348 Handwórterbuch der Chemie.
Vorkommen. Im Pflanzenreiche findet sich die Salicylsáure frei vor: in
den Bliithen von Spiraea wuimaria (2), in einigen Viola-Arten (Viola avensis)
(11), in den Liliaceen der Familie Zwlipa und Æyacinthus und in den Blättern
von /ucca (12). Als Methylester kommt sie vor: in Gawltheria procumbens (3, 4),
G. punctate, G. leukocarpa, Andromeda Leschenaultii (13), in Betula lenta (14),
Monotropa hypopitis (15) und in Gloriosa superba (16).
Bildungsweisen. Die Salicylsäure entsteht:
1. Aus Saligenin (17), Salicin (18) und Salicylaldehyd (19), bei der Oxydation,
Kalischmelze und Electrolyse (20).
2. Aus Indigo (21), Cumarin (22), Hydrocumarsäure (23), o-Chlorbenzo&säure,
(24), o-Brombenzoésáure (25), m-Brombenzoésáure (26, 24), p-Chlortoluol-a-sulfo-
sáure (27), Toluol- und Bromtoluolsulfosáuren (28, 29), o-Kresol (30), o-Kresol-
sulfosäuren, Aethylkresolsulfosäure (31), j- und p-Antrachinonsulfosaurem Natrium
(32) und aus Rufigallussáure (33) beim Schmelzen mit Kali.
3. Aus Anthranilsäure (34) durch Behandeln mit salpetriger Sáure und aus
o-Diazoamidobenzoësäure (35) durch Kochen mit Wasser.
4. Aus o-Nitrobenzoësäure (36) als Nebenprodukt bei der Reduction mit
Zinn und Salzsäure.
5. Aus o-Chlorbenzoësäureester (37) bei der Einwirkung von Natrium.
6. Aus o-Kresolschwefelsaurem Kalium (38) bei der Oxydation mit alkali-
scher Kaliumpermanganatlôsung.
7. Aus o-Oxyphenylessigsäure (39) beim Erhitzen auf 240°.
8. Aus m-oxybenzoësaurem Calcium und aus anissaurem Calcium (40) durch
trockene Destillation. :
9. Aus p-Oxybenzoésáure (41), durch Erhitzen des Natriumsalzes im Kohlen-
säurestrom auf 280—295°, neben Phenoldi- und tricarbonsáure.
10. Aus Phenol beim Schmelzen mit Kali (42), mit Soda und Kali (26), bei
einer Temperatur von 193—280^; beim Erhitzen mit Kaliumbicarbonat (43) oder
Ammoniumcarbonat (44) und Wasser auf 160?; beim Ueberleiten von Kohlen-
oxyd über ein auf 200? erhitztes Gemenge von Soda und Natriumphenylat nach
der Gleichung:
Na, CO3 + C,H,ONa + CO = C,H,0,Na, + CHO,Na (45);
28) ANNA WOLKOW, Zeitschr. Chem. 1870, pag. 326. 29) DMOCHOWSKY, Ber. 5, pag. 333.
30) L. BARTH, Ann. 154, pag. 360. 31) HAYDUCK, Ann. 172, pag. 214; 174, pag. 344.
32) LIEBERMANN u. DEHNST, Ber. 12, pag. 1290. 33) ScHREDER, Monatsh. f. Chem. 1880,
pag. 431. 34) GERLAND, Ann. 53, pag. 146; 86, pag. 147. 35) GRIESS, Ann. 117, pag. I.
36) SANDMEYER, Ber. 18, pag. 1495. 37) G. SCHULTZ, Ann. 196, pag. 8. 38) HEYMANN u
Kônics, Ber. 19, pag. 704, 3306. 39) A. BAYER u. P. FriTscH, Ber. 17, pag. 973. 40) G. Gorp-
SCHMIDT u. J. HERZIG, Monatsh, f. Chem. 1882, pag. 133. 41) KUPFERBERG, Journ. pr. Chem. (2) 13,
pag. 103; 16, pag. 424. 42) L. BARTH, Ann. 156, pag. 93. 43) E. DRECHSEL, Zeitschr.
Chem. 1865, pag. 580. 44) SENHOFER u. RRUNNER, Wien. Acad. Ber. (2. Abthlg.) 80, pag. 504 ;
81, pag. 430, 1044. 45) M. SCHRÔDER, Ann. 221, pag. 41. 46) WILM u. WISCHIN, Ann. 147,
pag. 154. 47) HOFMANN u. SCHOETENSACK, Ber. 18 Ref, pag. 40 (Patent). 48) TIEMANN u,
REIMER, Ber. 9, pag. 1285. 49) W. PERKIN u. HODGKINSON, Chem. Soc. Journ. 37, pag. 487;
Ber. 13, Ref. 1869. 50) W. HENTSCHEL, Journ. pr. Chem. (2) 27, pag. 39; DINGL. pol. J. 250,
pag. 427 (Patent). 51) LEUKARDT u. M. ScuMipT, Ber. 18, pag. 2338. 52) L. BARTH u.
J. SCHREDER, Monatsh. f. Chem. 1882, pag. 799. 53) ETTLING, Ann. 53, pag. 83. 54) E. F. SMITH,
Ann. Chem. Journ. 2, pag. 338; Jahresb. 1880, pag. 847. 55) F. HERRMANN, Ber. 10, pag. 646.
56) E. BAUMANN, Ber. 11, pag. 1910. 57) R. ScuuirTT, DiNGL. pol. J. 255, pag. 259 (Patent).
58) F. W. v. HEYDEN, Ber. 20 Ref, pag. 302 (Patent). 59) A. RAUTERT, Ber. 8, pag. 537
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