlegt. 
C,O,(C,H,)K. Krystallschuppen, leicht lóslich in Wasser, wenig in absolutem Alkohol 
(481). — Beim Erhitzen entstehen Oxalester und Alkohol (513). 
Aethylo xalsäurechlorid (Chloroxalsäureester), C,H,0.C,0, Cl. Entsteht bei der 
Einwirkung von Phosphoroxychlorid auf äthyloxalsaures Kalium (514), sowie beim Erwürmen von 
Oxalester mit Phosphorpentachlorid (515, 516). Bei der letzteren Reaction bildet sich zunächst 
Dichlorglycolsáurediáthylester, C4H,O*'CCl,: CO,:C,H,, welcher sich bei 165—170? glatt in 
Aethylchlorid und Aethyloxalsáurechlorid spaltet (516). Leicht bewegliche, an der Luft rauchende 
Flüssigkeit. Spec. Gew. = 1-2160 bei 16°.  Siedep. 140? (514), 131? (515), 134—135? (516). 
Aethyloxalsáurebro mid. C,H,O':C,O,'Br (515). Siedep. 150?. 
Perchlorüthyloxalsáure. C,O,(C,Cl,)H (511). Entsteht bei der Zersetzung des 
Perchloroxalesters mit Alkohol. Ihr Ammoniaksalz erhált man im reinen Zustande durch Lósen 
von Pentachloroxamäthan in wässrigem Ammoniak und Verdunsten im Vacuum.  Zerfliessliche 
Nadeln. — C,O,(C,Cl,) NH,. Zerfliessliche, krystallinische Masse. 
Das Anhy drid dieser Sáure (Chloroxäthid) C,Cl,O'C,0, *O'C,O,'OC,CI, (511), ent- 
steht aus Perchloroxalester und Alkohol  Blassgelbes Oel. Spec. Gew. — 1:3485 bei 16:59. 
Unlóslich in Wasser. Giebt mit Alkalien perchlorüthyloxalsaure Salze, mit Ammoniak Chlor- 
oxäthamid (Oxaminsäure-Perchloräthylester). 
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