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Phenole. 673 
Tetraoxytoluol, C, HCH, (OHW),. Nitrotetraoxytoluol (120), 
C,CH,OHOHNO,OHOH, entsteht bei der Reduction von tolunitranilsauren 
Alkalien mit Zinnchlorür. Pechschwarze, prismatische Krystalle, welche bei 157 
bis 162? unter Zersetzung schmelzen. Schwer in kaltem, leichter in heissem 
Wasser, leicht in warmem Alkohol und Aether lóslich. Die Lósung wird bei 
längerem Kochen unter Bildung von Blausáure, Kohlensáure, Oxalsáure und 
schmierigen Produkten zersetzt. 
Hexaoxybenzol, C,(OH),. Siche Bd. VI, pag. 202. 
Druckfehlerverzeichniss. 
Seite 43, Zeile 15 v. u. lies statt »Natriumsufit-Ammoniumpyrosulfit« »Natriumsulfit-Ammonium- 
pyrosulfit«. 
» 168, , 5 v. o. lies statt »Secundáürbutylamid« »Secundürbutylcyanid«. 
» 349, » 22 v. 0. lies statt »Dibromjodacrylacrylsäurens »Dibromjodacrylsäurens. 
Bogen 28 ist falsch paginirt, lies statt pag. »423—438« »433—448«. 
Seite 513 oben lies statt 
  
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LADENBURG, Chemie. VIII, 43