rem Erhitzen 
en, langsam 
eiten, die auf 
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ohlenstoff und, 
Trockne ein, 
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» CS. S], Hg, 
Lósungen von 
nfól entspricht 
5) Hy HJ 
uantitativ in 
während das 
:CS + 3H, 
ing in Alkyl- 
+ COS; in 
Folge secun- 
serstoff und 
H4S--CO,. 
Jkoholen zu 
CS.0C,H; 
C,H,NCS 
nit Schwefel- 
nn. Chem. 55, 
nn. Chem. 97, 
5 89. 42):0. 
43) SCHLICHT, 
179 und Zeit- 
CHIFF, Ber. 14 
n. 134, pag. 8. 
37. 51) GRA- 
25, pag. 267. 
SCHIFF, Ber 10, 
58) HOFMANN, 
15, pag. 986. 
u. VÓLTZKOW, 
)c. 1891, Bd. I, 
14, pag. 1083. 
68) PINNER, 
Senfóle. 627 
wasserstoff, dann mit Ammoniak, Alkoholbasen, Triüthylphosphin etc. zu substi- 
tuirten Thioharnstoffen. 
Hydroxylamin addirt sich an die Senfóle unter Bildung hydroxylirter, substi- 
tuirter Thioharnstoffe, die dann ihrerseits unter Abscheidung von Schwefel in 
Wasser und substituirte Cyanamide zerfallen (10, 12). 
Durch Erhitzen mit Quecksilberoxyd werden sie in Cyanate übergeführt (11). 
Auch mit Alkalidisulfiten scheinen sich die Senfole zu verbinden. 
Methylsenfól, CH,-N:CS, bildet stechend nach Meerrettig riechende 
Krystalle vom Schmp. 34? und dem Siedep. 119? (2). Verbrennungswürme pro 
Mol. (Dampf) bei 18° — 392060 Cal. (13). Geht durch Erhitzen mit Kalium- 
acetat in die polymere Verbindung (CH,),-(N:CS), über (14). Verbindet sich 
mit B-Br-Propylamin zu n-Methylpropylen-¢-thioharnstoff, C;H,,N,S, und einem 
Additionsprodukt von diesem und Methylsenfol, C,H, ,N3S, [Schmp. 64° (19). 
Aethylsenfôl, C,H,-N:CS, entsteht in sehr kleiner Menge, neben Aethyl- 
rhodanid und einer grossen Quantität eines rothen Salzes, beim Erhitzen von Queck- 
silberrhodanid mit Aethyljodid auf 180°(15); ferner durch Einwirkung von Phosphor- 
pentasulfid auf Aethylcarbimid (16). — Es ist ein stechend riechendes, zu Thränen 
reizendes Oel vom Siedep. 134°, das auf der Haut einen brennenden Schmerz erzeugt 
(17); spec. Gew. bei 0? — 1:0192; bei 22? — 0'9972*?; bei 1838:2? — 0:8763 (18). 
Leitet man in seine absolut ätherische Lösung Chlor, so scheidet sich ein wenig 
beständiges Pulver, C,H, ,N,S,Cl,(?) ab, dem Natronlauge alles Chlor entzieht 
unter Riicklassung von 
Aethylsenfoloxyd, C.H, 9N,5,0 e Nes ES som, das aus Alkohol 
in centimeterlangen, sechsseitigen Tafeln und Säulen vom Schmp. 42° krystallisirt; 
tast unlóslich in Wasser, lóslich in Aether, leicht löslich in Alkohol. Scheidet 
aus Schwefelammonium sofort Schwefel aus, ohne aber dabei Aethylharnstoff zu 
bilden. 
Mit Aldehydammoniak (2 Mol.) vereinigt sich (1 Mol.) Aethylsenfól in alko- 
holischer Lósung bei 100? nach der Gleichung: 2C,H;NCS 4- 4C,H,ONH, 
= C,,H;1N55,0, + NH, + 2H,0. Die Verbindung C,,H,,N,S,0, bildet 
silberglänzende Nadeln vom Schmp. 118—119°, ist leicht lôslich in Alkohol, 
Aether, Chloroform und heissem Wasser; beim Erwärmen mit verdünnten Säuren 
zeıfällt sie in Aldehyd, Ammoniak, Aethylamin u. s. w. 
Ber. 22, pag. 1609. 69) E. FISCHER, Ber. 22, pag. 1935. 70) F. TIEMANN, Ber. 22, pag. 1939. 
71) PAWLEWSKI, Ber. 22, pag. 2200. 72) SELL u. ZIEROLD, Ber. 7, pag. 1228. 73) HELMERS, 
Ber. 20, pag. 786. 74) P. MEVER, Ber. 13, pag. 14. 75) LosaniTscH, Ber. 5, pag. 156. 
76) BEILSTEIN u. KURBATOW, Ann. Chem. 176, pag. 51. 77) WEITH u. LANDOLT, Ber. 8, 
pag. 716. 78) STEUDEMANN, Ber. 16, pag. 549 u. 2331. 79) STOLTE, Ber. Ig, pag. 2350. 
80) GIRARD, Ber. 6, pag. 445. 81) MAINZER, Ber. 16, pag.2017. 82) VOLTZKOW, Ber. 13, 
pag. 1579. 83) LIEBERMANN u. NATANSON, Ann. Chem. 207, pag. 160. $84) HOFMANN, Ber. 1, 
pag. 201. 85) SALKOWSKI, Ber. 22, pag. 2143. 86) HOFMANN, Ber. 20, pag. 1796. 87) Hor- 
MANN, Ber. 13, pag. 11. 88) PAUKsCH, Ber. 17, pag. 2802. 89) NEUBERT, Ber. 19, pag. 1824. 
90) HOFMANN, Ber. 9, pag. 1295. 91) BROMME, Ber. 21, pag. 2702. 92) FRANCKSEN, Ber. 17, 
pag. 1223. 93) EISENBERG, Ber. 15, pag. 1012. 94) PaHr, Ber. 17, pag. 1235. 95) PAHL, 
Ber. 17, pag. 1243. 96) HOFMANN, Ber. 17, pag. 1915. 97) RAAB, Ber. 10, pag. 53. 98) Er- 
FRONT, Ber. 17, pag. 2336. 99) HOFMANN, Ber. 18, pag. 1827. 100) BILLETER u. STEINER, 
Ber. 20, pag. 228. 101) BILLETER u. STEINER, Ber. 18, pag. 3392; cf. Lussy, Ber. 8, pag. 669. 
102) JACOBSEN u. FRANKENBACHER, Ber. 24, pag. 1405. 103) MARKWALD, NEUMARK u. STELZNER, 
Ber. 24, pag. 3280. 
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