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1948.
Phenole. 597
anderen Produkten wird es beim Erhitzen von o-Nitrophenol mit Phenylhydrazin
(102) gebildet. Rhombische Schuppen, welche bei 170? schmelzen und sich
leicht braun färben. Sublimirt. Bei 0° in 59 Thin. Wasser und 23 Thin. Alkohol
lóslich. Durch Einwirkung von Chlor auf die Eisessiglósung des Chlorhydrats
entsteht als Endprodukt Hexachlordiketohexen, C,Cl,O,. Bei der Oxydation (25)
von salzsaurem o-Amidophenol entsteht ein in rothen Nadeln krystallisirender
Farbstoff, C,, H,4N4,0,.
Salzsaures Salz, C,H,NH,OH-HC]. Lange Nadeln. Bei 0° in 1-25 Thin. Wasser
und 2:36 Thln. Alkohol lóslich. Essigsaures Salz, C;H,NH,OH:CH,CO,H. Schmilzt
bei 150°. Bei 0° in 65 Thln. Wasser und 40 Thln. Alkohol lóslich.
Methyläther (3), C,H,NH,O-CH,. Farbloses Oel. Siedet (4) unter
734 Millim. Druck bei 226:5?. Spec. Gew. — 1:108 bei 26°.
Die Salze (4, 5) sind meist leicht lóslich in Wasser und Alkohol, Pik rat, CCH,NH,O(CH,),
C;H,(NO,),0H. Goldgelbe, in kaltem Alkohol und Aether schwer lósliche Nadeln.
Aethyláther (6), CCH,NH4O-C,H,. Oel, welches unter 756 Millim. Druck
bei 229^ siedet. Bleibt bei — 21? flüssig.
Oxàáthyláther (7), C;/H,NH,O-C,H,OH, entsteht bei der Reduction von
Benzoyloxäthylnitrophenyläther, C,H,NO,O C,H,OCOC,H,, mit Zinn und Salz-
säure, und zwar neben Benzoésüure. Perlmutterglinzende, farblose, allmáhlich
braun werdende Bláttchen, welche bei 89—90° schmelzen. In Wasser wenig,
leicht in Alkohol, Aether und heissem Benzol löslich.
Amidoäthyläther (7), C,H,NH,OC,H,NH,. Das Chlorhydrat entsteht
beim Behandeln des Amidoüáthyl-o-nitrophenylüthers mit Zinn und Salzsiure und
bildet lange Nadeln. Wird durch Eisenchlorid zu einem in grün schillernden
Nadeln krystalhsirenden Kórper oxydirt, welcher in Wasser mit rother Farbe
lóslich ist.
Aethylenáther (8), (CCH,NH4O),C,H,. Durch Reduction des entsprechen-
den Nitrophenoläthers dargestellt, krystallisit in rhombischen Táfelchen oder
Bláttchen, welche bei 198? schmelzen.
OCH, ;
I<NHCH; entsteht
durchEinwirkung vonJodmethyl auf o-Amidophenolmethyláther. Siedet bei218—990°,
Methylamidophenol (4). Der Methyláther, CH
34) BANTLIN, Ber. 11, pag. 2101. 35) PATENT, Ber. 21 (R.), pag. 875. 36) PATENT, Ber. 22 (R.),
pag. 849. 37) PFAFF, Ber. 16, pag. 614, 1139. 38) WAGNER, Journ. pr. Chem. 32, pag. 70 u. f.
39) WAGNER, Journ. pr. Chem. 27, pag. 206 u. f. 40) PATENT, Ber. 22 (R), pag. 622.
41) PATENT, Ber. 21 (R.), pag. 683. 42) CarM, Ber. 16, pag. 2786 u. f. 43) PATENT,
Ber. 20 (R.), pag. 314. 44) ScHMITT u. CookE, KEKULÉ Lehrb. 3 pag. 62. 45) ScHurrT,
Jahresb. 1864, pag. 423. 46) LossEN, Ann. 175, pag. 295 u. f. 47) Grikss, Ber. 19, pag. 314.
48) BANDROWSKY, Ber. 22 (R.), pag. 404. 49) ANDRESEN, Journ. pr. Chem. 23, pag. 173.
50) SCHMITT u. ADRESEN, Journ. pr. Chem. 23, pag. 435. 51) SCHMITT, Journ. pr. Chem. 19,
pag. 317. 52) BRUNK, Zeitschr. Chem. 1867, pag. 205. 53) SALKOWSsKI, Ber. 7, pag. 1009.
54) LIEBERMANN und KOSTANECKI, Ber. 17, pag. 884. 55) LiwPRICHT, Ber. 22, pag. 2908.
56) PHILIP u. CALM, Ber. 17, pag. 2431. 57) PATENT, Ber. 22 (R.), pag. 523. 58) MORSE
Ber. 11, pag. 232. 59) KOHLER, Journ. pr. Chem. 29, pag. 257 u. f. 60) KALCKHOFF, Ber. 16,
Pag. 374. 61) STEUDEMANN, Ber. 16, pag. 2335. 62) HoLzMANN, Ber. 21, pag. 2056.
63) STUCKENBERG, Ann. 205, pag. 66 u. f. 64) GAUHE, Ann. 147, pag. 66. 65) LAUTEMANN,
Ann. 125, pag. 1. 66) HEINTZEL, Journ. pr. Chem. (I) 100, pag. 183. 67) Ders., Ber. 1.
pag. 111. 68) BAMBERGER, Ber. 16, pag. 2400. 69) WEIDEL u. GRUBER, Ber. ro, pag. 1137.
70) KOLLREPP, Ann. 234, pag. 1 u. f. 71) HEROLD, Ber. 15, pag. 1684. 72) SEIFART, Ann.
Suppl. 7, pag. 202. 73) FISCHER, Ann. Supl. 7, pag. 180. 74) JAGER, Ber. 8, pag. 89s.
75) Ho1z, Journ. pr. Chem. 32, pag. 65 u. f. 76) STADEL, Ann. 217, 55 u..f 77). SCHÜTB,
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