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13) 1494 
50° (44). 
m. 1868, 
SACHSS E, 
LER und 
3) WiLL- 
,GERODT, 
pag. 63. 
RTHELOT, 
Ber. 16, 
pag. 857. 
rend. 93, 
Ann. 48, 
sb. 1858, 
SCHABUS, 
ag. 254. 
SMOLKA, 
pag. 33: 
'RITSCHE, 
Aethylüther (45), C;H, Br' OC,H,, siedet bei 233°. 
Isopropyläther (46), C,H,Br'OC,H;, siedet bei 236?. Spec. Gew. = 1-981 bei 0°, 
1:957 bei: 19:59, 
Derivate von Monobromphenolen unbekannter Constitution, wahr- 
scheinlich Abkómmlinge des p-Bromphenols. 
Tribromphenylphosphat, (47), (C;H,BrO),PO. Durch Erhitzen von Triphenylphosphat 
mit Brom auf 180° dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in perlmutterglänzenden Schuppen. 
Bromoxyphenylessigsäure (48), C,H,BrOCH,COOH. Der Aethyläther entsteht 
durch Einwirkung von Brom auf die Schwefelkohlenstofflósung von Oxyphenylessi säureäther und 
wird durch Kochen mit Natronlauge zerlegt. Kleine, quadratische Prismen, welche bei 153 bis 
154? schmelzen und bei 146? erstarren. In Alkohol und Aether leicht, in Wasser schwer lóslich. 
Natriumsalz, C,H,BrO,Na 4- 2 H,O. Nadeln. Bariumsalz, (C; H,BrO,), BaJ4- HH,4O. 
Lange, schwer lósliche Nadeln. 
Aethyläther. Rhombische, bei 59? schmelzende Tafeln. 
TS H entsteht durch 
Einwirkung von Brom auf Oxyphenyl-a-propionsäure.  Krystallisirt aus verdünntem Alkohol in 
Nadeln, welche bei 105—106? schmelzen. In Alkohol und Aether sehr leicht lóslich, in heissem 
Wasser ziemlich schwer lóslich. 
Dibromphenole, C,H;Br,- OH. 1. C,;H,-OHBrBr, entsteht durch Kochen 
1 2 
6 
von Tetrabromphenolphtalein (50) mit 10 Thln. concentrirter Schwefelsäure, neben 
Dibromoxyanthrachinon. p-Diazodibromphenol (51), liefert dasselbe beim Kochen 
mit Alkohol und Schwefelsäure. Krystallisirt aus Wasser in langen, dünnen, ver- 
filzten Nadeln, welche bei 55—56° schmelzen. Bei gewöhnlicher Temperatur 
sublimirbar und mit Wasserdämpfen flüchtig. In Alkohol und Aether leicht löslich. 
2. C,H,: OHRBuBr, entsteht beim Bromiren von Phenol (52) in der. Kälte 
4 
und durch Erhitzen von m-m-Dibromsalicylsäure (53) mit verdünnter Salz- oder 
Schwefelsäure auf 220—230°. Widerlichriechende Krystalle, welche bei 40° resp. 
35—36° schmelzen. Siedet bei 238—239° (corr.); unter 11 Millim. Druck bei 
154°. Leicht löslich in Alkohol, Aether, Schwefelkohlenstoff und Benzol. 
Methyläther (52), C;H,Br,'OCH,. Bei 59? schmelzende Schuppen. Siedet bei 272°. 
Aethylüther (54) C,H,Br,'OC,H,. Monokline Tafeln. 
3. C;H,- OHBrBr, entsteht neben dem Methylüther bei 2—3 tägigem Er- 
1 3 5 
Bromoxyphenyl-a-propionsüure (49) C,H,BrO:CH 
Ann. 109, pag. 247. 171) CaHOURS, Ann. 69, pag. 238. 172) FRIEDLANDER, Jahresb. 1879. 
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175) ANDREWS, Ber. 13, pag. 244. 176) WiLLGERODT und HUETLIN, Ber. 17, pag. 1766. 
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179) BAEYER, Jahresb. 1859, pag. 458. 180) HENRIQUES, Ann. 215, pag. 324 u. f. 181) FAUST 
u. MÜLLER, Ann. 173, pag. 306 u. f. 182) ARMSTRONG, Zeitschr. Chem. 1871, pag. 591. 
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377 
Phenole. 579