(6) 
lor 
cdi- 
che 
ure 
eln 
9), 
eht 
1el- 
10) 
SSE, 
39. 
64. 
10, 
Phenole. 639 
Tetrabrombrenzcatechin (8), C,Br,(OH),. Farblose Prismen, welche 
an der Luft verwittern und bei 192—193? schmelzen. Geht durch Oxydation 
in Tetrabrom-o-benzochinon (8, 11), C,Br,O, über. Dunkelrothe, metallglánzende 
Blätter, welche bei 150—151* schmelzen. 
Nitrobrenzcatechine, C,H,NO,(OH),. 1. Flüchtiges Nitrobrenz- 
cate chin (zo). Durch Versetzen einer ätherischen Lösung von Brenzcatechin 
mit rauchender Salpetersäure entstehen zwei Nitrobrenzcatechine, von denen das 
eine bei der Destillation mit Wasserdämpfen flüchtig ist. Dasselbe krystallisirt 
in langen, weichen Nadeln, welche bei 86° schmelzen. In Wasser ziemlich leicht 
löslich. Mit Alkalien entstehen purpurrothe Lösungen, deren Farbe allmählich 
in braun übergeht. Concentrirte Salpetersäure oxydirt zu Oxalsäure und Kohlen- 
säure. : 
9. Nichtflüchtiges Nitrobrenzcatechin (20,21). Lange, gelbliche Nadeln, 
welche bei 168° schmelzen. In Wasser, Alkohol und Aether leicht, in Benzol 
schwer löslich. In Alkalien purpurroth lôslich. 
Nitrobrenzcatechindimethyläther, Nitroveratrol, C,H,NO,(OCH,),, entsteht 
beim Nitriren von Brenzcatechindimethyläther (22) oder von Protocatechudimethyläthersäure (23). 
Gelbe, bei 95—96° schmelzende Nadeln. 
Nitrobrenzcatechinmethylenäther (24), C,H,N Ox O com, entsteht beim Kochen 
von Piperonylsäure mit concentrirter Salpetersüure, neben Nitropiperonylsäure, von welcher es 
durch seine Unlóslichkeit in kohlensaurem Kalium zu trennen ist. Blass gelbe, lange, bei 148? 
schmelzende Nadeln. 
Dinitrobrenzcatechin, C,H,(NO,),(OH),. Der Methyläther, C,H, 
(NO,),0HOCH,, entsteht als Hauptprodukt beim Einleiten von salpetriger Saure 
in die ätherische Lösung von Guajakol (26), neben geringen Mengen von Carboxy- 
tartronsäure, C,H,O,. Krystallisirt aus verdünntem Alkohol in goldglänzenden, 
glatten Nadeln, welche bei 122—128° schmelzen. 
Dimethylüther (27), C;H,(NO,),(OCH,),. Gelbe, oberhalb 100? schmelzende Nadeln. 
Methylenäther (24), C,H,(NO,), < G CH. Gelbe, bei 101° schmelzende Blätter. 
Trinitrobrenzcatechin (23), C,H(NO,),(OH),. Der Dimethyläther 
entsteht beim Nitriren des Mononitrodimethyläthers, oder der Veratrinsäure. 
Weisse, glänzende, bei 144—145° schmelzende Prismen. 
Ann. 58, pag. 269. 116) SCHREDER, Ann. 163, pag. 298. 117) FEVRE, Ber. 16, pag. 1101. 
118) BECHOLD, Ber. 22, pag. 2378. 119) WESELSKY, Ann. 164, pag. 6. 120) MEYER u. KREIS, 
Ber. 16, pag. 1330. 121) WILL und PUKALL, Ber. 20, pag. III9 u. f. 122) Frrz, Ber. 8, 
pag. 631. 123) LIEBERMANN u. v. KOSTANECKI, Ber. 17, pag. 881. 124) NIETZKI u. SCHMIDT, 
Ber. 21, pag. 2374. 125) SCHREDER, Ann. 158, pag. 247. 126) KÓRNER, Zeitschr. Chem. 1868, 
pag. 322. 127) BARTH und SENHOFER, Ber. 8, pag. 1483. 128) FITTIG und MAGER, Ber. 7, 
pag. 1177; 8, pag. 362. 129) KEKULÉ, Zeitschr. Chem. 1867, pag. 301. 130) BARTH u. SEN- 
HOFER, Ber. 9, pag. 972. 131) BARTH u. SCHREDER, Ber. I2, pag. 420. 132) HLASIWETZ u. 
BARTH, Ann. 130, pag. 354; 138, pag. 63; 139, pag. 78. 133) Kopp, Ber. 6, pag. 447. 134) BIND- 
SCHEDLER u. BuscH, Jahresb. 1878, pag. 1137. 135) CALDERON, Ber. ro, pag. 902; Bull. soc. 
chim. 29, pag. 234. 136) SCHIFF, Ann. 223, pag. 264. 137) GROTH, Jahresb. 1870, pag. 2. 
138) WURSTER, Ber. 20, pag. 2938. 139) BRUNNER u. CHUIT, Ber. 21, pag. 2479. 140) CLAUS, 
Ber. 10, pag. 1305; 14, pag. 2563. 141) MICHAEL, Journ. pr. Chem. 35, pag. 510. 142) V. PECH- 
MANN, Ber. 17, pag. 929. 143) MICHAEL, Journ. pr. Chem. 35, pag. 5IO. 144) FRAUDE, 
Ber. 14, pag. 2558. 145) WESELSKY, Ann. 162, pag. 276. 146) BINDSCHEDLER, W. Mon. 5, 
pag. 169. 147) BAEVER u. KOCHENDGRFER, Ber. 22, pag. 2194. 148) MALIN, Ann. 138, pag. 80. 
149) Craus und MERCKLIN, Ber. 18, pag. 2934. 150) NIETZKL Ann. 215, pag. 125 u. f. 
151) Ders, Ber. 19, pag. 1467. 152) WOHLER, Ann. 51, pag. 152. 153) DEMOLE, Ber. 7,