Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 10. Band)

   
Fluoren, 
, entsteht 
ylmethan- 
Schmelz- 
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Baryt in 
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sublimirt 
Säuren, mehrbasische. 325 
krystallinisch; löst sich etwas in siedendem Eisessig und scheidet sich daraus in 
Schuppen aus. Unlöslich in den gewöhnlichen Lösungsmitteln (56). 
Silbersalz, Ag,'C, ,H,O,. 
Monoithylester, C,,H,O,(C,H,), entsteht bei 10 stündigem Erhitzen von 
Terephtalaldehydsáureester mit Natriumacetat und Acetanhydrid auf 160?. — 
Flache Prismen (aus Aether) vom Schmp. 220?. 
Dibromhydrozimmt-p-carbonsáure, COOH-C,H,.CHBr.CHBrCOOH, 
entsteht aus der vorigen Säure durch Erhitzen mit Brom und etwas Wasser auf 
1009. — Krystalle (aus Methylalkohol) Schwer lóslich in Aether. 
m-Nitrozimmt-p-carbonsáure, COOH-C,H,-(NO,)CH:CH-COOH, 
wird erhalten durch Nitriren der p-Sáure mit Salpeterschwefelsáure. — Tafeln (aus 
Wasser). Verbindet sich bei 100? mit Brom zum Dibromid, C,jH;,Br,;NO,, 
das sich bei 220° zersetzt und mit concentrirter Natronlauge p-Nitrophenyl- 
propiolcarbonsáure liefert (56). 
Stilbendi-o-carbonsáure, COOH-.C,H,. CH:CH-C,H,-. COOH, ent 
steht bei 4 stündigem Erhitzen von Hydrodiphtallaktonsäure, COOH-C,H,- 
—— Q0 — 
CH,-CH-C,H,-CO, mit 2—3 Thln. Cyankalium auf 215°. — Mikroskopische 
Nadeln (aus 80 proc. Essigsáure), die bei raschem Erhitzen bei 268—264? schmelzen. 
Bei langsamem Erhitzen beginnt schon bei 250? die Verflüssigung und Uebergang 
in die isomere Hydrodiphtallaktonsáure. Concentrirte Jodwasserstoffsáure erzeugt 
bei 160? Dibenzyldi-o-carbonsáure (42). 
Aethylester, C,H, ,0,(C,H;),, bildet Nàdelchen vom Schmp. 79—80?. 
Sehr leicht lóslich in Aether, etwas schwerer in Alkohol. 
Benzaldibenzoylessigsáure, Coraes CH CH(CH COH ) ; 
2 
COC;H, 
bildet lange, schmale Prismen (aus Alkohol) vom Schmp. 130°. Leicht löslich 
in Aether und heissem Alkohol (57). 
Dimethylester, C45H,4, ,(CH;),, entsteht durch Eintropfeln von Diazo- 
essigsáuremethylester in auf 160—170? erhitzten Benzaldehyd. — Prismen vom 
Schmp. 113?. Sehr beständig gegen wässrige Alkalien, wird durch Natrium- 
äthylat leicht verseift. Löst sich in Vitriolôl in der Kälte mit rosenrother, in 
der Wärme mit dunkelbrauner Farbe. 
Diäthylester, C,,H, 5O,(C,H;),, bildet Tafeln (aus Aether) vom Schmelz- 
punkt 103°. Schwer löslich in kaltem Alkohol, leicht in Aether. 
Natriumsalz, Na,'C,,H,,O,, entsteht beim Versetzen einer ätherischen Lösung des 
Esters mit Natriumáthylat. Nadeln. 
Limettsáure, C,,H,4O,, entsteht bei der Oxydation des Oeles von Citrus 
lemetta oder von Rosmarinó] mit Chromsäuregemisch. — Unzersetzt flüchtige, 
krystallinische Säure, die wenig in Wasser löslich ist (58). 
Silbersalz, Ag,' C,,H4O0,, ist ein schwer löslicher Niederschlag. 
Catalpinsáure, C,,H,,O,, findet sich in den unreifen Früchten von Bzg- 
nonia catalpa (59). Krystalle vom Schmp. 205—207°. Wenig löslich in Wasser, 
Schwefelkohlenstoff und Chloroform, lôslich in Alkohol und sehr leicht in Aether. 
Silbersalz, Ag,C,,H, ,O,. 
Baryumsalz, Ba'C,,H,,0, + H,0, bildet glinzende Blüttchen, die sich beim Kochen 
mit Wasser zersetzen, 
Guajakharzsáure, C4,H$5,0,, findet sich im Guajakharze. — Sie bildet 
Nadeln (aus Essigsüure) die unter Verlust von 1H,4O bei 75— 80? schmelzent. 
Die alkoholische Lósung ist linksdrehend, sie giebt mit Eisenchlorid eine intensiv 
     
  
    
  
   
   
   
  
  
   
   
   
  
   
  
  
  
  
   
   
  
  
   
  
  
  
   
    
   
  
  
  
   
   
  
   
   
  
  
  
   
   
  
  
   
  
  
   
   
  
   
     
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
 
	        
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