Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 8. Band)

   
  
  
  
  
642 Handwörterbuch der Chemie. 
bisulfat dargestellt, siedet bei 243— 244?. Wird bei —17:5° zähflüssig. In kaltem 
Wasser ziemlich leicht löslich. Mit Wasserdämpfen nicht flüchtig. 
Acetat, siedet bei 254—256°. 
Dimethyläther (58, 61), C,H,(OCH,),. Siedet (63) unter 7594 Millim. 
Druck bei 214—215°. Erstarrt nicht bei — 17:5?. Spec. Gew. — 1:0803 bei 0°/4°, 
= 08752 bei 215°4° Verbrennungswárme (62) — 1022:97 Cal. Mit Wasser- 
dämpfen flüchtig. In Wasser wenig löslich. 
Diäthyläther (64), C;H,(OC,H,),. Siedet bei 228—230° Mit Wasserdämpfen leicht 
flüchtig. 
Methylaáthylàáther (66, C,H,OCH,OC,H,  Methylpropyláüther (66), 
C,H,OCH,OC,H,. Dipropylàáther (65), C,H,(OC,H;), Methylisobutylüther (66), 
C,H,OCH,OC,H,, Methylisoamyläther (66), C,H,OCH,OC,H,,, sind flüssig. 
Diamyläther (67), C,H,(OC,H, ,),, schmilzt bei 47°. 
Di-Trichlorvinyláther (68), C,H,(OC,Cl,),. Bei 53—54? schmelzende Prismen. 
Resorcináther, (C,H,OH),O. Derselbe bildet sich beim Behandeln 
von Resorcin mit rauchender Schwefelsäure (71) und beim Erhitzen desselben mit 
concentrirter Schwefelsäure, mit Salzsäure (69), mit Resorcin- resp. Phenanthren- 
disulfonsäure (70), oder mit Kohlensäure und Natrium (72, 73). Feurig braun- 
rothes, amorphes Pulver, welches beim Drücken grünen Metallglanz annimmt. 
In kaltem und heissem Wasser fast nicht, in Aether und kaltem Alkohol sehr 
schwierig, in heissem Alkohol und in Eisessig ziemlich leicht löslich. Die aus 
Resorcinäther dargestellten Acetyl- und Bromverbindungen (69), sowie eine als 
Nebenprodukt bei der Darstellung mit Salzsäure entstehende Verbindung C..H,;0, 
sind braun bis braunrothe, amorphe Kórper. 
Rescorcindiacetat (74, 75), CqH,(OCOCH,),. Siedet unter geringer Zersetzung bei 
278?. Unter 708 Millim. Druck bei 278°. 
Carbonat (76), C;H,CO,. Rothes, amorphes Pulver. 
Resorcindikohlensäureäthyläther (77), C,H,(OCO,C,H,)g Dickes Oel. Siedet 
‘bei 298—302°, unter 200—220 Millim. Druck bei 258—260°. 
Carbamat (306), C;H,(CO,NH,),. Bei 194° schmelzende Nadeln. 
Phenylcarbamat (78), C;H,(CO,NHC,H,),. Bei 164? schmelzende Tafeln. 
Allophanat (79), C,H,O,N,. Zerfillt bei 120° unter theilweisem Schmelzen. 
230) BARTH u. SCHREDER, Ber. 15, pag. 2622. 231) MICHAEL u. RYDER, Ber. 20 (R.), pag. 505. 
232) SCHWARZ, Ber. 13, pag. 543. 233) REYMANN, Ber. 8, pag. 790. 234) LUYNES u. LIONET, 
Zeitschr. Chem. 1867, pag. 561. 235) TIEMANN u. STRENG, Ber. 14, pag. 2000. 236) SAAR- 
BACH, Journ. pr. Chem. 21, pag. 129 u. f. 237) STENHOUSE, Ann. 163, pag. 175 u. f 
238) LIEBERMANN und DITTLER, Ann. 169, pag. 263. 239) HESsE, Ann. 117, pag. 313. 
240) STENHOUSE, Ann. 171, pag. 310. 241) Ders, Ann. 134, pag. 312. 242) STENHOUSE u. 
GROVES, Ann. 188, pag. 358. 243) LIEBERMANN, Ber. 7, pag. 247; 8, pag. 1649. 244) TIE- 
MANN u. NAGAI, Ber. 10, pag. 210. 245) MULLER, Jahresb. 1864, pag. 525. 246) HLASIWETZ, 
Ann. 106, pag. 339. 247) TIEMANN und MENDELsOHN, Ber. IO, pag. 58. 248) Dies. Ber. 8, 
pag. 1137. 249) BOTSCH, Ber. 13, pag. 2234. 250) GOLDSCHMIEDT, Ber. 16, pag. 2685. 
251) NOLTING u. FOREL, Ber. 18, pag. 2673. 252) SCHUNK, Ann. 54, pag. 271. 253) WESELSKY, 
Ber. 7, pag. 441. 254) LEEDS, Ber. 14, pag. 483. 255) STENHOUSE, Zeitschr. Chem. 1871, 
pag. 227. 256) NOLTING u. BAUMANN, Ber. 18, pag. 1151. 257) PFAFF. Ber. 16, pag. 1138. 
258) v. KOSTANECKI, Ber. 19, pag. 2318. 259) STENHOUSE u. GROVES, Ann. 203, pag. 285. 
260) CARSTANJEN, Journ. prakt. Chem. 23, pag. 421. 261) RAD, Ann. 151, pag. 165. 
262) NEF, Ann. 237, pag. 18. 263). PASTROVICH, Wien. Mon. 4, pag. 188; Ber. 16, 
pag. 1236. 264) SCHNITZER, Ber. 20, pag. 1316. 265) EYKMANN, Ber. 22, pag. 2736 u. f. 
266) Ders., Ber. 23, pag. 855. 267) ETTLING, Ann. 9, pag. 68. 268) STENHOUSE, Ann. 95, pag. 103. 
    
  
     
    
    
     
    
   
    
  
  
  
  
   
  
  
  
  
   
  
  
  
  
   
  
    
   
     
    
    
   
   
   
    
    
    
    
   
   
     
     
   
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