ht in Alkohol 
krystallisirende 
30° unter vorher- 
43° schmelzende 
34— 185? schmel- 
(3—9'14? schmel- 
1, C, ;H4,,N, 
1 - p -Tolylimid 
zende Nadeln. 
tzt destillirbar. 
115° schmelzende 
5— 146? schmel- 
OH, analog 
ses, bei 194? 
steht wie die 
, Welche nach 
y, Chloroform, 
221° schmelzende 
Nadeln, welche 
gelbe, bei 247° 
85° schmelzende 
ben Oxaltoluid 
von p-Toluidin 
er in grossen, 
45° (HÜBNER)]. 
H,NNaCHO, 
ACH 
CH,NZ Cn, 
p-Toluid (192, 
arnstoff (293). 
30° schmelzende 
Toluidin. 137 
Thioformotoluid. (297), C,H,CH,NHCHS, aus Formotoluid und 
Schwefelphosphor dargestellt, bildet bei 173:5? schmelzende Krystalle. 
(OH CHINO. durch 
Einwirkung von o-Nitrobenzylchlorid auf Natriumformotoluid dargestellt, krystal- 
lisirt dus Alkohol in gelben, zu Büscheln vereinigten Nadeln, welche bei 79? 
schmelzen. Giebt bei der Reduction p-Tolyldihydrochinazolin. 
m-Oxyphenylformotoluid (269) C HC NC SLO Bei 146° schmel- 
zende Krystalle. 
p-Acettoluid, C,H,CH,NHCOCH,.  Dasselbe entsteht analog der o- 
und m-Verbindung. Aus Alkohol krystallisirt (299) es bei langsamem Verdunsten 
in monoklinen Krystallen, bei rascher Abscheidung in rhombischen Nadeln. Es 
schmilzt bei 147° und siedet bei 307? (7). 1000 Thle. Wasser lósen bei 6:55, 
0:56 Thle., bei 22? 0:886 Thle. (7 Es wird durch Kaliumpermanganat zu 
Acetyl-p-Amidobenzoésáure oxydirt. Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid 
entsteht das Imidochlorid, C,H,CH,N = CCI — CH,. Im thierischen Orga- 
nismus (165) wird es fast vollständig in Acetyl-p-Amidobenzoësäure übergeführt. 
o-Nitrobenzyltormotoluid (298), C,H,CH,N 
Nitroso-p-Acettoluid (300), C,H,CH N OCH, Bei 80? unter Zersetzung 
schmelzende Nadeln. 
Chloracettoluid (301, 302)) CH,CH,NHCOCH,CI. Entsteht durch Einwirkung von 
Chloracetylchlorid auf p-Toluidin und durch Zusammenschmelzen von 1 Mol. p-Toluidin und 
2 Mol. Chloressigsáure. Bei 162? schmelzende Nadeln. In Aether und heissem Alkohol leicht 
lóslich. 
Dichloracettoluid, C,H,CH,NHCOCHCI,. Dasselbe entsteht beim Zusammen- 
bringen von Chloralcyanidcyanat oder Chloralhydrat und Cyankalium mit salzsaurem Toluidin 
(303). Neben Trichlor-p-Toluchinolin wird es durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf 
malonsaures p-Toluidin (76) gebildet, Nadeln oder Schuppen, welche bei 153° schmelzen. 
Sublimirbar. n kaltem Wasser und Aether schwer, leicht in absolutem Alkohol lóslich. Es 
wird beim Kochen mit Alkalien zersetzt, krystallisirt aus heissen Süuren unveründert aus. 
Trichloracettoluid, C;H,CH,NHCOCCI,, durch Einwirkung von Toluidin auf 
Trichloracetylchlorid oder auf Perchloraceton (77) dargestellt, krystallisirt in sechsseitigen 
Prismen. Als Schmp. wird 79—80? (77) und 102° (304) angegeben. 100 Thle. Alkohol losen 
bei 14? 12:5 Thle. 
Bromacettoluid (305), C,H,CH,NHCOCH,Br. Bei 164° schmelzende Nadeln. 
Giebt beim Schmelzen mit Aetzkali Dimethylindigo (306). 
Acet-m-Chlortoluid (234), C,H CH jCINHCOCH,. Durch Chloriren 
von p-Acettoluid dargestellt, krystallisirt aus "Alkohol in fartblosen, ber 115? 
schmelzenden Nadeln. 
Acetdichlortoluid (234), C,H CH CINHCOCH, Cl wird durch Chloriren 
des vorigen dargestellt. Lange, sublimirhare Nudeln, welche bei 201° schmelzen. 
Nicht in Wasser, schwer in Aether, leicht in Eisessig, sehr leicht in Alkohol 
löslich. 
Acet-m-Bromtoluid, C,H, CH, ;BrNHCOCH;, wird durch Bromiren von 
p-Acettoluid dargestellt. Bei 117:5 50 schmelzende Nadeln. 
Acetdibromtoluid (248), C,H CH; jBENHIGOCH. Br. Farblose, bei 183? 
Schmelzende Nadeln. 
Acetnitrotoluid, CH,(N O,)CH,NHCOCH,. LC H.CH.NO,NHCOCH;,