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p. 9182 
Nitroso- 
pag. 188. 
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Salicylsäure, o-Oxybenzoësäure. 379 
Masse, die in Wasser unlóslich, in Alkohol lóslich ist. Ihre Salze sind sámmt- 
lich amorph. 
Thiosalicylmethyläthersäureäthylester (235), O,H,(OCH,)COSC,H,. Entsteht 
beim Zusammenreiben von Methylsalol mit Natriummercaptid und absolutem Aether. Aroma- 
tisch, mercaptanähnlich riechendes Oel, welches bei 197—198° unter 80 Millim. Druck unter 
theilweiser Zersetzung siedet. 
Eine Phenylthiosalicylsáure, welche den  Phenolsauerstoft durch 
Schwefel ersetzt enthält, erhielt ZIEGLER (310) beim Erwidrmen der Diazo- 
N=N—SC,H 
verbindung CH, co,H 5 mit Kalilauge. 
Die Thiophenylsalicylsäure, CC (311) bildet mit Alkobol 
Bláttchen, aus Eisessig Nadeln, die farblos sind, von kaltem Wasser kaum, von 
heissem Wasser wenig, von Alkohol, Benzol und Eisessig reichlich gelóst werden. 
Sie schmilzt bei 166? und sublimirt unzersetzt. Concentrirte Schwefelsäure 
verwandelt sie in Thioxanthon. Oxydation mit Salpetersäure führt sie in Sulfo- 
benzidorthocarbonsäure, CO über. 
Das Kalium- und Ammoniumsalz bilden in Wasser leicht, in Alkohol wenig lósliche 
Nadeln. Aus dem unlóslichen Silbersalz ist der Aethylester als farblose Nadeln vom 
Schmp. 151? erhalten worden. 
Substitutionsprodukte der Salicylsáure*). 
Chlorsalicylsäuren. 
Monochlorsalicylsäuren. Drei Isomere bekannt. (v-)m-Chlorsalicylsáure (1) 
C,H,CI(OH) CO,H(CO,H:OH:Cl — 1:2:3). Beim viertelstündigen Erhitzen 
von wasserfreiem o-Chlorphenol mit Kohlensäure unter Druck auf 140— 150°. 
Bildet aus Wasser lange Nadeln vom Schmp. 178°. Sublimirt und ist mit Wasser- 
dämpfen flüchtig. 1000 Thle. Wasser lösen 0:8 Thle. bei 3:5?. Lôslich in Al- 
kohol und Chloroform. Die wässrige Lösung wird durch Eisenchlorid intensiv 
violett gefärbt. 
Natriumsalz, C;H,CI(OH)CO,Na. Kleine Blittchen. 
Bariumsalz, [C4H,CI(OH)CO,],Ba + 3H,0. Nadeln, schwer in Wasser, leicht in 
Alkohol löslich. 
*) 1) L. VARNHOLT, Journ. f. pr. Chem. (2) 36, pag. 16. 2) H. CAHOURS, Ann. chim. 
phys. (3) 10, pag. 360; Journ. f. pr. Chem. 49, pag. 281. 3) HUBNER u. BRENKEN, Ber. 6, 
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Ann. chim. et phys. (3) 10, pag. 87; Ann. 52, pag. 327, 333. 20) GERHARDT, Ann. chim. 
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Ann. 48, pag. 66. 23) A. PERATONER, Gazz. chim. ital. 16, pag. 86, 405, 420; Ber. 20 Ref., 
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Ber. 10, pag. 1707. 26) A. SPILKER, Ber. 22, pag. 2769. 27) C. ARBENZ, Ann. 257, pag. 76. 
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