108 Handwörterbuch der Chemie, 
bis 153° schmelzenden Säulen. Löslich in kaltem Chloroform, Eisessig, Aceton 
und warmem Aether, unlóslich in Wasser und Ligroin. 
Aethylendibromacetylditolyldiamin (107), (C,H,CH,NCOCH,Br), 
C,H,, aus Aethylenditoluidin mittelst Bromacetylbromid dargestellt, bildet farb- 
lose, bei 205° schmelzende Nadeln. 
Thiacettoluid (314), C<H,CH;NHCSCH;. Farblose, bei 67—68 schmel- 
zende Krystalle. Durch Einwirkung von Natriumalkoholat und Aethylbromid ent- 
steht das bei 261—262° siedende 
Aethylisothioacettoluid (315), C;H,CH;N: eC s 
Propionyl-o-Toluid (176) C,H,CH,NHCOC,H;,. Wird durch 6stün- 
diges Kochen von o-Toluidin mit Propionsáure und nachheriger Destillation 
des Produktes dargestellt. Krystallisirt aus heissem Benzol in langen, weissen 
Nadeln, welche bei 87? schmelzen. Siedet unter 730 Millim. Druck bei 298 
bis 299° (corr.). Wenig in heissem Wasser, leicht in Alkohol, Aether, Chloroform 
löslich. Wird durch Kaliumpermanganat zu o-Propionylbenzoésáure oxydirt. 
Brompropionyl-o-Toluid(167, C;H,CH,NHCOCHBICH,, aus Tolui- 
din und Brompropionylbromid dargestellt, krystallisirt in feinen, verfilzten Nadeln, 
welche bei 131? schmelzen. 
Aethylendibrompropionylditolyldiamin (107) (C,H,CH,NCO C,H,Br), C,H, 
aus Aethylenditolyldiamin und Brompropionylbromid dargestellt, bildet schiefwinkelige, bei 181? 
schmelzende Prismen. 
a-Bromnormalbutyryl-o-Toluid(167), C:H,CH,NHCOCHBrCH,C Hz. 
Krystalisirt aus heissem Ligroin in gut ausgebildeten, nadligen Aggregaten. 
Schmilzt bei 109°. 
Aethylendibromnormalbutynylditolyldiamin (107), (C, H,CH,NCOC,H,Br) 
C,H,. Scheidet sich aus Benzol als undeutlich krystallinische Masse ab, welche be: 190? schmilzt. 
a-Bromisobutyryl-o- Toluid (167), C,H,CH,NHCOCBr (CH,),. 
Krystallisirt aus Chloroform in grósseren Spiessen, welche bei 63^ schmelzen. 
Aethylenbromisobutyrylditolyldiamin (107), 
CH,CH,NHC,HNeCOCBr(CH, 
Bei 135—137? schmelzende Krystalle. OH. 
Aethylendibromisobutyrylditolyldiamin(107)[C;H,CH,N CO CBr(CH,),],C,H,. 
Farblose, rhomboédrische, bei 172— 173? schmelzende Tafeln. 
s-Acthoxyisobutyryl-o-Toluid (167), C,H,CH,NHCOC(OC,H) Cg Grosse, 
bei 57° schmelzende Spiesse. 
o-Toluide der Benzoësäure. 
Benzoyl-o-Toluid, C,H,CH,NHCOC,H,, entsteht aus Benzoylchlorid 
und o-Toluidin (187), und durch Destillation von Benzoësäure mit o-Toluidin (189). 
Es krystallisirt aus Alkohol oder Eisessig in glasglänzenden, bei 142—143° resp. 
131? (189) schmelzenden Nadeln. Unlôslich in kaltem, etwas löslich in heissem 
Wasser. 
Imidchlorid (188), C,H,CH,N:CCIC,H,, aus Phosphorpentachlorid und dem vorigen 
dargestellt, krystallisirt schwierig. 
Benzoyl-o-Nitro-o-Toluid (40, 41, 42), C,H,CH,NO,NH COC,H,, ent- 
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steht aus o-Nitro-o-Toluidin und Benzoylchlorid. Gelbe, dicke Nadeln. Als 
Schmp. wird 145—146? (40) und 167—167:5? (41) angegeben. In heissem 
Wasser sehr wenig, leicht in absolutem Alkohol lóslich. 
Thiobenzoyl-o-Toluid, C;H,CH,NHCSC,H, (190) Dasselbe bildet 
   
sich beim Zusam 
und krystallisirt a 
Säulen enthalten. 
o-Tolylcark 
bekannt. Die Ae 
auf o-Toluidin. 
Aethylàáàthe: 
lose Tafeln, welcl 
Aether und Benz 
p-Nitrotoly 
Farblose, bei 137 
Isobutylàátt 
unter Zersetzung 
Phenyläthe 
o-Ditolylharnstoff 
o- T olylhari 
Kaliumcyanat auf 
Bláttchen, welche 
heissem, nicht in 
Oxytolylha 
benzylalkohol, Ka 
oder Prismen. Sc 
ziemlich leicht, i 
Kochen mit Salzs 
Phenyltoly 
Kochen einer Ló: 
scheidet sich bein 
Phenyloxyt 
o-Amidobenzylalk 
191° schmelzende 
Di-o-T'olyll 
durch Erhitzen vo 
(91) auf o-Toluidi 
durch Einwirkung 
chlorid (86), C,H 
toluid (93), CH 4( 
Erhitzen von o-! 
Nadeln, leicht su 
(86) und 256? (9. 
in Alkohol und k 
Dioxytolyll 
von o-Oxytolylhai 
Propylendi 
aus Propylendi-o- 
Alkohol in kleine