Handwörterbuch der Chemie. 
welche im durchfallenden Lichte grün erscheinen und bei 178° schmelzen. In 
Wasser wenig, leicht in Alkohol, Aether, Benzol und Chloroform, fast nicht in 
Ligroin löslich. Giebt dasselbe Toluchinon wie die Orthoverbindung. 
Nitro-m-Toluidin, C,H,NO,CH,NH,. 1. o-Nitro-m-Toluidin (44, 
145), C, Ha CH ,NH H,NO,, Dasselbe wird durch Nitriren von m-Acettoluidin 
und Zerlegen der Verbindung mit 1 Mol. alkoholischem Kali dargestellt. Beim 
Nitriren (197) von m-Toluidin in Eisessig und Schwefelsäure entsteht es neben 
den beiden Isomeren 2 und 4. Feine, safrangelbe Nadeln, welche bei 133—134? 
resp. 137—138" schmelzen. Die Verbindung ist leicht löslich in kochendem 
Wasser und in Sáuren. Bildet wenig beständige Salze. Mit Aethylnitrit ent- 
steht o-Nitrotoluol. 
Bromnitrotoluidin (146), C.H, CH, Ni, BENO Dasselbe entsteht durch Nitriren 
des entsprechenden (2) Bromtoluidins. Schmilzt be 8T— 88?. Giebt mit Aethylnitrit Bromnitro- 
toluol, CH; CH,NO; Br. 
2. o- Nitro. m "Toluidin, (48), C, eH,CH,NO2NH;z. Dasselbe entsteht durch 
Reduction des entsprechenden Diniirotolnols, Gelbe, bei 53° schmelzende 
Nadeln. Leicht in Alkohol, schwer in kaltem, leicht in heissem Wasser löslich. 
Giebt mit Aethylnitrit o-Nitrotoluol. 
Chlorhydrat, C,H,N,O,'HCI. Büschelfórmig vereinigte Nadeln. 
Sulfat, (C,H,N, a. sn SO 4H, Tafeln. 
Bromnitr étoluidin (36), C; H. CH, NO, NH, 25% entsteht neben CH, CH, NH, NO. Br, 
beim Nitriren von o-Brom-m-Acettoluid. d HM bei 102—103? sclmcledide Nadeln. 
3. m-Nitro-m-Toluidin, (147, 148) CH, CH NH 4N O,. Dasselbe bildet 
sich beim Behandeln des entsprechenden Dinitrotoldois mit Scl hwefelammonium 
und krystalisirt in gelb- oder braunrothen Nadeln, welche bei 98— 98:4? 
schmelzen. Leicht in Alkohol und Benzol, sehr leicht in Aether, sehr schwer 
in kaltem Wasser lóslich. 
4. p-Nitro-m-Toluidin, (198), H,CH, NH; NO; entsteht beim Er- 
hitzen des entsprechenden ie ERA mit weston Ammoniak auf 140 
bis 150°. Goldgelbe, bei 109° schmelzende Blittchen oder Nadeln. Es ist in 
Alkohol, Aether, Benzol, Chlorotorm und heissem Wasser ziemlich leicht, in 
kaltem Wasser schwer löslich. Mit Wasserdampf flüchtig. Wird durch Aethyl- 
nitrit in p4Nitrotoluol umgewandelt. 
o-Brom-p-Nitro-m-Toluidin, CH CH. NH NO, Br (36), dessen Bildung 
schon beschrieben wurde, krystallisirt in denkelaeiben a braunen Nadeln, welche 
bei 179—181° schmelzen. Giebt beim Bromiren 
Dibromnitrotoluidin (36), Ce HEH, EINES NO, B" dunkelbraune, bei 
124? schmelzende Nadeln. 
Dinitro-m-Toluidin (198, 199), C,H CH, NH NO NO, durch Erhitzen 
des entsprechenden Kresyläthers mit Wis Ammonipk dargestellt, bildet 
gelbe, bei 195° schmelzende Krystalle. In Alkohol und Benzol selbst in der 
Wärme wenig löslich. Durch Entfernung des Amids entsteht bei 70° schmelzen- 
des Dinitrotoluol, C,H. GH:NO2 NO 
Trinitro-m- Töjuldin, C, HCH, ;NO, NH NO 2NO2, entsteht durch Ein- 
wirkung von alkoholisch em Ammoniak Auf Trinitrokresylächer (149, 198) und 
   
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krystallisirt 
in Alkohol 
Barytwasse 
Meth: 
Dimethylto 
bei 206—2 
Trinit 
entsteht di 
Farblose, L 
form und ! 
Natriumcar 
Dimet 
Einwirkung 
toluidinhyd: 
Bromd 
auf Dimethyl 
schmelzenden 
Nitro 
Zur Da 
Wasser gelós! 
mit Wasser, 
Grüne 
und Chloro 
Nitrosoreac 
Nitrokresol. 
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Nitro: 
Oxydation « 
Nadeln. 
Dinit: 
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entsteht in 
Nitriren voi 
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Oxytolylam 
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