romid mit Di- 
abdestillirt, nach 
irt, die Lösung 
ibfiltrirtre Lösung 
wbonat unlóslich 
en, sind meist 
| Nadeln, welche 
ende Nadeln. 
entsteht durch 
5? und durch 
Alkohol wenig 
HC, H,CH,, 
siedet unter 
)—114° schmel- 
29 schmelzende 
):9? schmelzende 
amin (269), 
en von I Thl. 
'on Chlorzink 
Weisse, seide- 
item Alkohol, 
In, welche sich 
)° siedendes Oel. 
nde, bei 176° 
elbe, bei 152° 
amin (269), 
g aus Hydro- 
erglánzenden, 
tem Alkohol, 
nders Benzol 
Toluidin. 135 
Chlorhydrat, (C,H,CH,NH),C,H,2HCI. Weisses, krystallinisches Pulver. 
Dinitrosamin, (C,H,CH,NNO),'C,N,. Citronengelbe, bei 152? unter Zersetzung 
schmelzende Blättchen. 
Dimethylverbindung, (C,H,CH,NCH,),'C,H,. Farblose, bei 153° schmelzende 
Nadeln. 
Diacetylverbindung, (C,H,CH.NCOCH,'C,H,. Gelbliche;. bei 172—113° 
schmelzende Krystalle, 
Dibenzoylverbindung, (C,H,CH,NCOC,H,),C,H,. Bräunliche, bei 222° schmel- 
zende Schuppen. 
Di-p-Tolyldiamidooxybenzol (288), (C,H,CH,NH),C,H,O H. 
Zur Darstellung werden 2 Mol. p-Toluidin mit 1 Mol. Phloroglucin 6 Stunden auf 140 bis 
150° erhitzt, das Produkt durch Destillation mit Wasserdampf von p-Toluidin befreit und in 
Aether gelöst. Ligroin fällt aus der Lösung zunächst harzige Massen, dann den Körper selbst. 
Zur Reinigung löst man 3 Grm. in 100 Cbem. Aether, setzt 400 Chem. Ligroïn hinzu und lässt 
verdunsten. 
Weisse, bei 120—121? schmelzende Krystalle. Leicht löslich in Alkohol, 
Aether, Benzol, sehr wenig in Wasser und concentrirter Salzsäure, leichter in 
Alkalien. 
Platindoppelsalz, (C;SH,CH,NH),C,H,OH-'PtCl,. Broncefarbene Täfelchen. 
Dinitrosamin, (C;H,CH,NNO),C,H,OH. Braune, mikroskopische Nadeln, 
Diacetylverbindung, (C,H,CH,NCOCH,),C,H,OH. Weisse, mikroskopische, bei 
128—129° schmelzende Prismen. 
Tribenzoylverbindung, (C,H,CH,NCOC,H,),C;H,OCOC,H,(?) Farbloses, bei 
262—264? schmelzendes Krystallpulver. 
p-Tolylamidine: S. Artikel: Amidine. 
Triamine. 
Triáthylentritolyltriamin (284) (CQ;H,CH,),N4,(C,H,),, dessen Ent- 
stehbung beim Aethylenditoluidin angeführt wurde, bildet in Alkohol sehr schwer 
lósliche, bei 186? schmelzende Nadeln. 
^NHC;,H,; 1 
Tri-p-Tolyltriamidobenzol (289), C,H,7-NHC;H; 3. Dasselbe ent- 
NHC,H, 5 
steht durch achtstündiges Erhitzen von 1 Tbhl. Phloroglucin, 5 Thln. p-Toluidin 
und 5 Thin. Chlorcalcium auf 200—9210?. Feine, weisse Nadeln, welche bei 
186—187? schmelzen.  Verkohlt bei hóherer Temperatur. In kaltem Alkohol 
sehr wenig, spürlich in heissem, leichter in warmem Benzol und Aether lóslich. 
Ebenso in concentrirten Mineralsáuren. 
Chlorhydrat. 3)C,,H,,N,'2HCI. Kleine Nadeln. b) C,;H,;N,: HCl. AmorpheFlocken. 
Platindoppelsalz, (C,,H,;N,),"2HCI'PtCl,. Gelber, krystallinischer Niederschlag. 
Triacetylverbindung, C,H,(C,H,NCOCH,),. Mikrokrystallinische, bei 192—193? 
schmelzende Blättchen. 
Tribenzoylverbindung, C,H,(C,H,NCOC,H,),. Vierseitige, mikroskopische Prismen, 
welche bei 281—282° schmelzen. 
Trinitrosamin (288), C,H,(C;H,N':NOJ),. Braune, bei 233—234? schmelzende Nadeln. 
p-Tolylguanidine: S. Artikel: Guanidin. 
Polyamine. 
Di-p-Tolylamidomethylen-o-Phenylendiamin (290, 291), 
C.H ZNH-CZNHC;H, 
CO ENHASVNNHC.H., 
Dasselbe entsteht beim Erhitzen von gleichen Molekülen Carbo-di-p-Tolylimid 
und o-Phenylendiamin auf 136—146?.  Weisse Nadeln oder Prismen, welche