n sie dar- 
bonsäure 
r-Cyanacet- 
t Kochsalz 
pfelt man 
mt einige 
1. Darauf 
mit Aether 
t, dass sie 
ng gekühlt 
ten Menge 
der Aether 
» mit con- 
schüssigem 
S citronen- 
dksalz ge- 
Cal. (24); 
Jipropyl- 
— Nach- 
versetzt 
monium- 
9) hinzu 
| 1 Grm. 
kennbar. 
sung prä- 
won nicht 
basischem 
Auflósung 
jer, nicht 
frisch ge- 
Das Salz 
en Tafeln 
2, Alkohol 
4). 
(34) 
| auf 250 
>), ent- 
Chlorid, 
n) die 
Säuren, mehrbasische. 333 
bei 121° schmelzen. Vereinigt sich mit Anilin zu einem Dianilid der Citronen- 
säure, C,,H4, 5 N,0;, das in weissen Nádelchen krystallisirt und bei 184° schmilzt; 
mit p-Toluidin entsteht die homologe Verbindung, C,,H4,4,N,O,, in kleinen 
Nidelchen vom Schmp. 189? (39). 
Trimethylester, C,H,O,(CH,),; Siedep. 171° unter 13—15 Millim. Druck. 
Triüthylester, C,H,O,(C,H,),; Siedep. 197? unter 13— 15 Millim. Druck. 
Tri-n-Propylester, C,H,O,(C,H;),, siedet unter. 13—15 Millim. Druck bei 205? (34). 
Citronsáuretriphenylester, C,H4;O(COOC,H;),, aus Natriumcitrat, 
Phenol und Phosphoroxychlorid bereitet, bildet farblose Nadeln vom Schmelz- 
punkt 124:5?. Geht beim Behandeln mit Natriummerkaptid in absolut átherischer 
Lósung in 
Trithiocitronensäureäthylester, C,H,O(COSC,H;)3, über; es ist ein 
schwach gefürbtes Oel von merkaptanartigem Geruch, das sich bei der Destillation 
im Vakuum zersetzt (35). 
Citrotrimethylamid, C,H,O,(NHCH;j),, entsteht durch Einwirkung von 
Methylamin in concentrirter wässriger Lösung auf Citronensáuremethylester. — 
Weisse Prismen vom Schmp. 194? (36). 
Citrotrianil, C,H,(OH)(COC,H,NH),;, geht durch Auflósen in rauchender 
Salpetersáure über in 
Citrotrinitrotrianil, C,H,(OH)(COC;H,NO,NH),, gelbe, rhombische 
(?) Krystalle, die gegen 108° unter Zersetzung schmelzen. 
Citro-p-toluidid, C;H;,O,(NH- C, H;);, entsteht bei 10 stündigem Erhitzen 
von 1 Mol. Citronensáure mit 3 Mol. p-Toluidin auf 140—145?. — Weisse, mikro- 
skopische, seideglánzende Nadeln (aus Alkohol) vom Schmp. 189?. Unlóslich 
in Wasser, wenig löslich in Alkohol; wird bei 100° weder von Salzsäure noch 
von Ammoniak merklich verändert (37). 
Citro-p-bitoluid CHO Z NEC, wird erhalten, wenn man 1 Mol. 
? ~NC.H.. ’ ? 
Citronensáure mit 2 Mol. p-Toluidin 3 Stunden lang auf 160—170? erhitzt. — 
Kleine, gelbe, wohlausgebildete, kórnige Krystalle (aus Alkohol oder Eisessig), 
die bei 205° schmelzen. Unlöslich in Wasser, ziemlich leicht löslich in Alkohol 
und Aether. Mit berechneter Menge Citronensäure auf 140-—145° erhitzt, geht es 
in das Citro-p-toluidid über. Wird durch Salzsäure bei 100° nicht verändert, von 
Ammoniak dagegen in ein Salz verwandelt, aus dessen wässriger Lösung Salzsäure, 
Citro-p-toluidsäure, CO On fällt. — Kleine, büschel- 
förmige Nadeln (aus Alkohol) vom Schmp. 161°. 
Citro-p-monotoluidsäure, CO Cy , entsteht, wenn man zu 
einer heissen, concentrirten Lôsung von 1 Mol. Citronensäure in Alkohol 1 Mol. 
p-Toluidin giebt und die nach dem Erkalten der Flüssigkeit sich ausscheidenden 
Krystalle 2 Stunden lang auf 160—170° erhitzt (37). 
Kleine, weisse Krystalle (aus heissem Wasser) vom Schmp. 172:5?. Leicht 
löslich in Alkohol, Aether und heissem Wasser. 
Citrotricumidid, C;H,O,(NH-C,H,,), (38), entsteht bei 12 stündigem 
Erhitzen von 1 Mol. Citronensáure mit 3 Mol. Pseudocumidin im Oelbade auf 
160°. — Weisses, mikroskopisches Krystallpulver. Schmp. 185?. Unlóslich in 
Wasser. Wird vom Ammoniak nicht angegriffen. Bei anhaltendem Kochen mit 
Salzsáure spaltet es Cumidin ab und geht in