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Alkyl- 
Phenole. 557 
derivate der Safranine existiren, mithin die beiden Amidogruppen nicht gleich- 
werthig sind. : 
Bei der Bildung des Safranins aus Indamin und Anilin muss Letzeres mit 
einer Orthostelle seines Benzolkerns an den Indaminstickstoff treten, entsprechend 
dem folgenden Schema 
  
NH 
Indamin. 
Diese Annahme steht mit der Thatsache im Einklang, dass nicht alle pri- 
máren Amine mit den Indaminen Safranine bilden, und dass namentlich Basen 
mit besetzten Orthostellen, wie das benachbarte Xylidin und das Mesidin zur 
Safraninbildung unfáhig sind (4). 
Safranol, C,,H,, N,(OH), (37). Dieser Körper entsteht durch Kochen 
des Phenosafranins mit alkoholischer Alkalilauge unter Austausch der beiden 
Amidogruppen gegen Hydroxyle. Es besitzt sowohl basische als saure Eigen- 
schaften. 
Das Safranol bildet messinggelbe, in indifferenten Lósungsmitteln ganz un- 
lôsliche Blättchen, in Alkalilauge lóst es sich mit rother Farbe. 
Die Constitution des freien Safranols lüsst sich vermuthlich durch die Formel 
HOCH, 1 7C,H, wiedergeben, während in den Alkalisalzen eine weitere 
LE 
O—C,H, 
Hydratisirung vorliegt. 
Das Safranol bildet eine roth gefárbte, deutlich basische Diacetylverbindung. 
: R. NIETZKI. 
Phenole. Die Phenole entstehen durch Eintritt von Hydroxyl in das Benzol 
oder in den aromatischen Kern eines Benzolkohlenwasserstoffes. 
Nach der Zahl der eingetretenen Hydroxyle unterscheidet man ein-, zwei- 
bis sechsatomige Phenole, z. B. 
Einatomig Zweiatomig Sechsatomig 
C,H,OH C,H, (OH), Ce(OH), 
Phenol Brenzcatechin, Resorcin, Hexaoxybenzol. 
Hydrochinon 
Vorkommen: Eine Anzahl von einatomigen Phenolen, z. B. Phenol, 
C,H, OH, Kresole, OH oH Phorol, eR. findet sich im Stein- 
3 
koblentheer und Buchenholztheer. Mono- und Dimethyläther zwei- und drei- 
atomiger Phenole, z. B. des Brenzcatechins, o-C,H,(OH),, des Homobrenzca- 
techins, C,H,CH,(OH),, des Pyrogallols, C,H,(OH),, des Propylpyrogallols, 
C¢H,C,H,(OH),, kommen im Buchenholztheer vor. Verschiedene Phenole sind 
Bestandtheile von Pflanzen. Das Thymol, C,,H, (OH), findet sich im Thymian,