lisirt aus 
ánzenden 
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tet in die 
4H,4NO 
1 50? ein. 
eln. Mit 
it Platin- 
)-toluidin, 
5° bildet. 
HAC, 
lánzende, 
leln vom 
| CH, 
nzoësäure 
nengiesst. 
nzol und 
'n Salzen. 
:he Nadeln 
r zerlegen. 
,H,(OH) 
m-Amido- 
erwärmt. 
der Luft 
H,, N40 
dimethyl- 
H4(OH) 
H, (OH) 
1spension 
u einem 
Die Base 
alten. 
] Salicyl- 
'ndiamin, 
Isammen- 
laldehyd. 
» Nadeln 
Salicylsäure, o-Oxybenzoësäure. 417 
vom Schmp. 109°, die leicht in Aether und Benzol, wenig in Alkohol löslich 
sind. Der Körper besitzt nur sehr schwach basische Eigenschaften. 
C, H, - NH - CO, C, H; 
o-Oxybenzyliden-Benzidinsemiurethan (86), | : 
Kleine Krystalle, welche bei 155° erweichen, aber erst bei 170° geschmolzen sind. 
C,H, N:CHC.H, (OH) 
Di- 0 -Oxybenzyliden -Benzidin (86), | : 
C.,H,-N:CHC.H (OH) 
glänzende, farblose Nadeln vom Schmp. 260°, welche sich an der Luft goldgelb 
färben. 
Di-o-Oxybenzyliden-Tolidin (86). Röthliche Nadeln vom Schmelz- 
punkt 202^. 
o-Oxybenzyliden-p-Amidodiphenylamin (83), C, H,OHCH:N- 
C,H,NHC,H,. Braune Prismen vom Schmp. 120°. 
o-Oxybenzyliden-p-Amidophenyl-p-tolylamin (84), Cpl, sN2O- 
Rothgelbe Krystalle vom Schmp. 142°. 
o-Oxybenzyliden-o-Amido-p-ditolylamin (85), C;,H,,N,0. Gelbe 
Krystalle vom Schmp. 160°. 
o-Oxybenzylidenphenylhydrazin(6z, 76), C, 4H, N40 Co H.COEDCEH: 
N,HC,H;.  Dasselbe wird durch Zusammenbringen absolut alkoholiscber 
Lósungen von Salicylaldehyd und Phenylhydrazin oder durch Einwirkung von 
Emulsin auf Helicinphenylhydrazin erhalten (70). Gelbe, bei 142— 143? 
schmelzende Nadeln oder Blütter, die sich leicht in heissem Alkohol, sowie in 
Chloroform, Aether und Benzol lósen, wenig in heissem Wasser lóslich sind. 
Auch heisse, verdünnte Salzsáure oder Natronlauge lóst es, wáhrend concentrirte 
Salzsäure beim Erwáürmen spaltend wirkt. 
Natriumsalz, C,H,(ONa)CH: N,HC,H;. Ein zäher, rothgelber Kórper, der mit 
Monochloressigsüure denselben schwarzgrünen Farbstoff liefert, wie das Phenylhydrazid der 
Lange, 
o-Aldehydophenoxyessigsäure. 
Diacetylverbindung, C,H,(OCOCH,) CH: (COCH,)C,H5. Bildet Nadeln oder 
grosse Prismen, welehe bei 133° schmelzen, in Wasser unlöslich, in heissem Alkohol und Salz- 
säure löslich sind. Sie addirt 2 At. Brom, wenn man den mit etwas trocknem Benzol über- 
gossenen, mit Eis gekühlten Krystallen etwas weniger als die berechnete Menge Brom hinzufügt. 
Das entstandene Dibromadditionsprodukt, C;H,(0C,H,O)CH = N,(C,H30) C;H;Br;, welches 
sich langsam als orangerother Krystallbrei ausscheidet, ist äusserst leicht zersetzlich. Mit Alkohol 
gekocht, geht sie in die Monacetylverbindung des o - Oxydibrombenzylidenphenylhydrazins, 
C,H,Br,(OC,H,0)CH = N,HC,H,, über, welche feine, weisse Nadeln vom Schmp. 188° 
bildet. Beim Kochen mit Natronlauge verliert sie die Acetylgruppe und geht über in das 
o-Oxydibrombenzylidenphenylhydrazin (61), C,H,Br, (OH)CH: N,HC,H,. 
Bei 148? schmelzende Krystalle, welche sich in Wasser und verdünnten Säuren nicht, in Alkohol, 
Chloroform, Aether, Benzol und Kalilauge leicht lósen. Die obengenannte Monoacetyl- 
verbindung kann durch Erhitzen mit Essigsiureanhydrid in die Diacetylverbindung, 
bei 158? schmelzende Nadeln, übergeführt werden. 
Benzylhydrazoximsaliciden (95), CAR CENT cu CAO Aus 
Benzenylamidoxim und Salicylaldehyd. Weisse Nadeln vom Schmp. 155°. Schwer 
löslich in Wasser, leicht in Alkohol, Aether, Chloroform und Benzol. Die 
alkoholische Lösung wird durch Eisenchlorid rothbraun bis violett gefärbt. Bei 
der Oxydation mit Kaliumpermanganat geht es über in 
Benzenylazoximsalicenyl, CB c NO oo OH. 
LapENBURG, Chemie. X. 27