ol (25) 
ethyl- 
ut Sal- 
henol 
| (216, 
Wasser 
Nitriren 
Nadeln. 
at. 
rodukt 
Gelbe, 
In AI- 
refárbt. 
en von 
benzol 
rhitzen 
Nadeln, 
1. Mit 
sissem, 
Nadeln. 
Nach 
phenol 
° (224) 
ind Al- 
men. 
N Os. 
-Brom- 
isulfon- 
] beim 
nokline 
, noch 
stersdure 
Prismen. 
595 
Phenole. 
  
2. m-Bromdinitrophenol (228), entsteht durch mehrstündiges Kochen 
von m-Dibromdinitrobenzol (Schmp 117:4°) mit Kalilauge. Blättchen, Nadeln 
oder grosse Prismen (aus Alkohol, resp. Aether), welche bei 91:5? schmelzen. In 
Alkohol und Aether leicht löslich. 
Methyläther, C,H,Br(NO,),O'CH,. Kleine, bei 109:4° schmelzende Prismen. 
3. C,H;OH-N O,BrNO,. Dasselbe entsteht beim Nitriren von p-Brom- 
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phenol (228), beim Bromiren von 1-2-6-Dinitrophenol (228) (Schmp. 61:7?), beim 
Nitriren des durch Einwirkung von Brom auf o-Nitrophenol (229) entstehenden 
Bromnitrophenols (neben dem bei 118:2? schmelzenden Bromdinitrophenol). 
Lange, goldgelbe, monokline (222) Nadeln, welche bei 85:6? schmelzen (228). 
Ziemlich leicht in heissem Wasser lóslich. 
Salze (227, 228) sind gelb oder roth. 
Aethylüther (230), C,H4,Br(NO,),0'C,H,. Kleine, bei 66? schmelzende Nadeln. 
Dibromnitrophenole, C,H,Br,NO,OH. 1. C,H,OHBrN OyBr. Das- 
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selbe entsteht beim Bromiren des p-Nitrophenols (216), der p-Nitrophenolsulfon- 
säure (232), der beiden Nitrosalicylsäuren (231) (in kleiner Menge), beim Nitriren 
von Dibrom-p-Phenolsulfonsäure (233) und von Tribromphenol (234). Krystalli- 
sirt aus Alkohol in feinen Nadeln, welche bei 141—142° schmelzen. In Wasser 
schwer, in Alkohol leichter löslich. 
Salze krystallisiren. Bariumsalz, (C;H,Br,NO,O),Ba-- 10H,O. Grüne Nadeln. 
Methylüther, C,H,Br,NO,O':CH,. Bei 122:6? schmelzende Nadeln. 
Aethyläther (219), C,H,Br,NO,O'C,H,. Grosse Nadeln oder quadratische Säulen, 
welche bei 108° schmelzen. 
2. C,H,OHBrBrNO,. Dasselbe entsteht beim Bromiren von o-Nitrophenol 
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(216, 235), beim Nitriren von 1-2-4-Dibromphenol (236), von Dibrom-p-Phenol- 
sulfonsäure (234) oder Dibrom-p-phenoldisulfonsäure (233). Kurystallisirt aus Al- 
kohol in grossen, goldgelben, monoklinen (222) Prismen, welche bei 117:5° 
schmelzen. Mit Wasserdämpfen flüchtig. In Wasser sehr schwer löslich. 
Salze sind roth. 
Methyláther, C;H,Br,NO,O'CH,. Schwach grünlich gelbe, bei 76:1? schmelzende Nadeln. 
Aethyláther (219), C,H,Br,NO,O'C,H,. Bei 46° schmelzende Krystalle. 
3. Dibrom-m-nitrophenol (224) entsteht beim Bromiren von m-Nitro- 
phenol und krystallisirt aus verdünntem Alkohol in schwach gelben Blättern, 
welche bei 91° schmelzen. 
Salze sind roth gefärbt. 
Aethylüther, C,H,Br,NO,O:C,H,. Schwach gelbliche, bei 110° schmelzende Nadeln. 
Tribrom-m-nitrophenol (224, 237), C;9HOHBrN O,BrBr, entsteht durch 
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Einwirkung von 3 Mol. Brom auf m-Nitrophenol bei 100°. Wenig gefärbte 
Nadeln, deren Schmp. zu 85? (224) und 89? (237) angegeben wird. In kaltem 
Wasser fast unlóslich, wenig in heissem, leicht in Alkohol, Aether, Benzol und 
Chloroform. 
Salze sind gelb oder hellroth. 
Aethylüther (224) C,HBr,NO,O'C,H,. Grosse, bei 79° schmelzende Prismen. 
Propionat (214), C,HBr,NO,OCOC,H,. Bei 70—71° schmelzende Schuppen. 
Chlorbromnitrophenole. 
o-Chlor-p-brom-o-nitrophenol, C;H,OHCIBrNO,, entsteht beim Nitriren von 
o-Chlor-p-bromphenol (238). Schmilzt bei 114°. rore s 
Chlorbrom-p-nitrophenol entsteht neben dem vorigen beim Nitriren von o-Chlor-p- 
bromphenol (238), sowie beim Bromiren von o-Chlor-p-nitrophenol (239). Schmilzt bei 137°.