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füllt; aus dem Filtrat scheidet man das Selen durch Salzsüure ab, der Schwefel 
bleibt als Rhodanwasserstoffsáure gelóst. 
Auch auf nassem Wege kann die Trennung mittelst Cyankalium geschehen; 
das Tellur bleibt in diesem Falle ungelóst zurück, wáhrend Selen und Schwefel 
in Lósung gehen. Einfacher und genauer als diese Methode (es werden auch 
geringe Mengen von Tellur gelöst) ist nach Divers und SHImosE (215) die nach- 
stehende: Selen und Tellur werden im bedeckten Becherglase mit concentrirter 
Schwefelsäure erhitzt, bis die Lösung farblos geworden ist, wobei sich meist etwas 
weisses Tellursulfat ausscheidet. Man fährt mit dem Erhitzen fort, bis jede Spur 
schwefliger Säure ausgetrieben ist. Hierbei geht die Oxydation von Selen und 
Tellur nicht über die Bildung von seleniger, bezw. telluriger Säure hinaus. Zu 
der Lösung fügt man nun allmählich eine mässig starke Lösung von schwefliger 
Säure, bis das Volum ungefähr auf das 5fache gebracht ist, wobei fortwährend 
rothes Selen herausfällt. Es wird einige Zeit auf dem Sandbade erwärmt, der 
Niederschlag von Selen auf einem Filter gesammelt, aus dem Filtrat aber das 
Tellur durch Erhitzen mit Salzsáure und neuen Mengen von schwefliger Sáure 
gefällt. KARL SEUBERT. 
Senfóle?) Alkylthiocarbimide, R.N-CS. Den Namen »Senfóle« ver- 
dankt diese Kórperklasse dem ältesten Repräsentanten derselben, dem aus dem 
schwarzen Senf dargestellten Senfól par excellence, dem Allylsenfól. Chemisch 
sind die Senfóle. aufzufassen als Ester der unbekannten Isorhodanwasserstoffsäure, 
H-N-CS, welche sich zu den Alkylrhodaniden ebenso verhalten wie die Alkyl- 
carbimide von WüÜrTz, R-N-CO, zu den Cyansäureestern von CLoëz, CN-OR. 
Die Senfole entstehen durch Einwirkung von Thiocarbonylchlorid, CS C 
auf primäre Amine (1); durch Behandeln von monoalkylirten dithiocarbamin- 
sauren Salzen, NH(R)- CS. SH, mit Jod, sowie durch Destillation von alkyldithio- 
carbaminsaurem Quecksilber (2, 3); beim Erhitzen von Alkylcarbimiden mit 
Phosphorpentasulfid:  5C,H, - N-CO + P,S, = 5C,H,-N-CS + P,0, (4); 
durch Destillation von dialkylirten Thioharnstoffen mit Phosphorpentoxyd: 
~NHCH, 
CS NHCH, — CS:N.CH,J4- NH,CH,; durch Einwirkung von Schwefel auf 
Isocyanüre: ON p Sus CH (5); auch Alkylrhodanide lassen sich 
*) I) RATHKE, Ann. Chem. 167, pag. 218. 2) A. W. HOFMANN, Ber. Ht, pag. 171; 2, 
pag. 452. 3) RUDNEW, Journ. d. russ. chem. Ges. 10, pag. 188. 4) MICHAEL u. PALMER, 
Amer. chem. Journ. 6, pag. 258. 5! GRAHAM-OTTO, IL Aufl. III, pag. 39; WEITH, Ber. 6, 
pag. 211. 6) A. W. HOFMANN, Ber. 13, pag. 1350. 7) HOFMANN, Ber. 7, pag. 811. 8) Hor- 
MANN, Ber. 8, pag. 106. 9) A. W. HOFMANN, Ber. 2, pag. 117. 10) LUDWIG VOLTMER, Ber. 24, 
pag. 378. 11) KUHN u. LIEBERT, Ber. 23, pag. 1536. 12) E. FISCHER, Ber. 22, pag. 1934 u, 
H. v. d. Karr, Ann. Chem. 263, pag. 260. 13) THOMSEN, Thermochem. Unters. 4, pag. 197. 
14) A. W. HOoFMANN, Ber. 25, pag. 876. 15) MICHAEL, Amer. chem. Journ. 1, pag. 417; cf. 
SCHLAGDENHAUFFEN, Ann. chim. phys. (3) 56, pag. 297. 16) MICHAEL u. PALMER, Amer. 
chem. Journ. 6, pag. 259. 17) HOFMANN, Ber. 1, pag. 26. 18) Burr, Ber. I, pag. 206. 
19) HrrscH, Ber. 23, pag. 971. 20) HECHT, Ber. 23, pag. 281. 21) JAHN, Mon. Chem. 3, 
pag. 168. 22) HOFMANN, Ber. 7, pag. 511. 23) REIMER, Ber. 3, pag. 757. 24) HOFMANN, 
Ber. 2, pag. 102. 25) RUDNEW, Journ. russ, chem. Ges. II, pag. 179. 26) FRENTZEL, Ber. 16, 
pag. 746. 27) UPPENKAMP, Ber. 8, pag. 56. 28) JAHN, Ber. 8, pag. 804 u. Mon. f. Chem. 3, 
pag. 173. 29) TURPIN, Ber. 21, pag. 2490. 30) HUBATKA, Ann. Chem. 47, pag. 153. 31) WERTH- 
HEIM, Ann. Chem. 52, pag. 52. 32) PLESs, Ann. Chem. 58, pag. 36. 33) VOLLRATH, Jahres- 
ber. 1871, pag. 408. 34) Bussy, Ann. Chem. 34, pag. 223. 35) WiLL u. KOERNER, Ann. 
LADENBURG, Chemie. X. 40