100 Handwörterbuch der Chemie. 
Lange, hellgelbe Nadeln, welche bei 91:5? schmelzen. In Alkohol, Aether und 
Benzol sehr leicht löslich. Schwache Base. Wird durch Aethylnitrit in o-Nitro- 
toluol übergeführt. 
Chlorhydrat(42), C;H,N,0,' HCI. Lange, glasglänzende, in Wasser leicht losliche Prismen 
2. m-Nitro-o- -Tokuidin, C,H CH SNHNO,, Das Acetylderivat (43) ent- 
steht neben jenem des Nitrotoluidins, C, H, (CH, NH,NO,, beim Eintragen von 
40 Grm. Acettoluidin in ein durch Eis gekithltes Gemisch von 150 Grm. rauchen- 
der Salpetersäure und 50 Grm. Eisessig. Nach mehrstündigem Stehen wird das 
mit Wasser gefällte Nt PEE: in Alkohol gelóst, mit der berechneten Menge 
wüssrigen Kalis gekocht und 4 Vol. Wasser hinzugefügt. Das 1-2-5-Nitrotoluidin 
ällt in Nadeln aus, gemischt E Kórnern von 1-2-3-Acetnitrotoluid, welche von 
den Nadeln durch Aussieben getrennt werden. Das Acetylderivat wird durch 
Kochen mit concentrirter Salzsáure zerlegt. Orangegelbe Prismen, welche bei 
97? schmelzen. In Wasser schwer, leicht in Alkohol, Aether, Benzol, Chloroform 
und Eisessig lóslich. Durch Aethylnitrit entsteht m-Nitrotoluol. 
Chlornitrotoluidin (395), CH, CH NH NC e Gelbe, metallglànzende, bei 118 
bis 119° schmelzende Blittchen. 
“ Bromnitrotoluidin (33, 36), C,H, 0H, NH QNO or Orangegelbe Nadeln oder Blätter, 
welche bei 143° resp. 145° schmelzen. 
3. m-Nitro-o-Toluidin (43, 44), C,H ,CH NH NO». Dasselbe pd dd 
aus Wasser in citronengelben, kleinen Nadeln, welche bei 127—128° resp. 199:5 
(54) schmelzen. In Alkohol leicht, schwer in heissem Wasser löslich. Giebt 
keine Salze. Mit Aethylnitrit entsteht m-Nitrotoluol. 
Bromnitrotoluidin (36), C;H,CH; NH. INO, Durch Bromiren des vorigen dar- 
1 
gestellt, schmilzt bei 180:3—181:3 *. 
4. p-Nitro-o-Toluidin, C;H,CH,NHj4NO,.  Dasselbe entsteht beim 
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Versetzen einer Lôsung von 1 Thl. o-Toluidin (45) in 10 Thln. Vitriolól mit einem 
Gemisch von 1 Vol. concentrirter Salpetersáure und Vitriolól  o-p-Dinitrotoluol 
geht beim Behandeln mit Zinnchlorür (47) in mit Salzsäure gesittigtem Alkohol 
189) GUDEMANN, Ber. 21, pag. 2553. 190) STIEGLITZ, Ber. 22, pag. 3159. 191) FROHLICH, 
Ber. 17, pag. 2679. 192) KUHARA, Americ. chem. Journ. 9, pag. 51 u. f; Ber. 20 (R.), 
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WEITH, Ber. 2, pag. 433. 207) WÜLFING, Ber. 20 (R.) pag. 31. 208) LiwPACH, Ber. 21, 
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in p-Nitro-o- 
ammonium 1 
(46, 48) in d 
des p-Toluic 
Nitriren nebe 
(45) resp. 10 
Giebt beim I 
oder Nitroïnc 
Sulfat, ( 
Dinitrc 
beim Behand 
Sáulen oder 
Alkohol fast 
keine Salze. 
Alkylde 
Methyl 
von Nitroson 
stoff, beim E 
(51) resp. 20 
p-Nitro 
von alkoholi 
aus Benzol t 
m-Nitre 
Dimethylverk 
methyl, Aetz 
137? schmeL 
Nitrosai 
Acetyld 
schmelzende K 
231) EUER. 
Ann. 235, pai 
BLEWSKY, Ann. 
Ber. 14, pag. 4 
239) CLAUS u. 
241) PECHMANI 
FELEN, Ann. 
u. COLLIN, Ber 
u. DAVIDSON, 
249) HÜBNER, 
MANN, Ber. 18, 
254) HÜBNER, 
pag. 364. 257 
MANN, Ber, 5 
261) WURSTBR 
263) NOLTING 
265) HORI u. 
HAUSDORFER, | 
pag. 2634. 26