Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 12. Band)

   
   
   
   
    
  
   
    
     
   
   
  
  
   
  
    
     
  
  
   
    
  
  
   
  
  
      
    
       
     
     
       
        
         
         
      
    
    
  
   
    
  
   
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Handwörterbuch der Chemie. 
hitzen mit concentrirter Salzsäure wird es in seine Componenten gespalten. Ver- 
hält sich gegen Zinkstaub wie die m- Verbindung. 
Chlorhydrat, C,,H,,NO-:HCI. Feine, bliulich weisse Kryställchen. 
Dimethyläther, C,H,CH CE OCH; Helles, bei 335—336" (corr.) siedendes Oel. 
Formylderivat, C,,H,,(CHO)NO. Kurze, bei 136? schmelzende Nadeln. 
Diacetylderivat, C,,H,,(COCH,)NO. Prismatische, bei 106° schmelzende Nadeln. 
Dibenzoylderivat, C,,H,,(COC,H,)NO. Weisse, bei 170? schmelzende Bliüttchen 
oder Nadeln. 
Anisyl-o-Tolylamin (172), C,H,CH, ;NHCH;C,H,OCH,, entsteht durch 
Reduction von  Anisanhydro-o- Tous, C, ,H,CH, i CH.C,H,OCH,;, mit 
Natriumamalgam und krystallisirt aus Alkohol in f losen, bei 55° schmelzenden 
Blättchen. Das Nitrosamin ist ein gelbgefärbtes Oel. 
o-Ditolylamin (162), C,H,CH, ;NHC,N,CH,. Entsteht auch beim Er- 
hitzen von o-Kresol,  Bromainkammonfak und  Bramammeoniun auf 300—320°. 
Flüssigkeit, welche unter 727:5 Millim. Druck bei 319? siedet. 
Benzyl-o-Toluidin (63), C,H ,CH,NHC,C;H,, wird aus Benzylchlorid 
und o-Toluidin dargestellt. Bei os 57° schmelzende Krystalle. Siedet unter 
25 Millim. Druck bei 210—220°. Bildet krystallinische Salze. 
Nitrosobenzyl-o-Toluidin (64), C,H 4CHNHCH, CoH, NO. Dasselbe 
entsteht aus Benzyltoluidin mittelst Amylnitrit und alkoholischer Salzsäure: Bei 
115° schmelzende Krystalle. 
Chlorhydrat, C,,H, ,N,O'HCI. Farrnblätterartige Krystalle. 
o- Nittobenzel o- reluidin (175), C¢H,CH;NHCH,C,H,NO,, entsteht 
durch Einwirkung von o-Nitrobenavichiont auf o- -Toluidin in alkoholischer 
Lösung. Bei 96° schmelzende Krystalle. Leicht in Aether, Benzol, Alkohol und 
Eisessig löslich. 
p-Nitrobenzyl-o-Toluidin (175), C;SH,CH ;NHCH,C,H,NO,. Hellrothe, 
bei 93? schmelzende Nadeln. 
CH, 
Methylbenzyltoluidin (65), Col CHNS CH C.H, Nicht basisches Oel. 
5 
SATTLER, Ber. 24, pag. 1253. 361) BISCHOFF, Ber. 24, pag. 2005. 362) ELKELES, Ann. 271, 
pag. 24. 363) PIUTTI, Ber. 16, pag. 1320. 364) GILL, Ber. 19, pag. 2352. 365) KOTTNITZ, 
Journ. pr. Chem. (2) 6, pag. 153. 366) DEMOLE, Ann. 173, pag. 129. 36%) MORLEY, Chem. 
soc. 41, pag. 387; Ber. 15, pag. 179. 368) WELLINGTON u. ToLLENs, Ber. 18, pag. 3302. 
369) SCHIFF, Ann. 140, pag. 94. 370) WALLACH, Ann. 173, pag. 278. 371) CHAUTARD, 
Ann. chim. et phys. (6) 16, pag. 145; Ber. 22 (R.), pag. 561, 372) STENHOUSE, Ann. 156, 
pag. 203. 373) CLAISEN u. FisCHER, Ber. 20, pag. 2193. 374) LELLMANN u. DONNER, 
Ber. 23, pag. 166. 375) HANTzSCH u. KRAFT, Ber. 24, pag. 3520. 376) BISCHOFF u. 
HAUSDORFER, Ber. 25, pag. 2280. 377) MEYER, Ber. 8, pag. 1159. 378) HINSBERG, 
Ber. 21, pag. 112. 379) PAAL u. OTTEN, Ber. 23, pag. 2596. 380) PLOCHL, Ber. 19, 
pag. 9. 381) SCHWEBEL, Ber. 11, pag. 1128. 382) AscHAN, Ber. 17, pag. 420. 383) BISCHOFF 
u. Mintz, Ber. 25, pag. 2352. 384) MARCKWALD, Ber. 25, pag. 2362. 385) SCHOPFF, 
Ber. 22, pag. 3288. 386) LELLMANN u. STICKEL, Ber. I9, pag. 1609. 387) SGDERBOOM 
u WIDMAN, Ber. 23, pag. 2189. 388) VORLANDER, Ber. 24, pag. 803. 389) HOFMANN, 
Ann. 66, pag. 144. 390) WILL, Ber. 14, pag. 1488. 391) ScHALL u. PASCHKOWETZKY, 
Ber. 25, pag. 2880. 392) KLASON, Journ. pr. Chem. (2) 33, pag. 249. 393) SOROKIN, Journ. 
pr. Chem. (2) 37, pag. 307. 394) SCHWEBEL, Ber. 10, pag. 2047. 395) CLAUS u. STAPELBERG, 
Ann. 274, pag. 287. 396) WIDMANN, Jonrn. pr. Chem. (2. 47, pag. 355. 397) SCHRAUBE u. 
RówIG, Ber. 26, pag. 575. 398) RUDERT, Ber. 26, pag. 565. 399) STIEGLITZ, Ber. 22, pag. 3148. 
400) MULLER, Ber. 22, pag. 2405. 401) ERDMANN, Ber. 24, pag. 2766. 
Methylend 
von Methylenchlo 
setzung. 
a) Rothbrau 
löslich in Alkohc 
b) Rhombisc 
Die in Wasser le 
Methylend 
Formaldehyd, Di 
unter 40 Millim. 
Aethylen- 
steht durch dre 
fachen Volumen 
und Alkohol lós 
Chlorhydrat 
Pikrat, C,H, 
Dibenzoat, 
Aethylend 
Zur Darstellun 
120— 125°, fügt ur 
Umrühren auf 140°. 
Essigsäure die über 
und aus 80 proc. A 
Neben Diätl 
2 Mol. Toluidin 
Grosse Taft 
Wasser fast unlô 
siedendem Wass 
Diäthylenc 
bei 170—171° s 
Propylend 
CH,. Dasselbe 
Propylenbromid. 
120 Millim. Dru 
Propylendia 
schmelzende Krystal 
Di-o-Toly] 
entsteht als Hau 
als 2 Mol. Tolui 
Blüttchen, welch: 
kaltem Alkohol, 
lich. Unlóslich - 
Chlorhydrat 
Dimethylde: 
Diformylder 
Diacetylder 
Dibenzoylde 
Dinitrosode 
  
	        
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