Handwörterbuch der Chemie. 
ZING, 
o-Oxybenzhydrazoin (77), (OH)C,H, CH “NC, H . Entsteht beim Er. 
hitzen von Hydrazobenzol mit Salicylaldehyd auf 120— 150°. | Gelbbraune 
Täfelchen vom Schmp. 58°. 
N 
o-Oxybenzalazin (75), C,H,(OH)CHZ | >CHC,H, (OH). Aus Salicyl. 
aldehyd und Hydrazinchlorhydrat. Silberglànzende, optisch zweiachsige Krystalle 
vom Schmp. 205?, die in Wasser unlóslich, in Alkohol schwer lóslich sind. 
Beim Kochen mit verdünnten Säuren zerfällt es wieder in Salicylaldehyd und 
Hydrazin. 
Mit Harnstoff vereinigt sich der Salicylaldehyd unter Austritt von Wasser in 
zwei Verhältnissen. Bringt man beide in wässriger Lösung zusammen, so treten 
2 Mol. Harnstoff mit 1 Mol. Salicylaldehyd in Reaction unter Bildung des 
Salicyldiureids (79). 
Der Salicyldiharnstoff, C,H,(OH)CH <= Ha CO eH O, bildet kuglige 
Aggregate kleiner, weisser Nadeln, die im Vacuum über Schwefelsáure durch 
Verlust ihres Krystallwassers in ein weisses Pulver umgewandelt werden. Das 
krystallisirte Diuréid ist unlóslich in Aether, sehr wenig lóslich in Wasser, etwas 
mehr in Alkohol. Kochen mit Wasser oder Alkohol zersetzt es in seine Com- 
ponenten. 
Kupfersalz. Grüner, krystallinischer Niederschlag. 
Aethyläther, C,H,(OC,H,) CH(N,H,CO), + H,0. Aus Aethylsalicyaldehyd und con- 
centrirter wässriger Harnstoffläsung. Kleine, weisse, atlasglänzende Krystalle, welche bei S0—90° 
die eine Hälfte des Wassers, bei 100° die andere Hälfte unter beginnender Zersetzung verlieren. 
~N,H,CO 
Der Disalicyltriharnstoff (79), C. COIT CON: H. CO, entseht, wenn 
~N, T co 
Salicylaldehyd und Harnstoff bis zum Schmelzpunkt des e erhitzt werden. 
Kleine, gelbe Nadeln, die sich nicht so leicht wie das Diureid zersetzen. Das 
Kupfersalz stellt ein olivgrünes Krystallpulver dar. 
Azoverbindungen. 
Azobenzol-Salicylaldehyd (37), C,,H,0N, Oz — C,H,N=NC,H,(OH) 
CHO. Entsteht durch Combination von s esllde Ote mit Diazobenzol- 
chlorid. Bildet schwefelgelbe Blittchen oder Nadeln vom Schmp. 128°, welche 
in Wasser unlöslich, leicht in heissem Alkohol, schwer in Aether und Benzol 
löslich sind. 
Natriumsalz, C;H,N:NC,H,(ONa)CHO.  Rothe, glünzende Blittchen. 
Bleisalz. Hellgelbe, feine Nadeln, 
Acetylverbindung, C,H,N — NC,H ;3(0C,H,O)CHO. Gelbe Blüttchen vom Schmelz- 
punkt 103 ?. 
Aldoxim, C,H,N — NC,H,(OH)CH(NOH), Braunrothe Nadeln vom Schmp. 147°. 
Phenylhydrazon, C,H,N = NC,H,(OH)CH — N,HC,H,. Goldgelbe, in Alkohol 
schwer, in Wasser leicht lösliche Prismen vom Schmp. 200°. 
m-Azobenzolsulfosáure-Salicylaldehyd (37), C 13H40N350, = Co H, 
(SO,H)N — NC,H,(OH)CHO. Aus m- Diszobenzokulfosäure und Sal jeylaldehyd 
in alkalischer Lôsung- Zinnoberrothe Blättchen vom Schmp. oberhalb 270°, 
welche sehr leicht in Wasser und Alkohol, schwerer in Alkohol und nicht in 
Aether löslich sind. 
    
  
  
    
     
   
    
   
   
    
    
    
     
    
    
   
    
   
   
     
  
   
   
  
   
    
   
     
   
     
    
   
   
    
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