i 53° schmelzende 
,NO,. Durch 
| bei 100? dar- 
n den gewóhn- 
Krystalle. 
[,NO,, aus p- 
4 
© schmelzende 
I C HN O5), 
lol. p-Toluidin 
Iben, bei 160° 
Benzol löslich. 
i, C,H,NO,),. 
her und Benzol 
H,NH,. Ent 
und Zinkstaub 
n, welche bei 
in Ligroin fast 
prechenden Nitro- 
Das Acetat geht 
C4 H,NHCOCH, 
les Amidobenzyl- 
86° schmelzenden 
1, NH,)», durch 
2 
Benzol in farb- 
r lôslich. 
ladeln. 
In. 
‚OH, entsteht 
2 
gam. Weisse 
n Alkohol und 
N:HCI,:PtCl, 
bei 168? schmel- 
Toluidin. 133 
Methoxybenzyltoluidin, C,H,CH,NHCH,C,H,OCH,, aus dem Oxykôrper mit der 
molekularen Mengen Natron und Jodmethyl dargestellt, krystallisirt in weissen, bei 110° schmel- 
zenden Nadeln oder Blättchen. Löslich in Aether, Alkohol, Benzol, unlöslich in Wasser. 
Anisyl-p-Toluidin (172), C;H,CH,NHCH,C,H,OCH,, entsteht durch 
2 4 
Reduction von Anishydrotoluid mit Natriumamalgam. Lange, weisse, bei 
68? schmelzenden Sáulen. Unlöslich in Wasser, löslich in den gewöhnlichen 
Mitteln. 
Chlorhydrat, C,,H,,NO'HCI. Bei 160° schmelzende Blättchen. 
Nitrosamin, C,,H,,NO'NO. Glänzende, bei 108° schmelzende Prismen. 
Diamine. 
Methylendi-p-Toluidin (66), (C,H,CH,NH),CH,. Dasselbe entsteht 
in zwei isomeren Modifikationen. 1. Schwache Base von dickóliger Beschaffen- 
heit, in der Kälte fest. Siedet oberhalb 350° unter Zersetzung. Sie bildet 
amorphe Salze. 2. Weisser, amorpher, fester Körper, welcher bei ca. 156° 
schmilzt. Siedet oberhalb 350° unter Zersetzung. 
Chlorhydrat, C,,H,,N,'2HCl. Amorphes Pulver. 
Oxalat, C,,H,,N,'2C,O,H,. Krystallinische Krusten. 
Dimethylendi-p-Toluidin (66), GMC NC.H,CH,. 
Weisse kugelige Krystallaggregate, welche gegen 80° erweichen und gegen 90° 
schmelzen. Unlôslich in Wasser, in Alkohol und Aether löslich. 
Chlorhydrat, C,H, N, HCL 
Bromhydrat, C,H, N, HBr und Sulfat, C,H; N,-SO H,, besitzen krystallinische 
Struktur. 
Aethylendi-p-Toluidin (284) (C,H,CH,NH),C,H,, entsteht neben 
'Triáthylentritoluidin beim Erhitzen von Aethylenbromid und p-Toluidin auf 150°. 
Die Trennung beruht auf der Schwerlôslichkeit des Triamins in Alkohol. Bei 
97:5° schmelzende Krystalle. 
Dinitromethylenditoluidin, (C;H,CH4NO,NH),C,H,, durch Erhitzen von m-Nitro- 
p-Toluidin mit Aethylenbromid auf 130? dargestellt, krystallisirt in rothen, bei 195? schmelzen- 
den Blättchen. Schwer löslich in Alkohol. 
Aethylen-p-Tolyldiamin (174), C,H,CH,NHC,H,NH,, analog der 
o-Verbindung dargestellt, ist ein farbloses Oel. 
Chlorhydrat, C,H,,N,'2HCI. Lange, farblose, bei 218° schmelzende Nadeln. 
Diacetylverbindung, C,H,,N,(COCH,),. Würfelförmige, bei 107° schmelzende 
Krystalle, 
Dibenzoylverbindung, C,H,,N,(COC,H,),. Schneeweisse, bei 161° schmelzende 
Nadeln. 
Aethylen-di-Methyltoluidin, Aethylen-di-Methyltolylamin (260), 
(C, H, CH, NCH,), C, H,. Dasselbe entsteht. beim Kochen der unten be- 
schriebenen Salze, des Aethylen-di-Dimethyltolylammoncarbonats oder Bromids mit 
starkem Ammoniak. Es krystallisirt aus Benzol in Tafeln oder Säulen, welche 
bei 79:5— 80:5? schmelzen. Zerfliesst in Benzol und Aether, schwer in Alkohol, 
sehr schwer in Wasser löslich. Bei der Destillation zerfällt es in Dimethyltolui- 
din und Triäthylen-tritolyltriamin. Die Salze sind unbeständig. 
C,,H,,N,'2HClJ- HgCl,  Weisse, bei 190? unter Zersetzung schmelzende Nadeln. 
C,,H,,N,'2HCl4- PtCl,. Orangegelbes, in Wasser fast unlósliches Pulver. 
Jodmethylat (260), C NCC HC. 
bei 1U0? zersetzen. In kochendem Wasser ziemlich leicht löslich. 
Atlasglänzende Nadeln, welche sich