Handwörterbuch der Chemie. 
  
580 
hitzen von Tribrombenzol (55), mit Natriumethylat auf 120—130°. Krystalle, 
welche bei 76:5? schmelzen. In Alkohol und Aether leicht, in Wasser und Ligroin 
schwer löslich. Giebt beim Schmelzen mit Kali Phloroglucin. 
Methyläther (55), C,H,Br,'OCH,. Bei 37—38? schmelzende Prismen. 
Aethylüther (56), C,H,Br,'OC,H,, ensteht beim Kochen von o-Diazodibromphenetol- 
nitrat mit Wasser. Siedet bei 268°. 
Tribromphenole, C;H,Br,- OH. 1. C,H,. OH. Br. Br. Br, entsteht durch 
Einwirkung von Brom auf Phenol (57), auf phenoldisulfonsaures Kalium (58), 
auf Phenylbenzyläther (59) und auf Indigo. Krystallisirt aus verdünntem Alkohol 
in feinen Nadeln, deren Schmelzpunkt (57, 60) zu 92? und 95? angegeben wird. 
Sublimirbar und leicht lóslich in Alkohol. 1 Liter Wasser lóst bei 15? 0:07 Grm. 
Tribromphenol. Neutralisationswárme durch Natronhydrat — 5:411 Cal.; Bildungs- 
würme — 68:4 Cal. Durch Salpetersáure werden Dibromnitrophenol, Bromdinitro- 
phenol und Pikrinsáure gebildet. Rauchende Salpetersäure (61) liefert o-Brom- 
dinitrophenol und unter noch nicht festgestellten Bedingungen Dibromchinon. Beim 
Behandeln mit Chromsäure (61) und Essigsäure und beim Erhitzen mit Pyro- 
schwefelsáure (62) entsteht Bromanil. Chlor (63) in Eisessiglósung wandelt in 
Trichlorphenol um; in salzsaurer Lósung erzeugt es Bromoxylverbindungen. 
Phosphorpentabromid liefert Tetrabrombenzol (Schmp. 98:5?) 
Methyláüther (64), C,;H,Br,"OCH,, durch Einwirkung von Brom und Wasser auf Anis- 
süure dargestellt, krystallisirt in Nadeln. Schmp. 87?. 
Propionat (65) C,H,Br,:OCOC,H,, krystalisirt in langen, bei 65? schmelzenden 
Nadeln. 
2. Co H,-O H-Br-Br- BrQ) (56). Der Aethyláther entsteht durch Kochen von 
1 3 5 
o-Diazotribromphenetolnitrat mit Wasser und krystallisirt in derben, bei 72:5? 
schmelzenden Prismen. 
Tetrabromphenole, C,Hj4Br,O. 1. Tribromphenolbrom (66), C,H.,- OBr. 
a 
Br-Br-Br, entsteht durch Einwirkung von Bromwasser auf eine wässrige Lösung 
2 4 $6 
von Phenol, Salicylsáure oder p-Oxybenzoésáure und von überschüssigem Brom 
auf p-Kresol (68). Krystallisirt aus siedendem Chloroform oder Schwefelkohlenstoff 
in citronengelben Bláttchen, welche bei 118? schmelzen. Es st in siedendem Wasser, 
in Aether und Alkalien unlóslich, und wird beim Kochen mit letzteren nicht ver- 
Ber. 13, pag. 35. 206) BopEWiG, Jahresb. 1879, pag. 512. 207) PETERSEN, Ann. 176, pag. 186. 
208) FAUST, Ann. 173, pag. 318. 209) FISCHER, Ann. Supl. 7, pag. 185. 210) SCHMITT u. 
GLUTZ, Ber. 2, pag. 52. 211) HUGOUNENQ, Ber. 22 (R.), pag. 764. 212) KEHRMANN, Ber. 21, 
pag. 3319. 213) Daccomo, Ber. 18, pag. 1164. 214) GUARESCHI und Daccomo, Ber. 18, 
pag. 1170. 215) FAUST, Ann. 149, pag. 152. 216) BRUNE, Zeitschr. Chem. 1867, pag. 203— 204. 
217) KÖRNER, Zeitschr. Chem. 1868, pag. 323 u. f. 218) BarBrANO, Ber. 17 (R.), pag. 579. 
219) STADEL, Ann. 217, pag. 55 u. f. 220) LAUBENHEIMER, Ber. 11, pag. 1159 u. £ 
221) HÜBNER und BRENKEN, Ber. 6, pag. 170. 122) ARZRUNI, Jahresb. 1877, pag. 547—48. 
223) PFAFF, Ber. 16, pag. 612. 224) LINDNER, Ber. 18, pag. 612. 225) KORNER, Jahresb. 1875, 
pag. 337 u. f; Zeitschr. Chem. 1868, pag. 324. 226) ARMSTRONG, Ber. 5, pag. 538—54o0. 
227) ARMSTRONG, Ber. 6, pag. 649 u. f. 228) KORNER, Jahresb. 1875, pag. 335 u. f 
229) AMSTRONG u. PREVOST, Ber. 7, pag. 922. 230) SCHOONMAKER u. v. MATER, Ber. 14, 
pag. 2278. 231) LELLMANN u. GROTHMANN, Ber. 17, pag. 2724 u. f. 232) POST u. BRACKEBUSCH, 
Ann. 205, pag. 88 u. f. 233) ARMSTRONG u. BROWN, Chem. soc. (2) 10, pag. 857 u. f 
234) ARMSTRONG u. HARROW, Jahresb. 1876, pag. 448. 235) GOLDSTEIN, Ber. 11, pag. 1943 
236) KÖRNER, Ann. 137, pag. 207. 23%) Daccomo, Ber. 18, pag. 1167. 238) LING, Ber. 22 (R.), 
pag. 748. 239) Ders., Ber. 22 (R.), pag. 137. 240) Ders., Ber. 20 (R.), pag. 791. 241) Busch,