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Phenole. 601 
Aethyläther (19), C Le OC,H,, entsteht durch Eintragen von 6 Grm. salz- 
saurem Amidophenol in 5 Grm. Imidokohlensäureäthyläther : 
0H os 0 
CHAT NH net = COC, HC cH NOCH, NH, Cl C,H,OH. 
Eigenthümlich riechendes Oel, welches bei 225—930° siedet. Zerfillt mit Salzsäure in 
Chloräthyl und Anhydroamidophenylkohlensäure, 
Aethylverbindung (17, 18), C ps 3) entsteht aus dem Anhydrid mit 
Jodäthyl und Kalilauge. Schmnilzt bei 29° und siedet bei 800°. Wird durch rauchende Salz- 
säure bei 180° in Aethylamidophenol und Kohlensäure zerlegt. 
Acetylderivat (17, 20), C,H 
97—98° schmelzen. 
Dichlorderivat (23), C;H,CI. os SG O, entsteht durch Einwirkung von Chlorkalk 
KS coc. Blüttchen, welche bei 95? resp. 
<NCL— 
auf das Anhydrid. Farblose Nadeln. Geht leicht in die Verbindung C.H CE © "CO über. 
y . . g Leg NN H 
; ; cO € 
Phenylhydrazinderivat (17), C NE C—N-—NHC;H,. Gelbe, bei 205° 
schmelzende Nadeln. 
o-Amidocarbamidophenol(1r)C,H,(N CNH,, entsteht beim Kochen 
von Oxyphenylthioharnstoff mit gelbem Quecksilberoxyd. Grosse, bei 129—130? 
schmelzende 'Tafeln. In Wasser, Alkohol und Aether leicht löslich. Liefert ein 
salzsaures Salz. 
o-Anilidocarbamidophenol (20) C,H zZ CNC H,. Durch Ein- 
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wirkung von Anilin auf Thiocarbamidophenol, CE: SH, oder auf Oxy- 
thiophenylharnstoff dargestellt, krystallisirt in langen, meist róthlichen Nadeln, 
welche bei 173? schmelzen. Unzersetzt flüchtig. Leicht in Alkohol und Aether, 
nicht in Wasser lóslich. Schwache Base. 
Die Methylverbindung, C HO S ONCH COH. der vorigen analog aus Methylanilin 
dargestellt, ist ein oberhalb 360? unzersetzt siedendes syrupôses Liquidum. 
OH 
o-Oxyphenylharnstoff (20), C SH NHCONH, , entsteht durch Erhitzen 
von Kaliumcyanat mit salzsaurem o-Amidophenol und Wasser. Weisse, zuge- 
spitzte, kurze Prismen, welche bei 154° unter Zersetzung schmelzen. In Wasser, 
Alkohol, Aether, Alkalien und Säuren leicht löslich. 
Methyläther, o-Anisylharnstoff (4), Col, RRO Nn, entsteht aus  salz- 
saurem o-Amidoaniso] und Kalumcyanat. Farblose Krystalle, welche bei 146:59 schmelzen. 
o-Dianisylharnstoff (4), (C;H,(OCH,)NH),CO, aus Chlorkohlenoxyd und o-Amido- 
anisol dargestellt, bildet bei 174° schmelzende Krystalle. Schmilzt nach CoNRAD und LiMPACH 
(27) bei 182° 
           
Anisylthiocarbaminsäureäthylenäther (29), | |, entsteht beim 
C;H,— S 
Kochen des Dithionüthers mit Monochloressigsiure und Alkohol. Glänzende, bei 116? schmelzende 
Blättchen. Unlôslich in Wasser, in Alkohol, Aether, Benzol sehr leicht löslich. 
CH,OC,H,N —— CS 
Anisyldithiocarbaminsäureäthylenäther (29), e H, r , entsteht 
beim Erhitzen von Anisylimidoanisylcarbaminthioüthylenüther mit Schw sfelkohlenstoft auf 200 °. 
Harte, rhombische Prismen, welche bei 136° schmelzen.