596 Handwörterbuch der Chemie. 
p-Chlor-o brom-o-nitrophenol (240), C,;H,OH'BrCINO,, entsteht beim Bromiren 
von p-Chlor-o-Nitrophenol. Schmilzt bei 1959. a d 
Jodnitrophenole (241, C,H,JNO,OH. 1. a-Jod-o-nitrophenol. Beim 
Behandeln einer Lósung von o-Nitrophenol in Eisessig mit Jod und Quecksilber- 
oxyd entstehen zwei Jodnitrophenole, von denen das Kaliumsalz der a-Verbindung 
in Alkohol am wenigsten löslich ist. Lange, gelbe Nadeln, welche bei 90—91° 
schmelzen. Mit Wasserdampf schwer flüchtig, in heissem Wasser, in Alkohol und 
Aether leicht löslich. 
2. B-Jod-o-nitrophenol. Kurze, gelbe, bei 66—67° schmelzende Nadeln. 
Mit Wasserdampf sehr leicht flüchtig. Löslichkeit wie die a-Verbindung. 
3. Jod-p-nitrophenol, analog dem vorigen aus p-Nitrophenol dargestellt, 
krystallisirt in kleinen, derben, bellgelben Nadeln, welche bei 154—155? schmelzen. 
Mit Wasserdampf nicht flüchtig. In Alkohol und Wasser schwer lóslich. 
Joddinitrophenole, Ce HJ (NO; OH... 1. C,H,OHJNO,NO,, ent- 
steht aus o-p-Dinitrophenol mit Jod und Jodsáure (217) in alkalischer Lösung 
oder mit Jod und Quecksilberoxyd (227). Lange, feine, citronengelbe Nadeln, 
welche bei 106° schmelzen. 
2. C:H,OHNO,]NO,, entsteht beim Jodiren (225, 227) von oo-Dinitro- 
phenol. Lange, chiomgolbe Nadeln, welche bei 112:9° schmelzen. 
Dijodnitrophenole, C;H;,JNO,OH. 1. C;H,OHJNO,J, entsteht beim 
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Jodiren von p-Nitrophenol, p-Nitrophenol-o-sulfonsäure (232) und Nitrosalicylsäure 
(242) [vergl. Pırıa (243)]. Grosse, farblose Prismen, welche bei 156‘5° schmelzen 
und sich bei 175° zersetzen. In Wasser fast unlöslich, leicht in Alkohol. Salze 
sind roth. 
2. CCH,OHNO;JJ. Durch Jodiren von o-Nitrophenol (244) dargestellt, 
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1 
krystallisirt in feinen, dunkelgelben, bei 98° schmelzenden Nadeln. In Wasser 
wenig, leicht in heissem Alkohol und in Aether löslich. 
Bromjodnitrophenole (244), C,H,BrJNO,OH. 1. C;H,0HBrNO,J, 
a 2 4 6 
entsteht beim Jodiren von o-Brom-p-nitrophenol. Flache Prismen. 
2. C[H;OHNO,Br] analog dem vorigen aus p-Brom o-nitrophenol darge- 
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stellt, krystallisirt in monoklinen (245) Tafeln, welche bei 104-9? schmelzen. 
Mit Wasserdampf flüchtig. 
Amidophenole,*) C;H,NH,OH. o-Amidophenol entsteht durch Reduc- 
tion von o-Nitrophenol (1,2), am besten mit Zinn und Salzsiure (2). Neben 
¥) 1) HOFMANN, Ann. 103, pag. 351. 2) FITTiRA, Ber. 13, pag. 1536. 3) BRUNK, 
Zeitschr. Chem. 1867, pag. 205. 4) MÜHIHAUSER, Ann. 207, pag. 235 u. f. 5) VATER, Journ. 
pr. Chem. Ber. 29, pag. 286 u. f. 6) FORSTER, Journ. pr. Chem. 21, pag. 341 u. f£. 7) Wkp- 
DIGE, Journ. pr. Chem. 24, pag. 248 u. f. 8) WAGNER, Journ. pr. Chem. 27, pag. 201 u. f. 
9) GRIEss, Ber. 13, pag. 246. 10) Ders. Ber. 13, pag. 647. 11) KNORR, Ber. 22, pag. 2081 
12) GROLL, Journ. pr. Chem. 12, pag. 208. 13) LADENBURG, Ber. 9, pag. 1524. 14) ZINKE 
u. HABERLAND, Ann. 226, pag. 69. 15) HEROLD, Ber. 15, pag. 1685. 16) AscHAN, Ber. 20, 
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22) GRÓNvIK, Bul. soc. 25, pag. 177. 23) BENDER, Ber. 19, pag. 2272. 24) BENEDIX, Ber. 11, 
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