säure, 
Kohlen- 
is dem 
Isuccin- 
lreester 
opaiva- 
fen mit 
lich in 
aryum- 
linischer 
ntsteht 
Millim. 
ntsteht 
reester 
-Brom- 
s (208), 
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Ite noch 
Prismen 
ler löst. 
ler lóst. 
nchlorid 
n blau- 
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ht mit 
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er auf 
ht auf 
bildet 
Vasser, 
nstoff; 
    
Säuren, mehrbasische. 269 
in Alkohol und Benzol ist sie leicht löslich, unlöslich dagegen in Ligroin. Der 
Schmelzpunkt der Säure wechselt mit der Art des Erhitzens; lässt man die Tem- 
peratur des Bades rasch bis etwa auf 180° und dann langsam weiter steigen, so 
schmilzt die Säure bei. 190—192°; erhitzt man rasch, so tritt Schmelzen erst bei 
200? ein. Molekulargewicht gefunden nach der Siedemethode 159 resp. 157, 
nach der Gefriermethode 183 (ber. 174). Elektrolytische Leitfáhigkeit: K — 0:0320. 
Durch Destillation oder durch kurzes Kochen der Sáure geht sie in das 
: C(CH;),COU 
Anhydrid, | O, über; dasselbe erhält man auch beim Er- 
C/CH 690” 
wärmen der Säure mit Acetylchlorid, sowie durch Einwirkung von Brom und 
Phosphor auf die Säure. — Feine Nädelchen (aus heissem Ligroïn, oder durch 
Sublimation). Schmp. 147?; Siedep. 230:5?. Sehr leicht flüchtig; riecht durch- 
dringend nach Kampher. Frisch destillirtes oder sublimirtes Anhydrid stellt ein 
weisses, sammetweiches Pulver dar, das nach wenig Augenblicken harzig zu- 
sammenballt. In kaltem Wasser und Sodalósung kaum lóslich. 
7CO-—NH, 
Tetramethylsuccinimid, C;H,,2 Co 7 entsteht beim Erhitzen 
von tetramethylbernsteinsaurem Ammonium im Einschmelzrohr auf 230° sowie 
bei 1—2stündigem Erhitzen des Sáureanhydrids mit wáüssrigem Ammoniak im 
Rohr auf 100?. — Dünne, flache Nadeln vom Schmp. 187?. Sublimirt auf dem 
Wasserbade und ist destillirbar. In Ligroin ist es schwer, in den übrigen Lósungs- 
mitteln sehr leicht lóslich (212). 
Tetramethylsuccinanil, Cm COH. entsteht durch kurzes 
Kochen von 1 Mol. Sáure mit 2 Mol. Anilin. — Nadeln (aus heissem, verdünntem 
Alkohol oder BenzolLigroin) vom Schmp. 88? (212). 
Phenylhydrazinverbindung, C, ,H, ,N40O,, bildet breite, flache, glánzende 
Nadeln vom Schmp 124°. 
C,H;CHCOOH 
| 
CH,COOH 
von Butenyltricarbonsäure oder Verseifen ihres Esters (213, 214), sowie in ge- 
ringer Menge durch Verseifen des Aethylbutenyltricarbonsäureesters (215); Sie 
bildet sich ferner bei der Reduction von Jodäthylbernsteinsäure (Schmp. 152°) 
mit Schwefelsäure und Zink (217). — Sie krystallisirt anscheinend rhombisch. 
Schmp. 97° (216). Siedep. 243°. 
Salze (213). Calciumsalz, C;H;0,Ca2H,0, schwer löslich. 
Calciumsalz, (C,H,0,),Ca + 3H,0, ist ein weisses Pulver. 
Kaliumsalze, C;H,O,K,:4H,O und C,H4,0,K. 
Zinksalz, C,H40,Zn -- 2H,O. 
Baryumsalz, C; Hg3O Ba -- 14H,0; Prismen. 
Strontiumsalz, C,H,O,Sr. 
Methylester, C,H,O,(CH,),. siedet bei 202—205? und hat die Dichte 1:051 bei 34°. 
Aethylester, C,H,O,(C,H,),. Siedep. 223—226°; spec. Gew. 1:080 bei 21?. 
Amid, C,H,O,(NH,),, bildet weisse, in kaltem Wasser und Alkohol unlósliche Nadeln 
vom Schmp. 214*. 
CHC,H;CO. 
Aethylbernsteinsdureanhydrid, | 
CH, Co” 
Aethylbernsteinsäure, , entsteht durch Destillation 
O, wird bei — 19° zäh- 
flüssig; spec. Gew. — 1165 bei 34° 
CHC,H, COOH 
symm. Diäthylbernsteinsäure, ! 
(255, 220), Existirt In 
CHC,H;:COOR