)NH.  Farblose 
lep. 251°. -Bildet 
| entsteht das in 
43° schmelzende 
;H5)NH (35). 
em v-Propylpyrrol 
verbindendes Oel 
erhalten worden, 
1 Diacetbernstein- 
ubloses, bei 173? 
5 der entsprechen- 
edep. 252° (corr.), 
7 Aus der ent- 
. 900—305? (corr. 
7. Aus der Dicar- 
lle. Siedep. 330° 
- NHC,H;. Aus 
? bei 730 Millim. 
nde Masse. Siede- 
tsteht auch direkt 
CsH, (CH, NH,. 
1 3 
312° (com. 322°) 
Erhitzen der ent- 
ares Oel, löst sich 
zen nachzutragen: 
NC;H,OH. Aus 
Weisse, glänzende 
Mit concentrirter 
Diphenyläthylendi- 
und Eisessig oder 
ich ferner aus der 
Pyrrol. 35 
aa'-Pyrroldibenzoésidure (41) und aus der au'-Diphenylpyrrol-8-carbonsäure, oder 
aus deren Aethylester beim Erhitzen mit alkoholischem Kali (42). Mikroskopische 
Nadeln oder Blättchen, die bei 143'5° (40) schmelzen, oder seideglänzende 
Blätter vom Schmp. 143° (42). 
«af y 
aa'v-Triphenylpyrrol, C,H4,(C;H;),N-C,H,. Aus der v-Phenylpyrrol- 
a a'-dibenzoësäure durch Erhitzen über Aetzkalk (41) oder aus der Triphenyl- 
pyrrolcarbonsäure durch Destillation über Kalk (42). Farblose, bei 231° (41) 
oder 298—999? (42) schmelzende Nadeln. 
auf 
ad'B'-Triphenylpyrrol, C,H(C;,H,),NH. Aus Desylacetophenon, [C,H,- 
CO. CH,.CH(C,H;). CO. C; H;], mit alkoholischem Ammoniak bei 150°. 
Schmilzt bei 140—141? (9o). 
aa! p y 
aa B»-Tetraphenylpyrrol, CH(C,H,),N-C,H,. Aus Desylacetophenon 
und kochendem Anilin. Schmilzt bei 196—197? (9o). 
au -Paraditolylpyrrol, C,H,(C,H,CH,), NH. Aus Paraditolyläthylendi- 
keton mit Ammonacetat in wässriger Lôsung. Feste, bei 197° schmelzende 
Masse (43). Le ; 
ac -Diphenyl-v-paratolylpyrrol, C,H,(C;H,),: N-.C,H,CH,. Aus 
v-Paratolylpyrrol-aa'-dibenzoésáure beim Erhitzen über Bat Gelbe, bei 121? 
schmelzende Nadeln (41). ; : 
v-Orthotolyl-aa'-diphenylpyrrol, C HC AN: CH CH. Aus der 
Tolyldiphenylpyrrolcarbonsáure. Flache, weisse Nadeln, ped 14—1 15° schmelzend. 
Siedet über 300? (85). 
v-Paratolyl-aa'-diphenylpyrrol, C, Hy (CH), N - C H,CH,. Aus der 
4 
entsprechenden Pyrrolcarbonsáure. Weisse, bei 203? schmelzende Nadeln (85). 
v-Metaxylyl-aa-diphenylpyrrol, CH,(C,H,),N- C;H,(CH,4),. Aus der 
Metaxylyldiphenylpyrrolcarbonsáure. Kurze, weisse, bei 147—149? schmelzende 
Nadeln (85). 
v-a-Naphtyl-ad'-diphenylpyrrol, C HOLEN C. CH. Aus der 
a-Naphtyl-diphenylpyrrolcarbonsäure. Lichtgelbe Nadeln. Schmilzt bei 148—149? 
und siedet unzersetzt (85). 
v-B-Naphtyl-aa'-diphenylpyrrol, C HAS H NC Hr Aus der ent- 
i 
sprechenden Pyrrolcarbonsáure. Nadeln oder lüngliche Blättchen. Schmp. 207 
bis 208° (8s). , 
v-Orthooxyphenyl-aa'-diphenylpyrrol, C,H, (C.H,),N . C,H,OH. 
Aus der entsprechenden Carbonsáure. Schwach gelb gefürbte, feine Nadeln. 
Schmp. 175—176?. 
c-Tetraphenylpyrrol, C,H,(C,H,),NH. Aus den beiden isomeren 
Bidesylen beim Erhitzen mit alkoholischem Ammoniak auf 150? (42). Weisse, 
bei 211—212° (44) oder 214° (45) schmelzende Nadeln. — Giebt mit Salpeter- 
säure eine bei 123° sich zersetzende, in hellgelben Nadeln krystallisirende Tetra- 
nitroverbindung (46). Mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat entsteht das 
Tetraphenyl-v-acetylpyrrol (46) C,(C,H,),NCOCH,, welches weisse, bei 
226^ schmelzende Nadeln bildet. 
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