Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 8. Band)

   
  
  
  
  
  
Handwörterbuch der Chemie. 
Gelbe, wollige Nädelchen, welche bei 142—143° schmelzen. In kaltem 
Wasser sehr schwer, in Alkohol und Aether leicht löslich. Schmeckt intensiv süss. 
2. m-Nitro-o-Kresol, C,H,CH,OHNO,. Dasselbe (14, 25, 26) entsteht 
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neben dem folgenden m-Nitrokresol und Dinitrokresol beim Nitriren von o-Kresol 
in Eisessiglósung bei niedriger Temperatur. Es geht bei der Destillation mit 
Wasserdampf über, während das m-Nitrokresol zurückbleibt. Es entsteht auch 
beim Kochen von o-Diazotoluolsulfat (27) mit Salpetersäure. Lange, gelbe, bei 
69:5? schmelzende Nadeln. Leicht in Alkohol und Aether, nicht in Wasser lóslich. 
Methylüther (25)) C;H,NO,CH,OCH,, und Aethylüther (13), C;SH,N O,CH,O C;H;, 
sind flüssig. 
3. m-Nitro-o-Kresol, C;H,CH,OHN O,, dessen Bildung (26) beim vorigen 
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besprochen wurde, entsteht auch durch Einwirkung von salpetriger Säure auf 
m-Nitro-o-toluidin oder (29) besser beim Kochen desselben mit concentrirter 
Natronlauge. Krystallisirt aus Wasser in feinen, gelben, seideglänzenden Nadeln, 
welche bei 30—40° schmelzen. Schmilzt nach dem Trocknen bei 100°, resp. bei 
94:6—95? (29). Aus Petroläther umkrystallisirt schmilzt es bei 79—80° (26). In 
Wasser schwer, leicht in Alkohol und Aether löslich. 
Aethyläther (30), C;H,NO,CH,;OC,H,. Durch Nitriren des o-Kresoläthyläthers dar- 
gestellt, bildet strohgelbe, bei 71° schmelzende Nadeln. 
4. p-Nitro-o-Kresol (31), C;H,CH4OH NO,, aus p-Nitro-o-toluidin darge- 
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stellt, krystallisirt aus heissem Ligroin in feinen, gelben, bei 107—108? schmelzenden 
Nadeln. In kaltem Wasser und Ligroin schwer, in Alkohol, Aether, Benzol leicht 
lóslich. 
Dinitro-o-Kresol, C;H,CH,OHNOj;NO,, entsteht beim Nitriren von o- 
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Kresol (32, 35), ó-Kresol-m-Sulfonsáure (17, 34) und von m-Nitro-o-diazotoluolsul- 
fat (33, C,H,CH,N,SO,HNO,. Krystallisiit aus Alkohol in langen, gelben, 
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bei 85:8? schmelzenden Prismen. Mit Wasserdampf wenig flüchtig. In Wasser 
und Ligroin wenig, leicht in Alkohol und Aether löslich. 1 Thl. löst sich bei 
15? in 13 Thln. Alkohol. Giebt beim Erhitzen mit concentrirtem Ammoniak 
Dinitro-o-toluidin (35), Col, CB, NH, NO. NO, (Schmp. 208°). 
Ber. 18, pag. 359. 121) NOLTING, WITT u. FOREL, Ber. 18, pag. 2664. 122) ADAM, Ber. 17 (R.), 
pag. 108. 123) GOLDSCHMIDT u. SCHMID, Ber. 18, pag. 568. 124) OLIVERI, Ber. 15, pag. 1577. 
125) KOSTANECKI, Ber. 19, pag. 2318. 125a) MARASSE, Ann. 152, pag. 75. 126) TIEMANN u. 
MENDELSOHN, Ber. 10, pag. 57. 127) PFAFF, Ber. 16, pag. 616, 1136. 128) Spica, Ber. 12, pag. 295. 
129) FRANKLAND u. TURNER, Ber. 16, pag. 2514. 130) Louis, Ber. 16, pag. 109. 131) FILETI, 
Gaz. Chim. 10, pag. 279; Ber. 13, pag. 1873. 132) Ders., Gaz. Chim. 16, pag. 113; Ber. 19, 
(R.) pag. 551. 133) PATERNÓ und Spica, Jahresb. 1876, pag. 455. 134) JESURUN, Ber. 19, 
pag. 1413. 135) JacoBsEN, Ber. 19, pag. 1218. 136) EDLER, Ber. 18, pag. 630. 137) REUTER, 
Ber. 11, pag. 29. 138) AUWERS, Ber. 17, pag. 2976. 139) HOFMANN, Ber. 17, pag. 1917. 
140) AUWERS, Ber. 18, pag. 2657. 141) LIEBERMANN und KOSTANECKI, Ber. 17, pag. 886. 
142) BIEDERMANN u. LEDOUX, Ber. 8, pag. 59. 143) Dies., Ber. 8, pag. 250. 144) JACOBSEN, 
Ann. 195, pag. 265. 145) ENGEL, Ber. 18, pag. 2230. 146) JACOBSEN, Ber. 19, pag. 2518. 
147) LIEBERMANN, Ber. 14, pag. 1842; 15, pag. 160. 148) STUDER, Ann. 211, pag. 242. 
149) v. DOBRZYCKI, Journ. pr. Chem. 36, pag. 398. 150) VOSSWINKEL, Ber. 22, pag. 315. 
151) JAHNS, Ber. 15, pag. 1816. 152) Arch. f. Pharm. 1879, pag. 215. 153) FLEISCHER 
u. KEKULÉ, Ber. 6, pag. 934. 154) Dies., Ber. 6, pag. 1087. 155) SCHIFF, Ber. 13, 
pag. 1408. 156) JACOBSEN, Ber. ir, pag. 1058. 157)  Lusric, Ber. 19, pag. II 
158) BRÜHL, Ber. 21, pag. 473. 159) HEYMANN u. KONIGS, Ber. 19, pag. 3310. 160) Dies., 
  
    
  
   
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
  
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
     
   
  
  
    
  
  
   
   
   
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