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Samariumsulfit, Smy(SO;); + 3H,0O, entsteht durch Erhitzen vom 
Samariumoxyd mit concentrirter, wässriger, schwefliger Sáure und bildet ein 
weisses, amorphes Pulver. 
Samariumsulfat, Sm,(SO,); + 8H,0, wird durch Alkalisulfat aus 
Samariumlósungen gefállt. Es bildet kleine, topasgelbe Krystalle, die in Wasser 
schwer löslich sind und in höherer Temperatur ihr Krystallwasser verlieren. 
Volum-Gewicht des krystallinischen Salzes 2:930 bei 18:3°, des wasserfreien 
Salzes 3:898. 
Samarium-Ammoniumsulfat, Sm,(SO,),-(NH,),SO, 4- 8H40, gut aus- 
gebildete, wasserlósliche Krystalle vom Vol.-Gew. 3:675, wasserfrei 3:191. 
Samarium -Kaliumsulfat, 2Sm,(50,);-9K,50, + 38H40, weisses, in 
Wasser schwer lósliches Pulver. 
Samarium-Natriumsulfat, Sm4(80,),- Na,SO,-4- 2H50, scheidet sich aus 
den gemischten Lösungen beider Sulfate in kleinen, undeutlichen Krystallen aus. 
Samariumthiosulfat wird auf Zusatz von Bariumthiosulfat zu einer 
Samariumsalzlósung und Eindampfen bis zur Syrupsdicke in langen, dünnen 
Nadeln erhalten. 
Samariumselenit. Das basische Salz, 9Sm,4($e0,),. m5, O-(SeO,); 
-- 71H40, entsteht beim Fällen von Samariumsulfatlósung mit überschüssigem 
Natriumselenit als gallertartiger Niederschlag. 
Das saure Salz, Sm,(SeO,),-SeO, + 5H,0, füllt auf Zusatz von über- 
schüssiger, seleniger Sáure zu Samariumacetatlósung als schwerer, krystallinischer 
Niederschlag. 
Samariumselenat, Sm,(SeO3,), + 8H,0, scheidet sich aus der con- 
centrirten Lósung in kleinen, schwefelgelben Krystallen aus, welche bei 13° das 
Vol.-Gewicht 3:327 haben. 
Das Hydrat Sm,(SeO,); + 12H,0, krystallisirt bei Temperaturen unterhalb 
10° in gelben, glinzenden Prismen aus, welche an der Luft rasch verwittern und 
bei 10° das Vol.-Gew. 3:01 haben. 
Das wasserfreie Selenat, Sm,(SO,),, entsteht durch Erhitzen der vorigen 
Salze. Es hat das Vol.-Gew. 4077 bei 10°. 
Samarium-Kaliumselenat, Sm,(Se O,)5:K,5Se O, + 6H,0, leicht lös- 
liches Salz, welches kleine, topasgelbe Krystallaggregate bildet.; Vol.-Gew. 3:553 
bei 14?. Das wasserfreie Salz hat das Vol.-Gew. 4113 bei 10°. 
Samarium-Ammoniumselenat, Sm,(Se O,)s  (NH,), Se O, + 6H,0, 
gleicht dem vorigen Salze. Vol.-Gew. 3263 bei 15°, wasserfrei 3805 bei 14°. 
Samariumcarbonat, Sm,(CO,); + 3H,0, entsteht, wenn frisch gefálites 
Samariumhydroxyd mit Kohlensäure behandelt wird. Es bildet ein weisses, aus 
mikroskopischen Nadeln bestehendes Pulver. 
Samarium-Kaliumcarbonat, Sm,(CO3),:K, CO; + 12H,0, fällt aut 
Zusatz von Kaliumdicarbonat zu Samariumnitratlôsung als voluminôser, gallert- 
artiger Niederschlag, der sich bei vorhandenem Ueberschuss des Fällungsmittels 
in dünne, glänzende Krystalle verwandelt. 
Samarium-Natriumcarbonat, Sm,(SO,,- Na,CO, 4- 16H40, wird ana- 
log dem vorigen Salz als voluminóser Niederschlag gefüllt, der bald in ein gelblich- 
weisses Krystallpulver übergeht. 
Samarium-Ammoniumcarbonat, Sm,(CO;),-(NH,),CO, 4- 4H4O. Der 
voluminóse Niederschlag verwandelt sich bei überschüssigem Ammoncarbonat in 
ein schweres Krystallpulver.