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632 Handwórterbuch der Chemie. 
jedoch die Abwesenheit von Substanzen nóthig, welche von concentrirter Schwefel- 
säure zersetzt oder gefärbt werden. Reactionen des Thymols siehe HIRSCHSOHN 
(lRES. Zeitschr. 22, pag. 874). 
Beim Erhitzen mit Phosphorsäureanhydrid zerfällt das Thymol in m-Kresol 
und Propylen. Schwefelphosphor bildet Cymol. Mit Phosphorpentachlorid oder 
Phosphortribromid entstehen Chlor- resp. Bromcymol (208). Durch Braunstein und 
Schwefelsäure wird es zu Thymochinon, durch Eisenoxydsalze zu Dithymol oxydirt. 
Beim Schmelzen mit Aetzkali (178) entstehen Oxybenzoësäure, Oxyterephtal- 
säure, CH, OH(CO,H),, Thymooxycuminsäure, C,H,OHC,H,CO,H, und eine 
zweibasische Säure, C,, H,,0;. Thymooxycuminsäure (159) entsteht auch beim 
Behandeln von Thymolschwefel- resp. Thymolphosphorsäure mit Kalium- 
permanganat. Beim Erhitzen mit Chlorjod wird CCI,, C,Cl, und Perchlorbenzol 
gebildet. 
Salze des Thymols sind unbeständig. Das Aluminiumsalz, (C,,H,,0),Al, giebt bei 
der trocknen Destillation neben Propylen und m-Kresol, Kresylüther und die Verbindung C, 41H, 0: 
Methylàáther, C,9,H,,0CHj,. Siedepunkt wird zu 205° (180), 2167? (179), 
216:2 (223) angegeben. Spec. Gew. = 0:954 bei 0°, — 0:941 bei 18°. 
Aethylüther (181, 223) C,,H,; OC,H,. Siedet bei 326199.- Spec. 
Gew. = 0:9334 bei 0^. Zerfállt bei 300—400? in Thymol und Aethylen. Pro- 
pyl-, Butyl-, Octyl-, Heptyläther (223) sind flüssig. 
Aethylenäther (179), (C, 0H, 30),C,H,. Bei 99? schmelzende Tafeln. 
Thymolphosphorsäure (182) C,,H,,OPO(OH),, entsteht aus dem Chlorid und 
Wasser. Oel Chlorid, C,,H,,OPOCI,. Siedet unter 300 Millim. Druck bei 246— 9499. 
Dithymylphosphorsüure (110, 182), (C, 4H,,0),POOH, aus dem Chlorid oder Tri- 
thymylphosphat dargestellt, bildet gut krystallisirende Salze. Chlorid, (C, ,H, 40), POCI, siedet 
unter 320 Millim. Druck bei 330—340°. 
Trithymylphosphat (180), (C, H,;0),PO. Bei 59° schmelzende Prismen. 
Silicat (15), (C,,H,;0),Si. Lange, bei 47—48° schmelzende Prismen. Siedet unter 
69:5 Millim. Druck bei 340—345?. 
Acetat (179), C,,H,;0COCH,. Siedet unter 7574 Millim. Druck bei 244-7°. Spec. 
Gew. = 1"009 bei 09. 
Carbonat (183), (C,,H,4,0),CO. Lange, bei 48? schmelzende Prismen. Schmilzt nach 
BENDER bei 60°. 
Aethylcarbonat (183, 184), (C,,H,,0)COOC,H,. Wasserhelle, geruchlose Flüssig- 
keit, welche bei 259—262° siedet. 
Carbamat (183), C,4H,,0CONH,. Bei 131? schmelzende Nadeln. 
Thymozxylessigsfiure (185) C,,H,; OCH;,CO,H. Lange, bei 148° 
schmelzende Nadeln. Nicht unzersetzt destillirbar. Amid (162), C,,H,,0CH, 
CONH,;, schmilzt bei 96—97°. 
eT : = ; "CH, 400. 
a-Thymoxylpropionsáure (163), COH, Q CER, COSI. Bei 48° schmel- 
zende Nadeln. 
Trichlorthymol (167), C,Cl,CH,C,;H,OH. Durch Einleiten von Chlor 
in Thymol dargestellt, krystallisirt in schiefrhombischen, bei 61? schmelzenden 
Prismen. Zersetzt sich gegen 180°. Beim Erwärmen mit concentrirter Schwefel- 
sáure auf 100? entsteht eine isomere, bei 45? schmelzende Modification, welche 
bei 250? ohne Zersetzung destillirt. 
Pentachlorthymol (167), C,,H,Cl,O. Bei 98? schmelzende Krystalle. 
Zertällt bei 200° in Salzsäure, Propylen und Trichlorkresol. 
Bromthymol (186), C,H,CH,OHC,H,Br, aus dem Benzoylderivat mit 
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Kali dargestellt, bildet bei 55—56° schmelzende Tafeln. 
     
      
  
  
  
     
   
  
  
   
     
   
  
  
     
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
     
  
   
    
  
  
   
  
  
  
  
  
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