>PO-OH. Das 
überschüssigem 
mit Wasser die 
ilzt. In Aether 
ich. Die Salze 
Mol. Phosphor- 
" Schwach róth- 
lich in Wasser, 
uim, in Alkohol, 
253° schmelzende 
rsulfochlorid und 
(j anhaltendem 
kohol in Tafeln, 
lt beim Kochen 
salz (164) giebt 
das Natriumsalz 
t beim Erhitzen 
lung. Krystalli- 
 schmelzen. In 
eissem Alkohol, 
| mit verdünnter 
entsteht 
id. Krystallisirt 
inigten Nadeln, 
ng erwärmt man 
stens 120°, be- 
en mit Salzsäure 
nde Nadeln von 
| Aether lôslich. 
aus 2 Mol. unter 
elzende Nadeln. 
steht durch Er- 
System (74) an- 
96°. 100 Thie. 
sáure wird durch 
Toluidin. 107 
etwas Kaliumbichromat kirschroth (166). Wirkt giftig und geht im thierischen 
CO H, über. 
Chloracettoluid (75), C,H, CH, NHCOCH;CI, aus Chloressigsäurechlorid und o-Toluidin 
dargestellt, schmilzt bei 111—112°. 
Dichloracettoluid (76), C,H,CH,NHCOCHCI,, aus malonsaurem o-Toluidin und 
Phosphorpentachlorid dargestellt, krystallisirt in Nadeln. 
Trichloracettoluid (77), C,H,CH,NHCOCCI,, aus Perchloraceton und o-Toluidin 
dargestellt, krystallisirt in langen, bei 66— 67? schmelzenden Nadeln. Verflüchtigt sich bei 215°. 
Bromacettoluid (75), CCH,CH,NHCOCH,Br, entsteht aus Bromessigsáurebromid und 
o-Toluidin. Weisse, bei 113? schmelzende Nadeln. 
Acetchlortoluid, C,H,CICH,NHCOCH,. 1. C,H,CH,;NHCOCH,CI 
1 2 6 
(168). Bei 136? schmelzende Krystalle. 2. C,H,CH,NHCOCH;CI (78), ent- 
1 2 5 
Organismus in Methyloxycarbanil (165), C,H,CH 
steht beim Chloriren von Acettoluid. Perlmutterglinzende, bei 140? schmelzende 
Blättchen. 3. C,H,CH,NHCOCH,CI (79. Bei 130—131? schmelzende 
1 2 4 
Bláttchen. 
Acetbromtoluid (80), C,H,CH,NHCOCH,Br, entsteht beim Bromiren 
1 2 5 
von Acettoluid. Weisse, bei 156—157° schmelzende Nadeln. 
Diacetdibromtoluid (81), C;H,CH,N(COCH,),BrBr, entsteht aus Di 
1 2 9 5 
brom-o-Toluidin und Acetanhydrid. Bei 88° schmelzende Nadeln. 
Bromacetdibromtoluid (81, C,H,CH,NH(COCH,Br)BrBr, entsteht 
li 2 3 5 
durch Einwirkung von Bromacetylbromid auf Dibrom o-Toluidin (Schmp. 46 bis 
479) und durch Einwirkung von 3 Mol. Brom auf Acettoluid. Weisse, bei 207° 
schmelzende Nadeln. Durch Kochen mit Natriumcarbonat entsteht 
Glycolyldibromtoluid (81), C,H,Br,CH;NHCOCH,OH.  Farblose, bei 182° 
schmelzende Nadeln. 
Acetylglycolyldibromtoluid (81), C,H,Br, CH,NHCOCH,OCOCHS,, entsteht 
durch Kochen von Bromacetdibromtoluid mit Silberacetat. Bei 172° schmelzende Nadeln. 
Acetdibromjodtoluid (38), C,H,Br,J CH,NHCOCH,. Kleine, bei 121° 
schmelzende Nadeln. 
Acetnitrotoluid, C,H,NO,CH,NHCOCH,. 1.C,H,CH,NHCOCH,NO, 
1 2 6 
(40) aus o-Nitro-o- Toluidin dargestellt. Bei 155:5° resp. 157:5—158° (42) schmelzende 
Prismen. 2. C;H,CH,NHCOCH,NO, (43). Bei 158° schmelzende Krystall- 
1 2 3 
kOmer. 3. C;H;CH;NHCOCH;NO, (44) . Mikroskopische, bei 196—197° 
3 2 5 
schmelzende Nadeln. 4. C;H,CH,NHCOCH,NO, (45). Gelblich weisse, bei 
1 2 4 
150—151? schmelzende Nädelchen. 
Bromnitroacettoluid (80), Ç,H,CH,NHCOCH,NO,Br. Durch Nitriren von m-Nitro- 
1 2 as 
acettoluid dargestellt, bildet gelbliche, bei 215? schmelzende Nadeln. 
Bromdinitroacettoluid (80), C,HCH,NHCOCH,NO,BrNO,. Bei 244° unter 
1 2 347909 
Bráunung schmelzende Nadeln. 
Methylacettoluid, CH CHEN Ob .  Schmilzt bei 55—56° und siedet bei 
3 
260? (56) resp. 250—251? (60). 
Aethylacettoluid (60), C,H,CH,NC «2H8,, . Siedet bei 254—256?. 
COCH,' 
Aethylendiacetylditolyldiamin (107), (C,H,CH,NCOCH3), C,H,, aus 
Aethylenditoluidin und Acetanhydrid dargestellt, krystallisirt in farblosen, bei 152